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Debromohymenialdisine

更新时间:2026-07-02 06:07:28

Debromohymenialdisine结构式
Debromohymenialdisine结构式
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常用名 Debromohymenialdisine 英文名 Debromohymenialdisine
CAS号 75593-17-8 分子量 245.237
密度 1.8±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C11H11N5O2 熔点 >250ºC (dec.)
MSDS N/A 闪点 N/A

 Debromohymenialdisine用途


德布罗梅尼亚尔丁(10Z德布罗梅尼亚尔丁)是一种吡咯生物碱。在最初的Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM。德布罗莫美尼尔可用于研究增殖和分化[1]。

摘要:(4Z)-4-(2-氨基-4-氧代-1H-咪唑-5-烯-2-基)-1,5,6,7-四氢吡咯[2,3-c]氮杂环并[1,2-a]异噁唑-8-酮,又称Debromohymenialdisine,CAS号75593-17-8,分子式C11H11N5O2,分子量245.237。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 Debromohymenialdisine名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 (4Z)-4-(2-amino-4-oxo-1H-imidazol-5-ylidene)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
英文别名 更多

 Debromohymenialdisine生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 德布罗梅尼亚尔丁(10Z德布罗梅尼亚尔丁)是一种吡咯生物碱。在最初的Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM。德布罗莫美尼尔可用于研究增殖和分化[1]。
相关类别
靶点实验

IC50: 881 nM (in Raf/MEK-1/MAPK signaling cascade assay)[1].

体外研究 在初始Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM[1]。
参考文献

[1]. Deniz Tasdemir, et al. Aldisine alkaloids from the Philippine sponge Stylissa massa are potent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase-1 (MEK-1). J Med Chem. 2002 Jan 17;45(2):529-32.  

 Debromohymenialdisine物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.8±0.1 g/cm3
熔点 >250ºC (dec.)
分子式 C11H11N5O2
分子量 245.237
精确质量 245.091278
PSA 116.85000
LogP -0.14
折射率 1.878

 Debromohymenialdisine靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of USP7 (unknown origin) using ubiquitin-EKL as substrate at 20 uM
来源:ChEMBL
靶标:Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7
External Id:CHEMBL2400587
实验名称:Selectivity ratio of IC50 for Chk1 (unknown origin) to IC50 for (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5227460
实验名称:Kinase assays for IC50 determinations from Article 10.1016/j.bmc.2005.10.022: "Identi...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_2065_2
实验名称:Antiarthritic activity in adjuvant-induced arthritis rat model assessed as reduction ...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL5227457
实验名称:Antiarthritic activity in adjuvant-induced arthritis rat model assessed as reduction ...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL5227456
实验名称:Cytotoxicity against mouse P388 cells assessed as concentration required for 50% inhi...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL925899
实验名称:Inhibition of human Chk2 using STK1 as substrate after 10 mins by HTRF assay
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase Chk2
External Id:CHEMBL1947437
实验名称:Inhibition of human CHK1 using STK1 as substrate after 10 mins by HTRF assay
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase Chk1
External Id:CHEMBL1947436
实验名称:Selectivity ratio of IC50 for human CHK1 to IC50 for human CHK2
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1947438
实验名称:Cytotoxicity against mouse L5178Y cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:L5178Y
External Id:CHEMBL5227443
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 Debromohymenialdisine英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2c3j
(Z)-2-Debromohymenialdisine
(4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Debromohymenialdisine
(Z)-Debromohymenialdisine
debromohymenialdesine

 Debromohymenialdisine常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 75593-17-8的极性表面积PSA是多少?
A: 75593-17-8极性表面积PSA为116.85000。
Q: 75593-17-8的英文名称是什么?
A: 75593-17-8英文名称为(4Z)-4-(2-amino-4-oxo-1H-imidazol-5-ylidene)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8-one。
Q: 75593-17-8的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 75593-17-8LogP(油水分配系数)为-0.14。
Q: 75593-17-8的分子量是多少?
A: 75593-17-8分子量为245.237。
Q: 75593-17-8的CAS号是多少?
A: 75593-17-8CAS号为75593-17-8。
Q: 75593-17-8的中文名称是什么?
A: 75593-17-8的中文名称为75593-17-8。
Q: 75593-17-8有哪些英文别名?
A: 75593-17-8英文别名有:2c3j、(Z)-2-Debromohymenialdisine、(4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one、Debromohymenialdisine、(Z)-Debromohymenialdisine、debromohymenialdesine。
Q: 75593-17-8的熔点是多少?
A: 75593-17-8熔点为>250ºC (dec.)。
Q: 75593-17-8的分子式是什么?
A: 75593-17-8分子式为C11H11N5O2。
Q: 75593-17-8有什么用途?
A: 75593-17-8主要用途:德布罗梅尼亚尔丁(10Z德布罗梅尼亚尔丁)是一种吡咯生物碱。在最初的Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM。德布罗莫美尼尔可用于研究增殖和分化[1]。

 Debromohymenialdisine生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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