纳他霉素

更新时间：2025-08-20 10:03:57

纳他霉素结构式	常用名	纳他霉素	英文名	Pimaricin
	CAS号	7681-93-8	分子量	665.725
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	952.2±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₃₃H₄₇NO₁₃	熔点	2000ºC
	MSDS	中文版美版	闪点	529.7±34.3 °C

纳他霉素用途

Natamycin (pimaricin)是抗真菌化合物。

中文名	那他霉素
英文名	natamycin
中文别名	游霉素 \| 纳他霉素 \| 匹马霉素
英文别名	更多

描述	Natamycin (pimaricin)是抗真菌化合物。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 真菌研究领域 >> 感染天然产物 >> 其他
参考文献	[1]. Wu H, et al. SlnM gene overexpression with different promoters on natamycin production in Streptomyces lydicus A02. J Ind Microbiol Biotechnol. 2014 Jan;41(1):163-72. [2]. Eady RA, et al. A pilot trial of natamycin. A topical antifungal agent. Practitioner. 1969 Nov;203(217):670-3.

描述

Natamycin (pimaricin)是抗真菌化合物。

相关类别

信号通路 >> 抗感染 >> 真菌

研究领域 >> 感染

天然产物 >> 其他

参考文献

[1]. Wu H, et al. SlnM gene overexpression with different promoters on natamycin production in Streptomyces lydicus A02. J Ind Microbiol Biotechnol. 2014 Jan;41(1):163-72.

[2]. Eady RA, et al. A pilot trial of natamycin. A topical antifungal agent. Practitioner. 1969 Nov;203(217):670-3.

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	952.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点	2000ºC
分子式	C₃₃H₄₇NO₁₃
分子量	665.725
闪点	529.7±34.3 °C
精确质量	665.304749
PSA	230.99000
LogP	0.74
InChIKey	NCXMLFZGDNKEPB-YWDKRKKXSA-N
SMILES	CC1CC=CC=CC=CC=CC(OC2OC(C)C(O)C(N)C2O)CC2OC(O)(CC(O)CC3OC3C=CC(=O)O1)CC(O)C2C(=O)O
外观性状	白色至灰白色固体
蒸汽压	0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率	1.620
储存条件	2-8℃
分子结构	1、摩尔折射率：167.73 2、摩尔体积（m³/mol）：477.4 3、等张比容（90.2K）：1385.8 4、表面张力（dyne/cm）：71.0 5、极化率（10^-24cm³）：66.49
更多	1. 性状：近白色到奶油黄色粉末，几乎无臭无味 2. 密度（g/mL 25ºC）：1 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：2000 5. 沸点（ºC，常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率（n20/D）：未确定 8. 闪点（ºC，）：未确定 9. 比旋光度（º）：-未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性(mg/mL)：几不溶于水，微溶于甲醇，溶于冰醋酸和二甲基亚砜

纳他霉素MSDS英文版

纳他霉素毒理学数据:

急性毒性：LD50：4000mg/Kg（大鼠经口）；4720mg/Kg（兔经皮）。

LC50：9400mg/m3，2小时（小鼠吸入）

纳他霉素毒性英文版

个人防护装备	Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	TK3325000

乙酸钠

127-09-3

ab-400

85496-13-5

纳他霉素

7681-93-8

文献：EP1862467 A2, ; Page/Page column 5; 24; 29 ;

未登录

42752-07-8

ab-400

85496-13-5

纳他霉素

7681-93-8

文献：EP1862467 A2, ; Page/Page column 5; 24; 29 ;

纳他霉素上游产品 1
CAS号127-09-3 乙酸钠
纳他霉素下游产品 0

由游链霉菌(Streptomyces natalensis)受控发酵制得

Phytochemicals preservation in strawberry as affected by pH modulation.

Food Chem. 170 , 74-83, (2014)

Strawberries purées are incorporated in foods and subjected to pH modulation according to the expected final food matrix. The effect of pH on strawberry polyphenols stored at 4 and 23 °C for 90 days w...

Amphotericin-B entrapped lecithin/chitosan nanoparticles for prolonged ocular application.

Int. J. Biol. Macromol. 72 , 1451-8, (2014)

Fungal keratitis is the major cause of vision loss worldwide. Amphotericin-B is considered as the drug of choice for fungal infections. However, its use in ophthalmic drug delivery is limited by the l...

Corneal targeted nanoparticles for sustained natamycin delivery and their PK/PD indices: an approach to reduce dose and dosing frequency.

Int. J. Pharm. 477(1-2) , 317-25, (2014)

Natamycin is the only approved medication for the treatment of mycotic keratitis. Current dosage regimen include one drop of natamycin suspension (5% w/v) instilled in the conjunctival sac at hourly o...

实验名称：DRUGMATRIX: Opiate delta1 (OP1, DOP) radioligand binding (ligand: [3H] Naltrindole)
来源：ChEMBL
靶标：Delta-type opioid receptor
External Id：CHEMBL1909180

实验名称：DRUGMATRIX: Nitric Oxide Synthase, Inducible (iNOS) enzyme inhibition (substrate: L-A...
来源：ChEMBL
靶标：Nitric oxide synthase, inducible
External Id：CHEMBL1909179

实验名称：DRUGMATRIX: Opiate mu (OP3, MOP) radioligand binding (ligand: [3H] Diprenorphine)
来源：ChEMBL
靶标：Mu-type opioid receptor
External Id：CHEMBL1909182

实验名称：DRUGMATRIX: Opiate kappa (OP2, KOP) radioligand binding (ligand: [3H] Diprenorphine)
来源：ChEMBL
靶标：Kappa-type opioid receptor
External Id：CHEMBL1909181

实验名称：DRUGMATRIX: Phosphodiesterase PDE3 enzyme inhibition (substrate: [3H]cAMP + cAMP)
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1909184

实验名称：DRUGMATRIX: Phorbol Ester radioligand binding (ligand: [3H] PDBu)
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1909183

实验名称：DRUGMATRIX: Phosphodiesterase PDE5 enzyme inhibition (substrate: [3H]cGMP + cGMP)
来源：ChEMBL
靶标：cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase
External Id：CHEMBL1909186

实验名称：DRUGMATRIX: Phosphodiesterase PDE4 enzyme inhibition (substrate: [3H]cAMP + cAMP)
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1909185

实验名称：Cytotoxicity against human HL cells assessed as cell viability at 50 uM after 72 hrs ...
来源：ChEMBL
靶标：HL
External Id：CHEMBL4135472

实验名称：DRUGMATRIX: Muscarinic M3 radioligand binding (ligand: [3H] N-Methylscopolamine)
来源：ChEMBL
靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M3
External Id：CHEMBL1909172

共269条，当前第1页，共27页

Natamycin

Synogil

Pimaricin

EINECS 231-683-5

PIMAFUCIN

myprozine

MFCD00135085

delvocid

antibiotic A 5283

mycophyt

delvopos

(8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyloxy)-1,3,26-trihydroxy-12-methyl-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid

natacyn

delvolan

cl12,625

(1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,26-trihydroxy-12-methyl-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid