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(R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮

更新时间:2024-01-14 12:31:17

(R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮结构式
(R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮结构式
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常用名 (R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 英文名 Etamicastat
CAS号 760173-05-5 分子量 311.35
密度 1.44 沸点 435.308ºC at 760 mmHg
分子式 C14H15F2N3OS 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 217.067ºC

 用途


Etamicastat (BIA 5-453) 是一种有效的,可逆的外周多巴胺-β-羟化酶 (DβH) 抑制剂。

 名称

中文名 (R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮
英文名 4-(2-aminoethyl)-3-[(3R)-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-1H-imidazole-2-thione
英文别名 更多

 生物活性

描述 Etamicastat (BIA 5-453) 是一种有效的,可逆的外周多巴胺-β-羟化酶 (DβH) 抑制剂。
相关类别
靶点

Dopamine-β-hydroxylase (DβH)[1]

体内研究 对NMRi小鼠进行腹腔内给药后,Etamicastat(100 mg/kg)导致心脏中去甲肾上腺素水平显着降低(36%对照),伴随多巴胺水平的增加(对照组的850%)[2]。 Etamicastat(50 mg/kg)迅速被吸收到体循环中,在给药后4小时达到最大浓度,占总Etamicastat和定量代谢物的29%,使用AUC0-t作为全身暴露的量度[2]。
参考文献

[1]. Vaz-da-Silva M, et al. Effect of food on the pharmacokinetic profile of Etamicastat (BIA 5-453). Drugs R D. 2011;11(2):127-36.

[2]. Loureiro AI, et al. Etamicastat, a new dopamine-ß-hydroxylase inhibitor, pharmacodynamics and metabolism in rat. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:285-94.

 物理化学性质

密度 1.44
沸点 435.308ºC at 760 mmHg
分子式 C14H15F2N3OS
分子量 311.35
闪点 217.067ºC
精确质量 311.09000
PSA 91.87000
LogP 2.82770

 合成线路

 英文别名

UNII-9X96V6DBU4
Etamitat