比生群二盐酸盐结构式
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常用名 | 比生群二盐酸盐 | 英文名 | CL-216942 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 71439-68-4 | 分子量 | 434.92500 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 646.3ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H23ClN8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 344.7ºC |
比生群二盐酸盐用途二氢双环戊烯是一种高效的抗肿瘤药物,它通过影响DNA插入来发挥其细胞毒性。二氢双环戊二烯靶向真核II型拓扑异构酶。二氢双环戊二烯是MDR1[1][2][3][4]的底物。 |
| 中文名 | 比生群二盐酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | 9,10-Anthracenedicarboxaldehyde, bis[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazone], dihydrochloride |
| 中文别名 | 9,10-蒽二甲醛双(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)腙二盐酸盐 | 盐酸必桑郡 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 二氢双环戊烯是一种高效的抗肿瘤药物,它通过影响DNA插入来发挥其细胞毒性。二氢双环戊二烯靶向真核II型拓扑异构酶。二氢双环戊二烯是MDR1[1][2][3][4]的底物。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Topoisomerase[1] |
| 体外研究 | 二氢二氢二苯乙炔促进寡嘌呤寡嘧啶束处的DNase I切割,并略微降低交替嘌呤嘧啶序列处的切割活性[1]。二氢双安替林是[3H]尿苷掺入RNA和[3H]胸苷掺入DNA的抑制剂[2]。 |
| 体内研究 | 二氢比安特烯是一种抗肿瘤药物,对许多实验性肿瘤具有活性,包括P388白血病、L1210白血病、利伯曼浆细胞瘤、B16黑色素瘤、结肠肿瘤26和Ridgway成骨肉瘤[3]。根据治疗的频率、途径和时间表以及所用的肿瘤模型,二氢双安特林在1.56至150 mg/kg的剂量范围内有效[3]。用巨噬细胞预处理的二氢双安特林(25、50和100 mg/kg;i.p.;一次)对注射P815肿瘤细胞的小鼠显示出抗肿瘤作用[3]。二氢比安特林(10-150 mg/kg;静脉注射;一次)剂量依赖性地诱导Neo小鼠白细胞减少。B细胞和巨噬细胞是二氢二苯醚毒性的靶点[4]。 |
| 沸点 | 646.3ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C22H23ClN8 |
| 分子量 | 434.92500 |
| 闪点 | 344.7ºC |
| 精确质量 | 434.17300 |
| PSA | 97.56000 |
| LogP | 2.87100 |
| InChIKey | KINULKKPVJYRON-PVNXHVEDSA-N |
| SMILES | C(=NNC1=NCCN1)c1c2ccccc2c(C=NNC2=NCCN2)c2ccccc12.Cl.Cl |
| 9,10-anthracenedicarboxaldehyde bis<(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazone> dihydrochloride |
| Bisantrene hydrochloride |
| Bisantrene dihydrochloride |
| 9,10-Anthracenedicarboxaldehyde bis(2-imidazolin-2-ylhydrazone) dihydrochloride |