维生素 K1结构式
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常用名 | 维生素 K1 | 英文名 | Vitamin K1 |
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CAS号 | 84-80-0 | 分子量 | 450.696 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 546.4±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C31H46O2 | 熔点 | −20 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 200.4±27.1 °C |
维生素 K1用途Vitamin K1是一种脂溶性,天然存在的维生素。是血液凝固,骨和血管代谢所必须的。 |
中文名 | 植物甲萘醌 |
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英文名 | phylloquinone |
中文别名 | 叶绿醌 | 2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-萘醌 | 2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌 | 2-甲基-3-植基-1,4-萘醌 | 维生素K1 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vitamin K1是一种脂溶性,天然存在的维生素。是血液凝固,骨和血管代谢所必须的。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 叶绿醌(维生素K1)是一种异戊烯化的萘醌,它仅由植物,绿藻和某些蓝藻类物质合成,在那里它作为光系统I中的重要电子载体,并作为蛋白质二硫键形成的电子受体。在人类和其他脊椎动物中,叶绿醌起到维生素(维生素K1)的作用,这是维持血液凝固和骨骼和血管代谢所必需的。来自绿叶蔬菜和植物油的叶绿醌代表了人类维生素K的主要膳食来源[1]。维生素K1处理引起显着的抗增殖作用并诱导Caco-2,HT-29和SW480细胞系中的细胞凋亡,涉及MAPK途径。多胺生物合成的伴随和显着减少发生[2]。 |
体内研究 | 与减少或不改变叶绿醌摄入量的受试者相比,在随访期间增加维生素K摄入量的受试者患糖尿病的风险降低51%[3]。补充维生素K通过调节成骨细胞和破骨细胞活性来逆转高脂饮食引起的骨质恶化,并防止高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠骨质流失[4]。维生素K1在皮肤上的应用已用于抑制色素沉着和消除瘀伤。与伤口收缩,上皮化期,羟脯氨酸含量和拉伸强度等参数相比,局部维生素K1产生的效果显着增强[5]。 |
细胞实验 | 用递增浓度的维生素K1(10,50,100和200μM)处理Caco-2,HT-29和SW480细胞24小时,48小时和72小时。将MTT加入每个培养皿中并在37℃下孵育2小时。在孵育期结束时,除去培养基。以570nM读取平板[2]。 |
动物实验 | 大鼠:为了在大鼠中诱导全层伤口,使用切除伤口模型。使用由每组8只大鼠组成的五组。在eucerin碱中制备维生素K霜(1%和2%,w / w)并且每天一次施用于伤口直至完全愈合。愈合的定义是伤口边缘减少(伤口收缩),再上皮化,拉伸强度和羟脯氨酸含量。还进行了组织病理学检查[5]。小鼠:给4周龄C57BL / 6J雄性小鼠喂食10%脂肪正常饮食组或45%大卡高脂饮食组,含或不含200 mg / 1000 g维生素K1(正常饮食+ K1,高 - 脂肪饮食+ K1)和200毫克/ 1000克维生素K2(正常饮食+ K2,高脂肪饮食+ K2)持续12周[4]。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 546.4±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | −20 °C(lit.) |
分子式 | C31H46O2 |
分子量 | 450.696 |
闪点 | 200.4±27.1 °C |
精确质量 | 450.349792 |
PSA | 34.14000 |
LogP | 12.25 |
外观性状 | 透明强烈的黄色,黏的,油性液体 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.511 |
储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处保存。 |
稳定性 | 1.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶中。 2. 性质不稳定,受光、氧化剂、强酸或卤素作用而分解。参与肝内的凝血酶原的合成。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:140.15 2、 摩尔体积(cm3/mol):474.7 3、 等张比容(90.2K):1156.4 4、 表面张力(dyne/cm):35.2 5、 极化率(10-24cm3):55.56 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):10.9 2、 氢键供体数量:0 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:14 5、 互变异构体数量:5 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):34.1 7、 重原子数量:33 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:696 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:2 13、确定化学键立构中心数量:1 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:黄橙色透明粘稠液体,无臭 2. 密度(g/mL,25/4℃):0.984 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):-20 5. 沸点(ºC,常压):140(13.33pa) 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率(n20D):1.527 8. 闪点(ºC):>110 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不溶于水,微溶于油和有机溶剂 |
1.1 产品标识符
: 维生素 K1 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Phylloquinone 3-Phytylmenadione 2-Methyl-3-phytyl-1,4-naphthoquinone
Vitamin K1(20) 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Phylloquinone 别名 3-Phytylmenadione 2-Methyl-3-phytyl-1,4-naphthoquinone Vitamin K1(20) : C31H46O2 分子式 : 450.70 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 建议的贮存温度: 2 - 8 °C 对水和潮气敏感。 对光线敏感 充气保存 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN 14387)标准类型的呼吸器过滤器. 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粘性的 颜色: 暗, 黄色, 绿色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: -20 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 > 113 °C - 闭杯 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 0.984 g/mL 在 25 °C n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 发光。 10.5 不兼容的材料 强氧化剂, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 33,487 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - > 6,570 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Phytomenadione) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: QJ5800000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国(UN)规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
维生素 K1毒理学数据: 急性毒性: 人肌肉TDL0:11429ug/kg/8D-I; 大鼠口径LD50:>33487mg/kg; 小鼠口径LD50:25mg/kg;小鼠皮下LD50;1mg/kg 小鼠静脉LD50::>6570mg/kg |
维生素 K1上游产品 9 | |
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维生素 K1下游产品 3 | |
1.由甲苯醌还原、乙酰化、与叶绿醇等缩合,再经氧化而得。也可由苜蓿或其他植物体中提取。
2.由邻甲基萘醌与醋酸酐在锌存在下还原、乙酰化生成乙酰化甲萘醌,经水解、缩合得二氢化维生素K1,再经水解、氧化、提纯、精制而得。
3. 烟草:FC,BU,1。
海关编码 | 2936290090 |
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Rapid high performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry methodology for multiple prenol lipids analysis in zebrafish embryos.
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Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps).
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QSPR modeling of octanol/water partition coefficient for vitamins by optimal descriptors calculated with SMILES.
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KONAKION |
Rac-Phytonadione-D7 |
Phylloquinone-d3 |
VITAMIN K1 (PHYTONADIONE) |
Veda K1 |
2-Methyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]-1,4-naphthoquinone |
Kephton |
Antihemorrhagic vitamin |
1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-3-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)- |
2-METHYL-3-PHYTYL-1,4-NAPHTHOQUINONE |
2-methyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl]naphthalene-1,4-dione |
2',3'-trans-Vitamin K1 |
AQUAMEPHYTON |
Combinal K1 |
Orakay |
1,4-NAPHTHALENEDIONE,2-METHYL-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-TETRAMETHYL-2-HEXADECEN-1-YL]- |
2-méthyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tétraméthylhexadéc-2-én-1-yl]naphtalène-1,4-dione |
EINECS 201-564-2 |
Vitamin K1 |
Veta K1 |
[R-[R*,R*-(E)]]-2-Methyl-3-(3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)-1,4-naphthalenedione |
VITAMIN K1-[2H7] (PHYTONADIONE) |
Phyllochinonum |
Phytonadione, K1 |
1,4-naphthalenedione, 2-methyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl]- |
VITAMIN K/PHYLLOQUINONE |
phytomenadione |
Kaywan |
2-Methyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl]naphthalen-1,4-dion |
2-Methyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl]-1,4-naphthoquinone |
1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-3-[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]- |
2-Methyl-3-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)-1,4-naphthalenedione |
Aqua mephyton |
vitamin K1 quinone |
Vitamin K1 (VAN) |
Kativ N |
K-Ject |
VITAMIN K<SUBSCRIPT>1</SUBSCRIPT> |
Synthex P |
2',3'-t |
Phytylmenadione |
kativn |
Mono-kay |
MFCD00214063 |
PHYTONADIONE |
Kinadion |
Vitamin- K1 |
Phylloquinone (8CI) |
PHYTOMENADIONE, BP STANDARD |