菲醌结构式
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常用名 | 菲醌 | 英文名 | Phenanthrene-9,10-dione |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 84-11-7 | 分子量 | 208.212 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 360.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H8O2 | 熔点 | 209-212 °C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 163.1±4.4 °C | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
菲醌用途【用途一】 菲醌本身是农药,可以用作杀菌剂、拌种剂、电子照相,可用作光导材料、光敏阻焊剂和纸张防腐剂。 【用途二】
菲醌用于有机合成,可用来生产苯绕蒽酮。菲醌具有抑菌能力,用于拌种可防止谷物黑穗病、棉花苗期病,还可作为纸浆防腐剂。经氢氧化钠处理后可制得多效能的植物生长调节剂整形素。 更多
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本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 菲醌 |
|---|---|
| 英文名 | 9,10-phenanthroquinone |
| 中文别名 | 9,10-菲蒽 | 9,10-菲二酮 | 菲醌 PHENANTHRENEQUINONE |
| 英文别名 | 更多 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 360.0±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 209-212 °C(lit.) |
| 分子式 | C14H8O2 |
| 分子量 | 208.212 |
| 闪点 | 163.1±4.4 °C |
| 精确质量 | 208.052429 |
| PSA | 34.14000 |
| LogP | 3.13 |
| InChIKey | YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1C(=O)c2ccccc2-c2ccccc21 |
| 外观性状 | 黄色晶体粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.659 |
| 储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处保存。 采用内衬塑料袋,外套编织袋包装,贮存于阴凉、干燥、通风处,防晒、防潮,远离火种、热源。按一般化学品规定贮运。 |
| 稳定性 | 本品可通过皮肤吸收中毒。动物试验结果,小鼠经口最低中毒量20mg/kg(连续一日)。操作人员应穿戴防护用具。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:58.66 2、 摩尔体积(cm3/mol):159.0 3、 等张比容(90.2K):434.8 4、 表面张力(dyne/cm):55.8 5、 极化率(10-24cm3):23.25 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.5 2、 氢键供体数量0 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:0 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):34.1 6、 重原子数量:16 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:289 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:橙黄色针状结晶。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.405 3. 相对密度(20℃,4℃):1.40522 4. 熔点(ºC):209℃ 5. 沸点(ºC,常压):360℃以上 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、苯、醋酸乙酯,溶于乙醚和热醋酸 |
本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
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菲醌毒理学数据: 急性毒性: 小鼠腹腔LD50: 165mg/kg; 2、 慢性毒性/致癌性:小鼠皮肤TDL0:800 mg/kg/29W-C 3、 致畸性 沙门氏菌:30 umol/L; 枯草烟包杆菌:400ug/plate |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36-S24/25-S22 |
| 危险品运输编码 | UN3077 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | SF7875000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 9 |
| 海关编码 | 29146990 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 菲醌上游产品 10 | |
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| 菲醌下游产品 10 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
由菲氧化制成,有化学法及电解法。1.化学法用重铬酸钠(或钾)与菲在硫酸水溶液中氧化。2.电解氧化法电解液含三氧化铬120g/L、硫酸450g/L,含菲35g/L。阴极电流密度3.75A/cm2,电解液温度60-65℃,经电解8h后,过滤,得产品。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2914399090 |
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| 中文概述 | 2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
| Summary | 2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Fluorescence Titrations of Bio-relevant Complexes with DNA: Synthesis, Structural Investigation, DNA Binding/Cleavage, Antimicrobial and Molecular Docking Studies.
J. Fluoresc. 25 , 1127-40, (2015) In the present work, we attempted to develop new metal complexes (Cu(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II)) of the imine ligand which was synthesized from 9,10-phenanthrenequinone and para-anisidine. With an... |
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Sulfa drugs inhibit sepiapterin reduction and chemical redox cycling by sepiapterin reductase.
J. Pharmacol. Exp. Ther. 352(3) , 529-40, (2015) Sepiapterin reductase (SPR) catalyzes the reduction of sepiapterin to dihydrobiopterin (BH2), the precursor for tetrahydrobiopterin (BH4), a cofactor critical for nitric oxide biosynthesis and alkylgl... |
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3-Deoxyglucosone: a potential glycating agent accountable for structural alteration in H3 histone protein through generation of different AGEs.
PLoS ONE 10(2) , e0116804, (2015) Advanced glycation end-products (AGEs) are heterogeneous group of compounds, known to be implicated in diabetic complications. One of the consequences of the Maillard reaction is attributed to the pro... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes pre-incub...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160442
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes at 50 uM ...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160268
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实验名称:Irreversible inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocy...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160269
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实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes at 50 uM ...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160266
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实验名称:Inhibition of human recombinant telomerase activity in rabbit reticulocytes after 5 t...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160267
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实验名称:Inhibition of pre-assembled human recombinant telomerase activity in rabbit reticuloc...
来源:ChEMBL
靶标:Telomerase reverse transcriptase
External Id:CHEMBL2160441
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实验名称:Counterscreen for inhibitors of the Steroid Receptor Coactivator 1 (SRC1; NCOA1): Lum...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:transactivating tegument protein VP16 [Human herpesvirus 1]
External Id:VP16_INH_LUMI_1536_3X%INH CSRUN for SRC1
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Phenanthrenequinone |
| MFCD00001163 |
| 9,10-phenanthraquinone |
| 9,10-Phenanthrenedione |
| phenanthrene-9,10-dione |
| EINECS 201-515-5 |
| 9,10-Phenanthrenequinone |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 菲醌的制备方法是什么? |
| A: 菲醌制备方法:由菲氧化制成,有化学法及电解法。1.化学法用重铬酸钠(或钾)与菲在硫酸水溶液中氧化。2.电解氧化法电解液含三氧化铬120g/L、硫酸450g/L,含菲35g/L。阴极电流密度3.75A/cm2,电解液温度60-65℃,经电解8h后,过滤,得产品。 。 |
| Q: 菲醌的CAS号是多少? |
| A: 菲醌CAS号为84-11-7。 |
| Q: 菲醌有哪些英文别名? |
| A: 菲醌英文别名有:Phenanthrenequinone、MFCD00001163、9,10-phenanthraquinone、9,10-Phenanthrenedione、phenanthrene-9,10-dione、EINECS 201-515-5、9,10-Phenanthrenequinone。 |
| Q: 菲醌的储存条件是什么? |
| A: 菲醌储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开储运。 |
| Q: 菲醌的下游产品有哪些? |
| A: 菲醌相关下游产品(CAS):467-69-6;486-25-9;1689-64-1;14205-64-2;14090-76-7;14140-04-6;947-73-9;863305-32-2;4445-30-1;947-84-2。 |
| Q: 菲醌有哪些中文别名? |
| A: 菲醌中文别名有:9,10-菲蒽、 9,10-菲二酮、 菲醌 PHENANTHRENEQUINONE。 |
| Q: 菲醌的英文名称是什么? |
| A: 菲醌英文名称为9,10-phenanthroquinone。 |
| Q: 菲醌的极性表面积PSA是多少? |
| A: 菲醌极性表面积PSA为34.14000。 |
| Q: 菲醌的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 菲醌LogP(油水分配系数)为3.13。 |
| Q: 菲醌的上游原料有哪些? |
| A: 菲醌相关上游原料(CAS):484-17-3;85-01-8;64440-29-5;938-24-9;93-58-3;93-89-0;5807-64-7;134-81-6;7509-44-6;2142-66-7。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 南通润丰石油化工有限公司 |
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 武汉吉鑫益邦生物科技有限公司 |