Varlitinib结构式
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常用名 | Varlitinib | 英文名 | Varlitinib |
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CAS号 | 845272-21-1 | 分子量 | 466.943 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 637.1±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H19ClN6O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 339.1±34.3 °C |
Varlitinib用途Varlitinib (ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对HER1,HER2 和 HER4的 IC50 值分别为7,2,4 nM。 |
中文名 | Varlitinib |
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英文名 | 4-N-[3-chloro-4-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)phenyl]-6-N-[(4R)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]quinazoline-4,6-diamine |
英文别名 | 更多 |
描述 | Varlitinib (ARRY-334543; ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对HER1,HER2 和 HER4的 IC50 值分别为7,2,4 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HER1:7 nM (IC50) HER2:2 nM (IC50) HER4:4 nM (IC50) |
体外研究 | 在使用过表达EGFR(A431)或ErbB-2(BT474)的肿瘤细胞的基于细胞的测定中,Varlitinib(ARRY-334543)有效抑制底物磷酸化。 Varlitinib对EGFR/ErbB-2具有高度选择性,并且在针对一组104种激酶进行筛选时未显示出任何显着活性[2]。 |
体内研究 | Varlitinib治疗有效抑制肿瘤生长,在每天两次100mg/kg给药时观察到完全肿瘤消退。在Varlitinib治疗5天后,HER1-3,RAS/RAF/MEK/MAPK,p70S6K,S6核糖体,4EBP1,Cdk-2,Cdc-2和视网膜母细胞瘤的磷酸化被强烈抑制。 Varlitinib治疗导致生存素显着减少,同时Caspase 3裂解产物增加[1]。在小鼠异种移植模型中,当口服给药,一天两次,持续21天时,Varlitinib(ARRY-334543)在A431衍生的肿瘤中显示出显着的剂量相关(25,50,100mg/kg)肿瘤生长抑制[2]。 |
动物实验 | 小鼠:在SCID小鼠(HCC29-0909A)中患者来源的HCC异种移植物中测试了Varlitinib的作用,其中HER1,HER2和HER3受体共表达。当肿瘤达到约100-150mm 3的大小时,用Varlitinib治疗小鼠。每周进行两次肿瘤大小测量并计算肿瘤体积[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 637.1±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H19ClN6O2S |
分子量 | 466.943 |
闪点 | 339.1±34.3 °C |
精确质量 | 466.097870 |
PSA | 121.79000 |
LogP | 3.51 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.742 |
储存条件 | -20℃ |
4,6-Quinazolinediamine, N-[3-chloro-4-(2-thiazolylmethoxy)phenyl]-N-[(4R)-4,5-dihydro-4-methyl-2-oxazolyl]- |
ARRY-543 |
N-[3-Chloro-4-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)phenyl]-N-[(4R)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,6-quinazolinediamine |
Varlitinib (USAN/INN) |
Varlitinib |