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Imeglimin

更新时间:2025-08-26 16:37:57

Imeglimin结构式
Imeglimin结构式
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常用名 Imeglimin 英文名 Imeglimin
CAS号 775351-65-0 分子量 155.20100
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C6H13N5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Imeglimin用途


Imeglimin 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。

 Imeglimin名称

中文名 Imeglimin
英文名 (4R)-6-N,6-N,4-trimethyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,6-diamine
英文别名 更多

 Imeglimin生物活性

描述 Imeglimin 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。
相关类别
靶点实验

Mitochondrial phospholipid[1]

体外研究 Imeglimin还可以减少活性氧的产生并增加线粒体DNA。 Imeglimin对线粒体磷脂组成的影响可以参与Imeglimin对线粒体功能的益处。 Imeglimin在不改变PGC1α表达的情况下增加mtDNA含量。 Imeglimin扩大了高脂肪,高蔗糖饮食(HFHSD)对心磷脂和磷脂酰丝氨酸(PS)含量的影响,而它倾向于将磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)含量恢复到正常值在HFHSD线粒体中[1]。
体内研究 在HFHSD喂养方案的最后6周期间,Imeglimin以200mg/kg bid口服给药。观察到与一些腹泻相关的体重和食物摄入略有下降,但仅在治疗的前几天。 Imeglimin显着降低高血糖,恢复正常的葡萄糖耐量,并改善胰岛素敏感性[1]。
激酶实验 鱼藤酮敏感的NADH-泛醌氧化还原酶(复合物I,CI)使用100μM脱琥珀醌作为电子受体和200μMNADH作为供体在含有3.75 mg / mL BSA的10 mM KH2PO4 / K2HPO4缓冲液(pH 7.5)中进行测定。在加入4μM鱼藤酮之前和之后,在340nm处测量mM KCN和7.5μM抗霉素A.NADH氧化,以计算作为CI特征的鱼藤酮敏感特异性活性。通过测量在600nm处还原100μM二氯苯酚吲哚引起的吸光度降低来量化琥珀酸 - 泛醌还原酶(络合物II,CII)活性。在30mM琥珀酸盐,100μM脱琥珀醌,2μM鱼藤酮和2mM KCN存在下,在pH7.5的50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液中进行测量。辅酶Q-细胞色素c-氧化还原酶活性(复合物III,CIII)通过测量在550nm处减少100μM细胞色素c引起的吸光度的增加来定量。测量在50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液(pH 7.5)中进行,在预先用连二亚硫酸盐,50μMEDTA和1mM KCN还原的100μM脱氰尿醌存在下进行。通过减去添加5μg/ mL抗霉素A之前和之后获得的活性来计算比活性。通过测量由NADH氧化导致的340nm处吸光度的降低来量化3-羟基酰基-CoA脱氢酶(HAD)活性( 200μM)和S-乙酰乙酰-CoA(50μM)的还原。测量在咪唑(40mM)和EDTA(60μM),pH 7 [1]中进行。
动物实验 小鼠[1]将4周龄的雄性C57BL / 6JlalaHsd小鼠圈养在22℃,12小时光照/黑暗循环。在适应环境1周后,将5-6周龄的小鼠分成两组:一组可自由获得标准食物(SD),另一组可自由获得颗粒状HFHSD饮食16周。在HFHSD喂养的最后6周期间,动物通过口服强饲法接受Imeglimin 200mg / kg bid。对照SD和HFHSD小鼠通过口服管饲法用0.5%甲基纤维素作为药物治疗载体(5mL / kg)进行治疗。在第一周每天测量食物摄入量,每周测量两次,直到实验结束。结果表示为每只小鼠每天的克数。
参考文献

[1]. Vial G, et al. Imeglimin normalizes glucose tolerance and insulin sensitivity and improves mitochondrialfunction in liver of a high-fat, high-sucrose diet mice model. Diabetes. 2015 Jun;64(6):2254-64.

 Imeglimin物理化学性质

分子式 C6H13N5
分子量 155.20100
精确质量 155.11700
PSA 66.01000
InChIKey GFICWFZTBXUVIG-SCSAIBSYSA-N
SMILES CC1N=C(N)NC(N(C)C)=N1
储存条件 2-8℃

 Imeglimin靶点实验

查看更多实验

实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XVII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG17_CTG48h_mipe5_0-1
实验名称:qHTS drug screen for cell cycle checkpoint inhibitors in PARPi-resistant BRCA-mutant ...
来源:NCGC
External Id:FGL-PARP_PEO-CTG96h-MIPE5.0-p1
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XXV) cell line screen of MIPE5.0 library: v...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG25-MIPE5.0-CTF48h-p1
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-SW13-72hr
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-H295R-72hr
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源:NCGC
External Id:NSD2-synergy-p-2C
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XIII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG13_CTG48h_mipe5_0-1
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源:NCGC
External Id:NSD2-synergy-p-9B
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XXV) cell line screen of MIPE5.0 library: v...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG25_CTG48h_mipe5_0-2
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 Imeglimin英文别名

UNII-UU226QGU97
Imeglimin
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