γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)

更新时间：2026-07-01 18:34:43

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)结构式	常用名	γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)	英文名	H-D-Glu(Gly-OH)-OH
	CAS号	6729-55-1	分子量	204.18100
	密度	N/A	沸点	586.6ºC at 760 mmHg
	分子式	C₇H₁₂N₂O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	308.6ºC

γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)用途

gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	γ-D-谷氨酰基甘氨酸
英文名	γ-D-Glutamylglycine
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR 信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	AMPA receptor[1]
体外研究	γ-DGG(γ-DGG),一种竞争性AMPA受体阻滞剂,可以阻止较高的谷氨酸浓度。在200-400μM时,浴中的γ-DGG将微型EPSC(mEPSC)振幅减小26±2％(n = 5个突触),并将mEPSC振幅分布和累积概率曲线向左移动[1] 。 γ-DGG(γ-DGG)是兴奋性突触后电位(epsps)的最有效拮抗剂。它的作用是可逆的,与颗粒细胞的被动膜特性的任何变化或epsp的明显逆转势无关。量子分析表明,epsp的减少与量子大小的减少相对应,而不是量子含量,证实了突触后的γ-DGG作用位点[2]。
参考文献	[1]. Wu XS, et al. The origin of quantal size variation: vesicular glutamate concentration plays a significant role. J Neurosci. 2007 Mar 14;27(11):3046-56. [2]. Crunelli V, et al. Blockade of amino acid-induced depolarizations and inhibition of excitatory post-synaptic potentials in rat dentate gyrus. J Physiol. 1983 Aug;341:627-40.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

沸点	586.6ºC at 760 mmHg
分子式	C₇H₁₂N₂O₅
分子量	204.18100
闪点	308.6ºC
精确质量	204.07500
PSA	129.72000
InChIKey	ACIJGUBIMXQCMF-SCSAIBSYSA-N
SMILES	NC(CCC(=O)NCC(=O)O)C(=O)O
储存条件	-15°C
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积130 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:240 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

海关编码	2924199090

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码	2924199090
中文概述	2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary	2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E...
来源：NCGC
External Id：epac1-activator-v

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3...
来源：NCGC
External Id：epac1-inhibitor-v

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E...
来源：NCGC
External Id：epac2-activator-v2

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4...
来源：NCGC
External Id：epac2-inhibitor-v2

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源：NCGC
靶标：TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源：NCGC
靶标：TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id：TDP1101

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源：NCGC
靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id：PolK100

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：qHTS for inhibitors of Vif-A3G interactions: Validation
来源：NCGC
靶标：DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3G [Homo sapiens]
External Id：VIFG001

共15条，当前第1页，共2页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

D-g-Glutamylglycine

H-D-Glu(Gly-OH)-OH

gamma-DGG

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: γ-D-谷氨酰基甘氨酸的分子量是多少？

A: γ-D-谷氨酰基甘氨酸分子量为204.18100。

Q: γ-D-谷氨酰基甘氨酸的InChIKey是什么？

A: γ-D-谷氨酰基甘氨酸InChIKey为ACIJGUBIMXQCMF-SCSAIBSYSA-N。

Q: γ-D-谷氨酰基甘氨酸的英文名称是什么？