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大戟因子L1

更新时间:2025-08-22 18:37:10

大戟因子L1结构式
大戟因子L1结构式
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常用名 大戟因子L1 英文名 Euphorbia factor L1
CAS号 76376-43-7 分子量 552.655
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 633.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C32H40O8 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 263.9±31.5 °C

 大戟因子L1用途


Euphorbia Factor L1 是续随子中的二萜类化合物,可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平,但对 caspase-9 和 caspase-3 蛋白酶原无影响。Euphorbia Factor L1 可诱导自噬 (apoptosis),具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。

 大戟因子L1名称

中文名 大戟因子L1
英文名 5-Phosphononorvaline
英文别名 更多

 大戟因子L1生物活性

描述 Euphorbia Factor L1 是续随子中的二萜类化合物,可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平,但对 caspase-9 和 caspase-3 蛋白酶原无影响。Euphorbia Factor L1 可诱导自噬 (apoptosis),具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。
相关类别
参考文献

[1]. Zhu A, et al. Effect of euphorbia factor L1 on oxidative stress, apoptosis, and autophagy in human gastric epithelial cells. Phytomedicine. 2019 Apr 16;64:152929.

 大戟因子L1物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 633.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C32H40O8
分子量 552.655
闪点 263.9±31.5 °C
精确质量 552.272339
PSA 108.50000
LogP 5.55
InChIKey SDGDWRYYHQOQOJ-JGTACXIJSA-N
SMILES CC(=O)OC1C2C(OC(=O)Cc3ccccc3)C(C)CC2(OC(C)=O)C(=O)C(C)=CC2C(CCC13CO3)C2(C)C
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.566
储存条件 2-8°C

 大戟因子L1靶点实验

查看更多实验

实验名称:Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL1059786
实验名称:Reversal of p-gp-mediated multidrug-resistance in human MCF7/ADM cells assessed as en...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1059787
实验名称:Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL5157857
实验名称:Anti-inflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-indu...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL4481795
实验名称:Octanol-water partition coefficient, log P of the compound
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1059790
实验名称:Reversal of p-gp-mediated multidrug-resistance in human MCF7/ADM cells after 48 hrs b...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1059788
实验名称:Cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in cell viability aft...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL4481796
实验名称:Reversal of P-gp-mediated multidrug resistance in human MCF/ADR cells assessed as rev...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1059789
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 大戟因子L1英文别名

EUPATOROXIN,10-EPI
Euphorbia Factor L1
Benzeneacetic acid, (1aR,4aR,6S,7S,7aR,8S,9R,11aS)-4a,8-bis(acetyloxy)-1,1a,4,4a,5,6,7,7a,8,10,11,11a-dodecahydro-1,1,3,6-tetramethyl-4-oxospiro[9H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecene-9,2'-oxiran]-7-yl ester
(1aR,2Z,4aR,6S,7S,7aR,8R,9S,11aS)-4a,8-Diacetoxy-1,1,3,6-tetramethyl-4-oxo-1,1a,4,4a,5,6,7,7a,8,10,11,11a-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]cyclopropa[f][11]annulene-9,2'-oxiran]-7-yl phenylacetate
Benzeneacetic acid, (1aR,2Z,4aR,6S,7S,7aR,8R,9S,11aS)-4a,8-bis(acetyloxy)-1,1a,4,4a,5,6,7,7a,8,10,11,11a-dodecahydro-1,1,3,6-tetramethyl-4-oxospiro[9H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecene-9,2'-oxiran]-7-yl ester
(1aR,4aR,6S,7S,7aR,8S,9R,11aS)-4a,8-Diacetoxy-1,1,3,6-tetramethyl-4-oxo-1,1a,4,4a,5,6,7,7a,8,10,11,11a-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]cyclopropa[f][11]annulene-9,2'-oxiran]-7-yl phenylacetate
10-epi-Eupatoroxin
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