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菲醌

更新时间:2025-08-20 13:50:47

菲醌结构式
菲醌结构式
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常用名 菲醌 英文名 Phenanthrene-9,10-dione
CAS号 84-11-7 分子量 208.212
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 360.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C14H8O2 熔点 209-212 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 163.1±4.4 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 菲醌用途


【用途一】
菲醌本身是农药,可以用作杀菌剂、拌种剂、电子照相,可用作光导材料、光敏阻焊剂和纸张防腐剂。
【用途二】
菲醌用于有机合成,可用来生产苯绕蒽酮。菲醌具有抑菌能力,用于拌种可防止谷物黑穗病、棉花苗期病,还可作为纸浆防腐剂。经氢氧化钠处理后可制得多效能的植物生长调节剂整形素。
更多

 菲醌名称

中文名 菲醌
英文名 9,10-phenanthroquinone
中文别名 9,10-菲蒽 | 9,10-菲二酮 | 菲醌 PHENANTHRENEQUINONE
英文别名 更多

 菲醌物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 360.0±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 209-212 °C(lit.)
分子式 C14H8O2
分子量 208.212
闪点 163.1±4.4 °C
精确质量 208.052429
PSA 34.14000
LogP 3.13
InChIKey YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1C(=O)c2ccccc2-c2ccccc21
外观性状 黄色晶体粉末
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.659
储存条件

本品应密封于阴凉干燥处保存。

采用内衬塑料袋,外套编织袋包装,贮存于阴凉、干燥、通风处,防晒、防潮,远离火种、热源。按一般化学品规定贮运。

稳定性

本品可通过皮肤吸收中毒。动物试验结果,小鼠经口最低中毒量20mg/kg(连续一日)。操作人员应穿戴防护用具。
 

分子结构

1、 摩尔折射率:58.66

2、 摩尔体积(cm3/mol):159.0

3、 等张比容(90.2K):434.8

4、 表面张力(dyne/cm):55.8

5、 极化率(10-24cm3):23.25

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.5

2、 氢键供体数量0

3、 氢键受体数量:2

4、 可旋转化学键数量:0

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):34.1

6、 重原子数量:16

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:289

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:橙黄色针状结晶。

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.405

3. 相对密度(20℃,4℃):1.40522

4. 熔点(ºC):209℃

5. 沸点(ºC,常压):360℃以上

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、苯、醋酸乙酯,溶于乙醚和热醋酸

 菲醌MSDS

 菲醌毒性和生态

菲醌毒理学数据:

急性毒性:

小鼠腹腔LD50: 165mg/kg;

2、 慢性毒性/致癌性:小鼠皮肤TDL0:800 mg/kg/29W-C

3、 致畸性

沙门氏菌:30 umol/L;

枯草烟包杆菌:400ug/plate

菲醌毒性英文版

 菲醌安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi:Irritant
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36-S24/25-S22
危险品运输编码 UN3077
WGK德国 3
RTECS号 SF7875000
包装等级 III
危险类别 9
海关编码 29146990

 菲醌合成线路

 菲醌制备

由菲氧化制成,有化学法及电解法。1.化学法用重铬酸钠(或钾)与菲在硫酸水溶液中氧化。2.电解氧化法电解液含三氧化铬120g/L、硫酸450g/L,含菲35g/L。阴极电流密度3.75A/cm2,电解液温度60-65℃,经电解8h后,过滤,得产品。



84-11-7 preparation

 菲醌海关

海关编码 2914399090
中文概述 2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
Summary 2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

 菲醌文献41

更多文献
Fluorescence Titrations of Bio-relevant Complexes with DNA: Synthesis, Structural Investigation, DNA Binding/Cleavage, Antimicrobial and Molecular Docking Studies.

J. Fluoresc. 25 , 1127-40, (2015)

In the present work, we attempted to develop new metal complexes (Cu(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II)) of the imine ligand which was synthesized from 9,10-phenanthrenequinone and para-anisidine. With an...

Sulfa drugs inhibit sepiapterin reduction and chemical redox cycling by sepiapterin reductase.

J. Pharmacol. Exp. Ther. 352(3) , 529-40, (2015)

Sepiapterin reductase (SPR) catalyzes the reduction of sepiapterin to dihydrobiopterin (BH2), the precursor for tetrahydrobiopterin (BH4), a cofactor critical for nitric oxide biosynthesis and alkylgl...

3-Deoxyglucosone: a potential glycating agent accountable for structural alteration in H3 histone protein through generation of different AGEs.

PLoS ONE 10(2) , e0116804, (2015)

Advanced glycation end-products (AGEs) are heterogeneous group of compounds, known to be implicated in diabetic complications. One of the consequences of the Maillard reaction is attributed to the pro...

 菲醌靶点实验

查看更多实验

实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes pre-incub...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160442
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes at 50 uM ...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160268
实验名称:Irreversible inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocy...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160269
实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes at 50 uM ...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160266
实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes after 5 t...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160267
实验名称:Inhibition of pre-assembled human recombinant telomerase activity in rabbit reticuloc...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160441
实验名称:Counterscreen for inhibitors of the Steroid Receptor Coactivator 1 (SRC1; NCOA1): Lum...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:transactivating tegument protein VP16 [Human herpesvirus 1]
External Id:VP16_INH_LUMI_1536_3X%INH CSRUN for SRC1
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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 菲醌英文别名

Phenanthrenequinone
MFCD00001163
9,10-phenanthraquinone
9,10-Phenanthrenedione
phenanthrene-9,10-dione
EINECS 201-515-5
9,10-Phenanthrenequinone
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