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75593-17-8结构式
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  • 常用中文名:Debromohymenialdisine
  • 常用英文名:Debromohymenialdisine
  • CAS号:75593-17-8
  • 分子式:C11H11N5O2
  • 分子量:245.237
  • 相关类别: 信号通路 MAPK/ERK信号通路 MEK
  • 发布时间:2016-04-26 08:49:42
  • 更新时间:2024-01-25 14:05:23
  • 德布罗梅尼亚尔丁(10Z德布罗梅尼亚尔丁)是一种吡咯生物碱。在最初的Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM。德布罗莫美尼尔可用于研究增殖和分化[1]。

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英文名 (4Z)-4-(2-amino-4-oxo-1H-imidazol-5-ylidene)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
英文别名 Pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one, 4-(2-amino-3,5-dihydro-5-oxo-4H-imidazol-4-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-, (4Z)-
2c3j
(Z)-2-Debromohymenialdisine
(4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Debromohymenialdisine
(Z)-Debromohymenialdisine
debromohymenialdesine
描述 德布罗梅尼亚尔丁(10Z德布罗梅尼亚尔丁)是一种吡咯生物碱。在最初的Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM。德布罗莫美尼尔可用于研究增殖和分化[1]。
相关类别
靶点

IC50: 881 nM (in Raf/MEK-1/MAPK signaling cascade assay)[1].

体外研究 在初始Raf/MEK-1/MAPK信号级联测定中,德布罗美尼阿尔定具有中等的抑制活性,IC50值为881nM[1]。
参考文献

[1]. Deniz Tasdemir, et al. Aldisine alkaloids from the Philippine sponge Stylissa massa are potent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase-1 (MEK-1). J Med Chem. 2002 Jan 17;45(2):529-32.  

密度 1.8±0.1 g/cm3
熔点 >250ºC (dec.)
分子式 C11H11N5O2
分子量 245.237
精确质量 245.091278
PSA 116.85000
LogP -0.14
折射率 1.878