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MB-07811

更新时间:2025-08-25 12:38:39

MB-07811结构式
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常用名 MB-07811 英文名 MB-07811
CAS号 852948-13-1 分子量 514.98
密度 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) 沸点 660.6±55.0 °C(Predicted)
分子式 C28H32ClO5P 熔点 77-82 °C
MSDS N/A 闪点 N/A

 MB-07811用途


MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药,MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动剂。MB-07811 具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。

 MB-07811名称

中文名 MB-07811
英文名 4-[[4-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]methoxy]-2,6-dimethylphenyl]methyl]-2-propan-2-ylphenol

 MB-07811生物活性

描述 MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药,MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动剂。MB-07811 具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。
相关类别
靶点

Thyroid hormone receptor-β[2]

体外研究 MB-07811具有肝靶向的潜力,对甲状腺激素受体具有低亲和力(TRβKi= 14.6±0.5μM;TRαKi = 12.5±0.6μM)[2]。
体内研究 MB-07811(0.3-30mg/kg;每天口服一次,持续14天)降低饮食诱导的肥胖小鼠中的胆固醇和甘油三酯[2]。动物模型:4周龄雄性C57BL/6小鼠(饮食诱导肥胖(DIO)小鼠)[2]剂量:0.3 mg/kg,1 mg/kg,3 mg/kg,10 mg/kg,30 mg/kg给药:每日口服一次; 14天结果:最高剂量时血浆总胆固醇降低,血浆甘油三酯降低(40%)。
参考文献

[1]. Cable EE, et al. Reduction of hepatic steatosis in rats and mice after treatment with aliver-targeted thyroidhormone receptor agonist. Hepatology. 2009 Feb;49(2):407-17.

[2]. Erion MD, et al. Targeting thyroid hormone receptor-beta agonists to the liver reduces cholesterol and triglycerides and improves the therapeutic index. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Sep 25;104(39):15490-5.

 MB-07811物理化学性质

密度 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 660.6±55.0 °C(Predicted)
熔点 77-82 °C
分子式 C28H32ClO5P
分子量 514.98
精确质量 514.16800
PSA 74.80000
LogP 8.08420
InChIKey LGGPZDRLTDGYSQ-JADSYQMUSA-N
SMILES Cc1cc(OCP2(=O)OCCC(c3cccc(Cl)c3)O2)cc(C)c1Cc1ccc(O)c(C(C)C)c1
储存条件 2-8°C
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