6,2',4'-Trimethoxyflavone

• 常用名: 6,2',4'-Trimethoxyflavone
• 英文名: -Trimethoxyflavone
• CAS号: 720675-74-1
• 分子量: 312.317
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 495.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₆O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 220.3±28.8 °C

6,2',4'-Trimethoxyflavone用途

6,2',4'-三甲氧基黄酮是一种有效的芳香烃受体(AHR)拮抗剂。6,2',4'-三甲氧基黄酮抑制AHR介导的基因诱导[1]。

6,2',4'-Trimethoxyflavone名称

• 中文名: 6,2',4'-三甲氧基黄酮
• 英文名: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one

6,2',4'-Trimethoxyflavone生物活性

• 描述: 6,2',4'-三甲氧基黄酮是一种有效的芳香烃受体(AHR)拮抗剂。6,2',4'-三甲氧基黄酮抑制AHR介导的基因诱导[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 芳基烃受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 6,2',4'-三甲氧基黄酮(TMF)作为AHR配体,具有拮抗剂的特征,具有与激动剂(例如2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英和苯并[a]芘)竞争的能力,从而有效抑制AHR介导的异源报告物和内源性靶点(例如CYP1A1)的反式激活,独立于细胞谱系或物种的。此外,TMF由于没有部分激动剂活性而显示出优越的作用,与其他文献记载的拮抗剂(例如α-萘普黄酮)相比,后者是部分弱激动剂。TMF在AHR拮抗作用方面也不表现出物种或启动子依赖性[1]。6,2',4'-三甲氧基黄酮(0-100μM；72小时)显示TNF的抑制活性-⍺ 在THP-1细胞中产生,IC50为2.38μM。6,2',4'-三甲氧基黄酮在IC50为1.32μM的B16-F10细胞中显示出抑制TNF-α产生的活性[2]。细胞活力测定[2]细胞系：THP-1细胞,B16-F10细胞浓度：0-100μM培养时间：72小时结果：显示TNF抑制活性-⍺ 在THP-1细胞和B16-F10细胞中产生。
• 体内研究: 6,2',4'-三甲氧基黄酮处理(5 mg/kg/天；i、 与各自的对照组相比,WT小鼠的梗死体积显著减少,感觉运动和非空间工作记忆功能得到改善[3]。动物模型：雄性C57BL/6野生型(WT)小鼠,AHRcKO小鼠[3]剂量：5 mg/kg/天给药：I.p.结果：TMF治疗和AHRcKO小鼠均能减轻急性脑梗死和功能损害。
• 参考文献:

  [1]. Murray IA, et al. Antagonism of aryl hydrocarbon receptor signaling by 6,2',4'-trimethoxyflavone [published correction appears in J Pharmacol Exp Ther. 2018 Nov;367(2):291]. J Pharmacol Exp Ther. 2010;332(1):135-144.

  [2]. Apaza T L, et al. Flavonoids of Tripodanthus acutifolius inhibit TNF-α production in LPS-activated THP-1 and B16-F10 cells. J Ethnopharmacol. 2019;242:112036.

  [3]. Chen WC, et al. Aryl hydrocarbon receptor modulates stroke-induced astrogliosis and neurogenesis in the adult mouse brain. J Neuroinflammation. 2019;16(1):187. Published 2019 Oct 12.

6,2',4'-Trimethoxyflavone物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 495.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.317
• 闪点: 220.3±28.8 °C
• 精确质量: 312.099762
• LogP: 3.54
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.585
• 储存条件: 室温

6,2',4'-Trimethoxyflavone英文别名

• 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-