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BC11-38

更新时间:2025-08-24 19:04:41

BC11-38结构式
BC11-38结构式
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常用名 BC11-38 英文名 BC-11-38
CAS号 686770-80-9 分子量 304.43000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H16N2OS2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 BC11-38用途


BC11-38 是一种有效、选择性和生物活性的 PDE11 抑制剂,对 PDE11 和 PDE1-10 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 >100 µM。BC11-38 提高 H295R 细胞 cAMP 水平、PKA 介导的 ATF-1 磷酸化和皮质醇生成。

 BC11-38名称

英文名 bc11-38
英文别名 更多

 BC11-38生物活性

描述 BC11-38 是一种有效、选择性和生物活性的 PDE11 抑制剂,对 PDE11 和 PDE1-10 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 >100 µM。BC11-38 提高 H295R 细胞 cAMP 水平、PKA 介导的 ATF-1 磷酸化和皮质醇生成。
相关类别
靶点实验

PDE11:0.28 μM (IC50)

体外研究 密件11-38(20)μ米;小时)升高H295R肾上腺皮质细胞的cAMP水平[1]。
参考文献

[1]. Ceyhan O, et al. Identification of biologically active PDE11-selective inhibitors using a yeast-based high-throughput screen. Chem Biol. 2012;19(1):155-163.

 BC11-38物理化学性质

分子式 C15H16N2OS2
分子量 304.43000
精确质量 304.07000
PSA 85.49000
LogP 3.38280
InChIKey YHNDCCKFNWDQGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCSc1nc2c(c(=O)n1-c1ccccc1)SCC2
储存条件 -20°C,密封,干燥

 BC11-38靶点实验

查看更多实验

实验名称:In Vitro Enzyme Assay from Article 10.1016/j.chembiol.2011.12.010: "Identification of...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_5484_1
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
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来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
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实验名称:Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源:20881
靶标:interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
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实验名称:Metabolic stability in human liver microsome assessed as half life incubated for 60 m...
来源:ChEMBL
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External Id:CHEMBL5391690
实验名称:Metabolic stability in mouse liver microsome assessed as half life incubated for 60 m...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5391689
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 BC11-38英文别名

bc 11-38
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