JNJ-18038683 free base

• 常用名: JNJ-18038683 free base
• 英文名: JNJ-18038683 free base
• CAS号: 851373-91-6
• 分子量: 337.846
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 547.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀ClN₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 285.0±30.1 °C

JNJ-18038683 free base用途

JNJ-18038683是一种有效的选择性5-HT7受体拮抗剂,在基于细胞的测定中,大鼠和人5-HT7的pKi分别为8.19和8.20；在大鼠和人中降低5-HT(100 nM)刺激的腺苷酸环化酶。pKb分别为8.01和7.99的5-HT7/HEK293细胞；对h5-HT6受体的选择性显示10倍,对大鼠肾上腺素能α1受体的选择性为15倍,对h5-HT2受体亚型的选择性为14至25倍,对h5-HT1B受体的选择性为20倍；延长快速眼动(REM)睡眠并减少REM诱导的持续时间西酞普兰在体内。

JNJ-18038683 free base名称

• 英文名: JNJ-18038683 FREE BASE

JNJ-18038683 free base生物活性

• 描述: JNJ-18038683是一种有效的选择性5-HT7受体拮抗剂,在基于细胞的测定中,大鼠和人5-HT7的pKi分别为8.19和8.20；在大鼠和人中降低5-HT(100 nM)刺激的腺苷酸环化酶。pKb分别为8.01和7.99的5-HT7/HEK293细胞；对h5-HT6受体的选择性显示10倍,对大鼠肾上腺素能α1受体的选择性为15倍,对h5-HT2受体亚型的选择性为14至25倍,对h5-HT1B受体的选择性为20倍；延长快速眼动(REM)睡眠并减少REM诱导的持续时间西酞普兰在体内。
• 参考文献: References 1. Bonaventure P, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Aug;342(2):429-40. 2. Shelton J, et al. Front Behav Neurosci. 2015 Jan 15;8:453. View Related Products by Target Histamine Receptor

JNJ-18038683 free base物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 547.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀ClN₃
• 分子量: 337.846
• 闪点: 285.0±30.1 °C
• 精确质量: 337.134583
• LogP: 3.84
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.656

JNJ-18038683 free base英文别名

• Pyrazolo[3,4-d]azepine, 3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1-(phenylmethyl)-
• 1-Benzyl-3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine
• JNJ-18038683 FREE BASE