γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)

• 常用名: γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)
• 英文名: H-D-Glu(Gly-OH)-OH
• CAS号: 6729-55-1
• 分子量: 204.18100
• 密度: N/A
• 沸点: 586.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₁₂N₂O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 308.6ºC

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)用途

gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)名称

• 中文名: γ-D-谷氨酰基甘氨酸
• 英文名: γ-D-Glutamylglycine

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)生物活性

• 描述: gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  AMPA receptor[1]

• 体外研究: γ-DGG(γ-DGG),一种竞争性AMPA受体阻滞剂,可以阻止较高的谷氨酸浓度。在200-400μM时,浴中的γ-DGG将微型EPSC(mEPSC)振幅减小26±2％(n = 5个突触),并将mEPSC振幅分布和累积概率曲线向左移动[1] 。 γ-DGG(γ-DGG)是兴奋性突触后电位(epsps)的最有效拮抗剂。它的作用是可逆的,与颗粒细胞的被动膜特性的任何变化或epsp的明显逆转势无关。量子分析表明,epsp的减少与量子大小的减少相对应,而不是量子含量,证实了突触后的γ-DGG作用位点[2]。
• 参考文献:

  [1]. Wu XS, et al. The origin of quantal size variation: vesicular glutamate concentration plays a significant role. J Neurosci. 2007 Mar 14;27(11):3046-56.

  [2]. Crunelli V, et al. Blockade of amino acid-induced depolarizations and inhibition of excitatory post-synaptic potentials in rat dentate gyrus. J Physiol. 1983 Aug;341:627-40.

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)物理化学性质

• 沸点: 586.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 204.18100
• 闪点: 308.6ºC
• 精确质量: 204.07500
• PSA: 129.72000
• InChIKey: ACIJGUBIMXQCMF-SCSAIBSYSA-N
• SMILES: NC(CCC(=O)NCC(=O)O)C(=O)O
• 储存条件: -15°C
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积130

  7.重原子数量:14

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:240

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)安全信息

• 海关编码: 2924199090

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)海关

• 海关编码: 2924199090
• 中文概述: 2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E... 来源：NCGC External Id：epac1-activator-v

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3... 来源：NCGC External Id：epac1-inhibitor-v

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E... 来源：NCGC External Id：epac2-activator-v2

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4... 来源：NCGC External Id：epac2-inhibitor-v2

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：qHTS for inhibitors of Vif-A3G interactions: Validation 来源：NCGC 靶标：DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3G [Homo sapiens] External Id：VIFG001

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γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)英文别名

• D-g-Glutamylglycine
• H-D-Glu(Gly-OH)-OH
• gamma-DGG