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(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR

更新时间:2026-06-30 18:40:07

(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR结构式
(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR结构式
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常用名 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR 英文名 (D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr
CAS号 75644-90-5 分子量 686.753
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 1163.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C33H46N6O10 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 657.2±34.3 °C

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR用途


DSLET([D-Ser2,Leu5,Thr6]-脑啡肽)是一种δ受体的高度特异性激动剂。DSLET是一种选择性结合δ阿片受体的脑啡肽相关肽[1][2]。

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR
英文名 dslet
英文别名 更多

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 DSLET([D-Ser2,Leu5,Thr6]-脑啡肽)是一种δ受体的高度特异性激动剂。DSLET是一种选择性结合δ阿片受体的脑啡肽相关肽[1][2]。
相关类别
靶点实验

δ Opioid Receptor/DOR

体外研究 DSLET(0.1-1000微米)以剂量依赖性方式抑制霍乱毒素 (CT;HY-P1446)诱导的 营地生成[1]。
参考文献

[1]. J L Nano, et al. Characterization of delta-opioid receptors and effect of enkephalins on IRD 98 rat epithelial intestinal cell line. Pflugers Arch. 2000 Mar;439(5):547-54.  

[2]. C S Goodchild, et al. Antinociception by intrathecal midazolam involves endogenous neurotransmitters acting at spinal cord delta opioid receptors. Br J Anaesth. 1996 Dec;77(6):758-63.  

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 1163.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C33H46N6O10
分子量 686.753
闪点 657.2±34.3 °C
精确质量 686.327515
PSA 269.51000
LogP 1.09
InChIKey PKSODCLCMBUCPW-LVNBQDLPSA-N
SMILES CC(C)CC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)C(N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(C(=O)O)C(C)O
外观性状 白色冻干的固体
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.592
储存条件 -20°C

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

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(D-SER2)-LEU-EN...

75644-90-5

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

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文献:Gacel, Gilles; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Fellion, Etienne; Roques, Bernard P. Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 10 p. 1119 - 1124

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR上游产品  7

(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR下游产品  0

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Selectivity ratio, inhibition of electrically evoked contraction (IC50) of mouse vas ...
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; mu & delta
External Id:CHEMBL847291
实验名称:Ratio of binding affinity towards Mu receptor to that of Delta receptor
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; mu & delta
External Id:CHEMBL849041
实验名称:Human mu receptor (Opioid receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:mu receptor (Opioid receptors) [Homo sapiens]
External Id:319_Human
实验名称:Inhibition of [3H]DAGO binding to mu 1 opioid receptor in rat brain membranes
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL753957
实验名称:Inhibition of electrically evoked contraction of guinea pig ileum (myenteric plexus:l...
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL758275
实验名称:Inhibition of electrically evoked contraction of guinea pig ileum (myenteric plexus;l...
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; mu & delta
External Id:CHEMBL735750
实验名称:Inhibition of [3H]DSLET binding to delta 1 opioid receptors in rat brain membranes
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL751667
实验名称:Human delta receptor (Opioid receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:delta receptor (Opioid receptors) [Homo sapiens]
External Id:317_Human
实验名称:Mouse delta receptor (Opioid receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:delta receptor (Opioid receptors) [Mus musculus]
External Id:317_Mouse
实验名称:Analgesic potency in mice after icv injection and 10 min before exposing to hot plate
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL731875
共16条,当前第1页,共2页
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 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

M.W. 686.90 C33H46N6O10
D-Ser2,Leu5,Thr6-enkephalin
L-Tyrosyl-D-serylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-threonine
Dislet
Dstle
TYR-D-SER-GLY-PHE-LEU-THR
2-Ser-Thr-Leu-enkephalin
[D-Ser2] Leu-Enkephalin-Thr

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的CAS号是多少?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THRCAS号为75644-90-5。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的分子量是多少?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR分子量为686.753。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的沸点是多少?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR沸点为1163.0±65.0 °C at 760 mmHg。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的InChIKey是什么?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THRInChIKey为PKSODCLCMBUCPW-LVNBQDLPSA-N。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的LogP(油水分配系数)是多少?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THRLogP(油水分配系数)为1.09。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的外观是什么?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR外观为白色冻干的固体。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR有哪些英文别名?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR英文别名有:M.W. 686.90 C33H46N6O10、D-Ser2,Leu5,Thr6-enkephalin、L-Tyrosyl-D-serylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-threonine、Dislet、Dstle、TYR-D-SER-GLY-PHE-LEU-THR、2-Ser-Thr-Leu-enkephalin、[D-Ser2] Leu-Enkephalin-Thr。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR的英文名称是什么?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR英文名称为dslet。
Q: 75644-90-5的中文名称是什么?
A: 75644-90-5的中文名称为(D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR。
Q: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR有什么用途?
A: (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR主要用途:DSLET([D-Ser2,Leu5,Thr6]-脑啡肽)是一种δ受体的高度特异性激动剂。DSLET是一种选择性结合δ阿片受体的脑啡肽相关肽[1][2]。

 (D-SER2)-LEU-ENKEPHALIN-THR生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司
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