普拉洛尔

• 常用名: 普拉洛尔
• 英文名: Practolol
• CAS号: 6673-35-4
• 分子量: 266.33600
• 密度: 1.0807 (rough estimate)
• 沸点: 409.54°C (rough estimate)
• 分子式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 熔点: 134-136° (BuOAc)
• 闪点: N/A

普拉洛尔用途

Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。

普拉洛尔名称

• 中文名: 普拉洛尔
• 英文名: practolol
• 中文别名: 心得宁

普拉洛尔生物活性

• 描述: Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 靶点实验:

  β1-adrenergic receptor[1]

• 体外研究: 普拉托洛尔(10μM；30分钟)优先对抗R0363在豚鼠自发收缩气管制剂中产生的舒张作用[1]。Practolol(10nm-100μM)以剂量依赖性方式阻断(-)肾上腺素诱导的颗粒细胞孕酮生成[2]。
• 体内研究: 普拉托洛尔(0.5 mg/kg；静脉注射)可降低完整闭胸犬的心率、左室dP/dt max、心肌血流量和心输出量[3]。普拉托洛尔(0.5 mg/kg；静脉注射)可降低正常心肌血流量,但结扎冠状动脉后缺血区的血流量保持不变[3]。
• 参考文献:

  [1]. Iakovidis D, et, al. In vitro activity of RO363, a beta1-adrenoceptor selective agonist. Br J Pharmacol. 1980 Apr;68(4):677-85.

  [2]. Adashi EY, et, al. Stimulation of beta 2-adrenergic responsiveness by follicle-stimulating hormone in rat granulosa cells in vitro and in vivo. Endocrinology. 1981 Jun;108(6):2170-8.

  [3]. Marshall RJ, et, al. Comparative effects of propranolol and practolol in the early stages of experimental canine myocardial infarction. Br J Pharmacol. 1976 Jun;57(2):295-303.

普拉洛尔物理化学性质

• 密度: 1.0807 (rough estimate)
• 沸点: 409.54°C (rough estimate)
• 熔点: 134-136° (BuOAc)
• 分子式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.33600
• 精确质量: 266.16300
• PSA: 70.59000
• LogP: 1.84660
• 折射率: 1.5110 (estimate)
• 储存条件: 2-8°C

普拉洛尔毒性和生态

普拉洛尔安全信息

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: AE4222000
• 海关编码: 2924299090

普拉洛尔海关

• 海关编码: 2924299090
• 中文概述: 2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

普拉洛尔靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Oral bioavailability in human 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4257125

实验名称：Ability to block Beta-1 adrenergic receptor in guinea pig right atria preparation 来源：ChEMBL 靶标：Beta-1 adrenergic receptor External Id：CHEMBL650923

实验名称：Tested for fraction of oral dose absorbed orally in humans 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL828190

实验名称：Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Burkholderia multivorans External Id：HMS1625

实验名称：Specific antagonistic activity difference against beta-1 adrenergic receptor of isola... 来源：ChEMBL 靶标：Beta-1 adrenergic receptor External Id：CHEMBL650928

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity 来源：NCGC External Id：HERG01

共605条，当前第1页，共61页

1

2

3

4

5

普拉洛尔英文别名

• N-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
• rac Practolol