亥茅酚结构式
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常用名 | 亥茅酚 | 英文名 | Hamaudol |
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| CAS号 | 735-46-6 | 分子量 | 276.28500 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 464.7±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H16O5 | 熔点 | 197.0-197.5 °C | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
亥茅酚用途Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX)-1 和 COX-2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效的镇痛和抗炎作用。 |
| 中文名 | 亥茅酚 |
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| 英文名 | (3S)-3,5-dihydroxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-6-one |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX)-1 和 COX-2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效的镇痛和抗炎作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
COX-1:0.3 mM (IC50) COX-2:0.57 mM (IC50) |
| 体内研究 | Hamaudol(化合物7)增加了在小鼠中以1,5和10mg/kg的剂量表现出有效镇痛的效力,尽管它没有显示出明显的剂量依赖性[1]。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 464.7±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 197.0-197.5 °C |
| 分子式 | C15H16O5 |
| 分子量 | 276.28500 |
| 精确质量 | 276.10000 |
| PSA | 79.90000 |
| LogP | 1.88140 |
| InChIKey | VOTLUFSYIRHICX-LBPRGKRZSA-N |
| SMILES | Cc1cc(=O)c2c(O)c3c(cc2o1)OC(C)(C)C(O)C3 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | 2-8°C |
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实验名称:Inhibition of human IDH1 expressed in IPTG-induced Escherichia coli BL21 cells assess...
来源:ChEMBL
靶标:Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
External Id:CHEMBL3635922
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实验名称:Inhibition of human IDH1 R132H mutant expressed in IPTG-induced Escherichia coli BL21...
来源:ChEMBL
靶标:Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
External Id:CHEMBL3635921
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实验名称:Inhibition of HCV NS3 helicase overexpressed in Escherichia coli BL21(DE3) assessed a...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2060535
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实验名称:Inhibition of SARS coronavirus nsP13 helicase activity expressed in Escherichia coli ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2060534
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实验名称:Inhibition of HCV NS3 helicase ATP hydrolysis activity overexpressed in Escherichia c...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2060537
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| Hamaudol |