Imeglimin

Q: Imeglimin的储存条件是什么？

Imeglimin储存条件：2-8℃。

更新时间：2026-07-08 14:12:10

Imeglimin结构式	常用名	Imeglimin	英文名	Imeglimin
	CAS号	775351-65-0	分子量	155.20100
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₆H₁₃N₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Imeglimin用途

Imeglimin 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	Imeglimin
英文名	(4R)-6-N,6-N,4-trimethyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,6-diamine
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Imeglimin 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 线粒体代谢研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验	Mitochondrial phospholipid[1]
体外研究	Imeglimin还可以减少活性氧的产生并增加线粒体DNA。 Imeglimin对线粒体磷脂组成的影响可以参与Imeglimin对线粒体功能的益处。 Imeglimin在不改变PGC1α表达的情况下增加mtDNA含量。 Imeglimin扩大了高脂肪,高蔗糖饮食(HFHSD)对心磷脂和磷脂酰丝氨酸(PS)含量的影响,而它倾向于将磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)含量恢复到正常值在HFHSD线粒体中[1]。
体内研究	在HFHSD喂养方案的最后6周期间,Imeglimin以200mg/kg bid口服给药。观察到与一些腹泻相关的体重和食物摄入略有下降,但仅在治疗的前几天。 Imeglimin显着降低高血糖,恢复正常的葡萄糖耐量,并改善胰岛素敏感性[1]。
激酶实验	鱼藤酮敏感的NADH-泛醌氧化还原酶（复合物I，CI）使用100μM脱琥珀醌作为电子受体和200μMNADH作为供体在含有3.75 mg / mL BSA的10 mM KH2PO4 / K2HPO4缓冲液（pH 7.5）中进行测定。在加入4μM鱼藤酮之前和之后，在340nm处测量mM KCN和7.5μM抗霉素A.NADH氧化，以计算作为CI特征的鱼藤酮敏感特异性活性。通过测量在600nm处还原100μM二氯苯酚吲哚引起的吸光度降低来量化琥珀酸 - 泛醌还原酶（络合物II，CII）活性。在30mM琥珀酸盐，100μM脱琥珀醌，2μM鱼藤酮和2mM KCN存在下，在pH7.5的50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液中进行测量。辅酶Q-细胞色素c-氧化还原酶活性（复合物III，CIII）通过测量在550nm处减少100μM细胞色素c引起的吸光度的增加来定量。测量在50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液（pH 7.5）中进行，在预先用连二亚硫酸盐，50μMEDTA和1mM KCN还原的100μM脱氰尿醌存在下进行。通过减去添加5μg/ mL抗霉素A之前和之后获得的活性来计算比活性。通过测量由NADH氧化导致的340nm处吸光度的降低来量化3-羟基酰基-CoA脱氢酶（HAD）活性（ 200μM）和S-乙酰乙酰-CoA（50μM）的还原。测量在咪唑（40mM）和EDTA（60μM），pH 7 [1]中进行。
动物实验	小鼠[1]将4周龄的雄性C57BL / 6JlalaHsd小鼠圈养在22℃，12小时光照/黑暗循环。在适应环境1周后，将5-6周龄的小鼠分成两组：一组可自由获得标准食物（SD），另一组可自由获得颗粒状HFHSD饮食16周。在HFHSD喂养的最后6周期间，动物通过口服强饲法接受Imeglimin 200mg / kg bid。对照SD和HFHSD小鼠通过口服管饲法用0.5％甲基纤维素作为药物治疗载体（5mL / kg）进行治疗。在第一周每天测量食物摄入量，每周测量两次，直到实验结束。结果表示为每只小鼠每天的克数。
参考文献	[1]. Vial G, et al. Imeglimin normalizes glucose tolerance and insulin sensitivity and improves mitochondrialfunction in liver of a high-fat, high-sucrose diet mice model. Diabetes. 2015 Jun;64(6):2254-64.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₆H₁₃N₅
分子量	155.20100
精确质量	155.11700
PSA	66.01000
InChIKey	GFICWFZTBXUVIG-SCSAIBSYSA-N
SMILES	CC1N=C(N)NC(N(C)C)=N1
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XVII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源：15316
靶标：N/A
External Id：s-dipg-DIPG17_CTG48h_mipe5_0-1

实验名称：qHTS drug screen for cell cycle checkpoint inhibitors in PARPi-resistant BRCA-mutant ...
来源：NCGC
External Id：FGL-PARP_PEO-CTG96h-MIPE5.0-p1

实验名称：Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XXV) cell line screen of MIPE5.0 library: v...
来源：15316
靶标：N/A
External Id：s-dipg-DIPG25-MIPE5.0-CTF48h-p1

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：ACC-ATC-p1-SW13-72hr

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：ACC-ATC-p1-H295R-72hr

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源：NCGC
External Id：NSD2-synergy-p-2C

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XIII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源：15316
靶标：N/A
External Id：s-dipg-DIPG13_CTG48h_mipe5_0-1

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源：NCGC
External Id：NSD2-synergy-p-9B

实验名称：Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XXV) cell line screen of MIPE5.0 library: v...
来源：15316
靶标：N/A
External Id：s-dipg-DIPG25_CTG48h_mipe5_0-2

共20条，当前第1页，共2页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

UNII-UU226QGU97

Imeglimin

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Imeglimin的分子式是什么？

A: Imeglimin分子式为C6H13N5。

Q: Imeglimin的InChIKey是什么？

A: ImegliminInChIKey为GFICWFZTBXUVIG-SCSAIBSYSA-N。

Q: Imeglimin的CAS号是多少？

A: ImegliminCAS号为775351-65-0。

Q: Imeglimin的储存条件是什么？