氟舒胺结构式
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常用名 | 氟舒胺 | 英文名 | Flosulide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 80937-31-1 | 分子量 | 353.34100 | |
| 密度 | 1.506g/cm3 | 沸点 | 446.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H13F2NO4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 224.1ºC |
氟舒胺用途Flosulide 是一种有效的,选择性的 COX-2 抑制剂,常用于炎症研究。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 氟舒胺 |
|---|---|
| 英文名 | N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Flosulide 是一种有效的,选择性的 COX-2 抑制剂,常用于炎症研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
COX-2 |
| 体外研究 | Flosulide(1nM-100μM)引起OSC-2细胞系中PGE2产生的浓度依赖性和最终完全抑制,但对OSC-1细胞中的PG形成没有影响。 Flosulide完全抑制OSC-2细胞的有丝分裂活性,而OSC-1细胞的有丝分裂活性保持不变[2]。 |
| 体内研究 | 在正常血容量大鼠中,氟磺酰胺增加肾血浆流量(RPF)和肾小球滤过率(GFR)。在低血容量大鼠中,氟磺酰胺(5-25mg/kg)降低RPF和GFR。 5mg/kg的Flosulide减少6-酮-PGF1α,而25mg/kg和10mg/kg的吲哚美辛后,6-酮-PGF1α和TXB2的减少[1]。与阿司匹林治疗相比,Flosulide(0.75 mg /天)显着降低蛋白尿。阿司匹林治疗组的血浆蛋白和白蛋白水平显着低于氟磺酰胺治疗组[3]。 |
| 细胞实验 | 使用细胞增殖试剂盒II测定食道肿瘤细胞系的增殖。将肿瘤细胞与不同浓度的氟脲酰胺和NS-398在含有FCS(10%),青霉素(100单位/ mL)和链霉素(0.1mg / mL)的DMEM中孵育48小时。此后,加入XTT标记混合物,然后孵育4小时并测量490nm处的吸光度。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.506g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 446.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H13F2NO4S |
| 分子量 | 353.34100 |
| 闪点 | 224.1ºC |
| 精确质量 | 353.05300 |
| PSA | 80.85000 |
| LogP | 4.41130 |
| InChIKey | CXJONBHNIJFARE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CS(=O)(=O)Nc1cc2c(cc1Oc1ccc(F)cc1F)C(=O)CC2 |
| 折射率 | 1.62 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:In vitro inhibition of prostaglandin G/H synthase 2 expressed in human osteosarcoma 1...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin G/H synthase 2
External Id:CHEMBL760080
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实验名称:Plasma terminal half life in squirrel monkeys at a dose of 1 mg/kg administered intra...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL636499
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实验名称:In vivo antiinflammatory activity by the Carrageenan-induced rat paw edema assay.
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL782158
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实验名称:Plasma Clearance rate was determined for the compound in rats
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL625423
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实验名称:Plasma Clearance rate was determined for the compound in squirrel monkeys
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL625424
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| n-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydro-1h-inden-5-yl]methanesulfonamide |
| N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl]methanesulfonamide |
| 6-(2,4-difluorophenoxy)-5-methylsulfonylamino-1-indanone |
| 5-methanesulfonamido-6-((2,4-difluorophenyl)oxy)-1-indanone |
| Flosulida [INN-Spanish] |
| Flosulidum |
| N-[6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-1-oxo-indan-5-yl]-methanesulfonamide |
| Flosulidum [INN-Latin] |
| N-(6-(2,4-Difluorophenoxy)-1-oxo-5-indanyl)methanesulfonamide |
| Flosulide |
| Flosulida |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 氟舒胺的SMILES表达式是什么? |
| A: 氟舒胺SMILES表达式为CS(=O)(=O)Nc1cc2c(cc1Oc1ccc(F)cc1F)C(=O)CC2。 |
| Q: 氟舒胺的英文名称是什么? |
| A: 氟舒胺英文名称为N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamide。 |
| Q: 氟舒胺的分子式是什么? |
| A: 氟舒胺分子式为C16H13F2NO4S。 |
| Q: 氟舒胺的CAS号是多少? |
| A: 氟舒胺CAS号为80937-31-1。 |
| Q: 80937-31-1的中文名称是什么? |
| A: 80937-31-1的中文名称为氟舒胺。 |
| Q: 氟舒胺的极性表面积PSA是多少? |
| A: 氟舒胺极性表面积PSA为80.85000。 |
| Q: 氟舒胺的储存条件是什么? |
| A: 氟舒胺储存条件:2-8℃。 |
| Q: 氟舒胺的分子量是多少? |
| A: 氟舒胺分子量为353.34100。 |
| Q: 氟舒胺的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 氟舒胺LogP(油水分配系数)为4.41130。 |
| Q: 氟舒胺的InChIKey是什么? |
| A: 氟舒胺InChIKey为CXJONBHNIJFARE-UHFFFAOYSA-N。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |