氯诺昔康

• 常用名: 氯诺昔康
• 英文名: Lornoxicam
• CAS号: 70374-39-9
• 分子量: 371.819
• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₁₀ClN₃O₄S₂
• 熔点: 225-230°C (dec.)
• 闪点: N/A
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

氯诺昔康用途

Lornoxicam是高活性COX-1和COX-2抑制剂,IC50分别为5nM和8nM,是一个新型非甾体抗炎化合物。

氯诺昔康名称

• 中文名: 氯诺昔康
• 英文名: lornoxicam
• 中文别名: 劳洛克西 | 6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物 | 6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物 | 劳诺昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO

氯诺昔康生物活性

• 描述: Lornoxicam是高活性COX-1和COX-2抑制剂,IC50分别为5nM和8nM,是一个新型非甾体抗炎化合物。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  COX-1:5 nM (IC50, in cells)

  COX-2:45 nM (IC50, in cells)

• 参考文献:

  [1]. Spyra S, et al. COX-2-selective inhibitors celecoxib and deracoxib modulate transient receptor potential vanilloid 3 channels. Br J Pharmacol. 2017 Aug;174(16):2696-2705.

  [2]. Rose, P. and C. Steinhauser, Comparison of Lornoxicam and Rofecoxib in Patients with Activated Osteoarthritis (COLOR Study). Clin Drug Investig, 2004. 24(4): p. 227-36.

  [3]. Bianchi, M. and A.E. Panerai, Effects of lornoxicam, piroxicam, and meloxicam in a model of thermal hindpaw hyperalgesia induced by formalin injection in rat tail. Pharmacol Res, 2002. 45(2): p. 101-5.

氯诺昔康物理化学性质

• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 熔点: 225-230°C (dec.)
• 分子式: C₁₃H₁₀ClN₃O₄S₂
• 分子量: 371.819
• 精确质量: 370.980133
• PSA: 136.22000
• LogP: 2.18
• 外观性状: 结晶固体
• 折射率: 1.741
• 储存条件: -20°C Freezer
• 水溶解性: 可溶于：二甲基甲酰胺
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.1

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:7

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:8

  6.拓扑分子极性表面积136

  7.重原子数量:23

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:634

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：橙色至黄色结晶

  2.熔点：225~230

氯诺昔康MSDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Lornoxicam
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

Chlortenoxicam
Ro 13-9297
TS 110
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H300吞咽致命。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
储存
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-
别名
3-carboxamide 1,1-dioxide
Chlortenoxicam
Ro 13-9297
TS 110
: C13H10ClN3O4S2
分子式
: 371.82 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
-
化学文摘登记号(CAS 70374-39-9
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
存于阴凉处
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.534
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5.73 mg/kg
TDLo 经口 - 猴子 - 42 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入吞咽可能致死。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XJ9095000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-
thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-
thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-
thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

氯诺昔康毒性和生态

氯诺昔康毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子,狗,猴(ml/kg):全部>10口服.

氯诺昔康安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H300
• 警示性声明: P264-P301 + P310
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGII
• RTECS号: XJ9095000
• 海关编码: 2934999090

氯诺昔康制备

1. 2,5-二氯噻吩(Ⅰ)用氯磺酸在氯化亚砜存在下进行氯磺化反应,得到磺酰氯(Ⅱ).接着和甲胺在氯仿中酰化,得到磺酰胺(Ⅲ).再和二氧化碳及丁基锂在乙醚中进行羧化反应,得到羧酸(Ⅳ).(Ⅳ)先和五氯化磷作用,再加入甲醇,酯化得到羧酸酯(V).(V)在二甲基甲酰胺中,氢化钠存在下,和碘乙酸甲酯反应,生成叔胺(犞犐).再在甲醇钠作用下,环合得到噻嗪衍生物(Ⅶ).最后和2-氨基吡啶,在二甲苯中回流,得氯诺昔康.

2,5-二氯噻吩-3-磺酰甲胺的制备

在反应瓶中加入氯磺酸123g(1.055mol)和亚硫酰氯10g(0.084mol),在冰浴冷却下降温至5ºC,然后在搅拌下小心慢慢加入2,5-二氯噻吩(市售试剂)64.7g(0.422mol),反应混合物必须要保持<7ºC,在加料过程中有大量气体逸出,加毕,将反应液于15 ºC搅拌反应1.5h.反应液变成淡红色溶液后,将其倾入碎冰中,混合物再搅拌数分钟,则生成的磺酰氯化合物大块结晶被分散.除去过量的冰后,抽滤,用蒸馏水洗滤饼,压干,得微红色磺酰氯化合物粗品,将其溶于二氯甲烷400ml,用无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩回收溶剂.剩余物再真空抽干除净溶剂,于-20 ºC下冷藏,则2,5-二氯噻吩-3-磺酰氯形成结晶磺酰氯化合物,不经进一步纯化直接用于下步反应.如将其用石油醚重结晶后25~27ºC.

在反应瓶中加入氯仿350ml和磺酰氯化合物53.3g,搅拌溶解,于20ºC搅拌下通入干燥的甲胺,直至反应液呈碱性.将反应混合物再在室温下搅拌反应1.5h,然后用0.5mol/L盐酸提取数次,有机相用无水NaSO4干燥,过滤,滤液真空浓缩,得到的油状物置于冷藏室(冰箱)低温固化结晶.所得结晶用150ml四氯化碳重结晶,过滤出的结晶于真空干燥器40ºC下干燥,得2,5-二氯噻吩-3-磺酰甲胺白色针状结晶,mp59~61ºC.

3. 5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸的制备

在反应瓶中加2,5-二氯噻吩-3-磺酰甲胺25g(0.102mol)和干燥的乙醚150ml(之前反应瓶要用干燥N2置换空气和清洗干净),在搅拌下,连续N2保护下于1h内慢慢滴加正丁基锂[16.27(0.254mol)] 的乙醚(200ml)溶液,滴毕,将反应混合物加热至沸,则有白色沉淀析出,并逐渐变成灰色,此时开始搅拌回流反应5h.冷至25ºC,向悬浮液中通入干燥的CO2气体30min,并连续搅拌.通气毕,将反应液倾入200ml水中,然后加入浓盐酸,直至其水相呈强酸性反应.水相用乙醚提取,合并全部乙醚相,用5%NaHCO3溶(30ml×3)提取.合并NaHCO3提取液相,用浓盐酸酸化至pH1~2,400ml乙醚提取.其乙醚相用无水MgSO4干燥,过滤.滤液浓缩,得淡黄色粗制品结晶,用冰醋酸重结晶得纯化的5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸.

4. 5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯的制备

在反应瓶中加入干燥的氯仿150ml和5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸9g搅拌悬浮混合,然后加入五氯化磷8.52g,将溶液加热至35 ºC,15min后其混合液变澄清,该过程必须防止高温,否则参加反应原料会发生闭环反应.共搅拌反应20~30min后,停止加热,再滴加入干燥甲醇25ml.滴毕,将反应液加热至沸,搅拌回流10min.冷却,氯仿相用少量的NaHCO3溶液洗涤数次,用水洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液真空浓缩,研磨所得的剩余油状物,得结晶,用甲醇重结晶得5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯,mp103~104 ºC.

5. 5-氯-3-(N-甲氧基羰基亚甲基- N-甲基)氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯的制备

在反应瓶中加入DMF700ml,将悬浮于矿物油中的NaH(55%)9.7g,用干燥苯洗涤后迅速加入,在N2保护下滴加5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯60g溶于干燥的DMF(525ml)溶液,控制滴加时的温度0 ºC,在1h内滴加完并连续搅拌.加毕,继续搅拌20min.于0~5 ºC2h内搅拌滴加碘乙酸甲酯44.5g溶于无水DMF(65ml)溶液.滴毕,在室温进行搅拌反应,直至反应液呈中性(用潮湿试纸检测).将反应液真空浓缩(真空度近似于133.322Pa), 剩余物加入0.5mol/L盐酸400ml和二氯甲烷400ml,充分搅拌,静置分相.水相用少量二氯甲烷提取,合并有机相,用5%NaHCO3溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液真空浓缩,得剩余物结晶,用乙醇重结晶,得5-氯-3-(N-甲氧基羰基亚甲基- N-甲基)氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯50g, mp103~104 ºC.

6. 6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物的制备

在反应瓶中加入二烷140ml和粉状甲醇钠5g,搅拌混合,加入5-氯-3-(N-甲氧基羰基亚甲基- N-甲基)氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯32g(0.096mol),升至50 ºC,在该温度搅拌反应5h.冷却,倒入2mol/L盐酸300ml和二氯甲烷160ml中,充分搅拌后分相,水相用(20ml×2)二氯甲烷提取,合并有机相.用10%乙酸钠水溶液(100ml×2)、10%Na2CO3溶液(80ml×2)洗涤有机相,析出大量黄色固体.过滤,滤饼转入水100ml和CH2Cl2 160ml组成的混合液中,剧烈搅拌分散后,用浓盐酸酸化至pH2,分层,取有机相,用无水Na2SO4干燥.过滤,滤液浓缩至干后用甲醇60ml浸泡,过滤,干燥,得浅黄色晶体6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物22.4g,收率77.2%(文献[3,4]报道mp200~203 ºC,收率24.2%)mp200~202 ºC.

7. 氯诺昔康的合成

在反应瓶中加入二甲苯150ml和6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物16g(0.052mol),在N2保护下搅拌回流,并不断通入新鲜N2以夹带走生成的甲醇,于3h内滴入2-氨基吡啶的DMF-二甲苯溶液[2-氨基吡啶6.4g(0.068mol)溶于DMF15ml和二甲苯15ml混合液].滴毕,缓慢蒸出二甲苯约500ml.冷却析晶,过滤,干燥后得土黄色固体16.8g, 用二烷重结晶得亮黄色晶体氯诺昔康16.1g,收率83.7%,mp223~227 ºC.(分解)(文献[3,4]报道mp225~230 ºC)

氯诺昔康海关

• 海关编码: 2934999090
• 中文概述: 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氯诺昔康英文别名

• Lorcam
• CTX
• 2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide, 6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-, 1,1-dioxide
• Lornoxicam
• 6-Chlor-4-hydroxy-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid
• Chlortenoxicam
• Telos
• 6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• MFCD00866163
• 6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-ylthieno[2,3-e]thiazine-3-carboxamide
• Xefocam
• Lornoxicamum
• 6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• Ro 13-9297
• Taigalor
• Xefo
• Safem