1-氨基蒽醌结构式
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常用名 | 1-氨基蒽醌 | 英文名 | Fast Red AL |
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| CAS号 | 82-45-1 | 分子量 | 223.227 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 464.9±34.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H9NO2 | 熔点 | 253-255 °C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 235.0±25.7 °C |
1-氨基蒽醌用途【用途一】 用于制分散、活性、还原染料 【用途二】
用作分析试剂,也用于有机合成 【用途三】 重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。 【用途四】 用于制蒽醌染料等。重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。 更多
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| 中文名 | 1-氨基蒽醌 |
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| 英文名 | 1-Aminoanthraquinone |
| 中文别名 | 1-胺蒽醌 | Α-氨基蒽醌 | α-氨基蒽醌 | A-氨基蒽醌 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 464.9±34.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 253-255 °C(lit.) |
| 分子式 | C14H9NO2 |
| 分子量 | 223.227 |
| 闪点 | 235.0±25.7 °C |
| 精确质量 | 223.063324 |
| PSA | 60.16000 |
| LogP | 3.35 |
| 外观性状 | 棕色至红色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.708 |
| 储存条件 | 密封阴凉避光保存。 用铁桶内衬塑料袋包装。每桶净重25kg或50kg。贮存于阴凉、通风处。防潮、防晒。按有毒化学品规定贮运。 |
| 稳定性 | 1.毒性和刺激性比蒽醌强。能造成皮肤过敏,引起湿疹。生产车间应通风良好,设备应密闭。操作时应穿戴防护用具。 2.避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。 |
| 分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:62.90 2、 摩尔体积(cm3/mol):161.3 3、 等张比容(90.2K):462.7 4、 表面张力(dyne/cm):67.6 5、 极化率(10-24cm3):24.93 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积60.2 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:352 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:宝石红色结晶。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):253~254 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、冰乙酸、热硝基苯和盐酸,几乎不溶于水。微溶于乙醇。 |
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1-氨基蒽醌毒理学数据: 1、急性毒性: 大鼠腹腔LD50:1500 mg/kg; 大鼠LDL0:600 mg/kg; 小鼠口径LD: >10 gm/kg;大鼠腹腔LD50:6020mg/kg; 2、致肿瘤:大鼠口径TDL0: 2400 mg/kg/60W-I;大鼠口径TD:3000 mg/kg/60W-I; 3、致畸性:小鼠:250 mg/kg |
| 1-氨基蒽醌上游产品 10 | |
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| 1-氨基蒽醌下游产品 10 | |
1.硝化还原法 蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌,反应产物过滤并用热水洗至中性后,用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠,过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品,经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥,得成品。
2.蒽醌磺酸盐氨解法 蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应,生成蒽醌-1-磺酸,经氨水中和,再置换成钠盐,然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌,精制后得成品。
| 海关编码 | 29223900 |
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[A routine analytical method for carcinogenic isomers in commercial 1-aminoanthraquinone and 1-aminoanthracene by high performance liquid chromatography].
Sangyo. Igaku. 28(2) , 124-5, (1986)
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Radiosensitization by dimethylbenzanthracene, diphenylcyclopropenone and aminoanthraquinones.
J. Toxicol. Sci. 20(2) , 149-54, (1995) Radiosensitization of mice by dimethylbenzanthracene, diphenylcyclopropenone and aminoanthraquinones was investigated in a model where survival time after lethal radiation was scored. Survival time wa... |
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Structure-based discovery of novel chemotypes for adenosine A(2A) receptor antagonists.
J. Med. Chem. 53 , 1799-809, (2010) The recent progress in crystallography of G-protein coupled receptors opens an unprecedented venue for structure-based GPCR drug discovery. To test efficiency of the structure-based approach, we perfo... |
| 1-Amino anthraquinone |
| AMINO-9,10-ANTHRACENEDIONE |
| Fast Red AL |
| aminoanthraquinone |
| EINECS 201-423-5 |
| a-Aminoanthraquinone |
| α-Aminoanthraquinone |
| a-Anthraquinonylamine |
| MFCD00001213 |
| 1-Amino-9,10-anthraquinone |
| α-Anthraquinonylamine |
| 1-Aminoanthraquinone |
| 1-aminoanthra-9,10-quinone |
| 9,10-Anthracenedione, 1-amino- |