Furegrelate sodium结构式
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常用名 | Furegrelate sodium | 英文名 | Furegrelate sodium |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 85666-17-7 | 分子量 | 275.235 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 458.7ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H10NNaO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 231.2ºC |
Furegrelate sodium用途Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶,其 IC50 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板药物。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 呋格雷酸钠(U-63557A) |
|---|---|
| 英文名 | furegrelate sodium |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶,其 IC50 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板药物。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 呋喃桂酸钠(U-63557A)(1-5 mg/kg;口服)可防止冠状动脉阻塞[1]。呋喃桂酸钠(0.1-5 mg/kg;静脉注射)可防止血小板聚集引起的狭窄冠状动脉阻塞[1]。FurgRead钠主要是通过维持肺血管结构完整性来抑制缺氧诱导的肺动脉高压(PAH)在一个已建立的新生仔猪模型中的发展[2 ]。FurgGRACE也可口服,在成人中具有4.2~5.8小时的半衰期(与其他几种治疗PAH的方法相比,包括一氧化氮和前列环素类似物),据报道其靶酶具有高度特异性〔2〕。动物模型:杂种犬(19-30kg)[1]剂量:1-5mg/kg给药:口服(经胃管)结果:预防冠状动脉阻塞。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 沸点 | 458.7ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C15H10NNaO3 |
| 分子量 | 275.235 |
| 闪点 | 231.2ºC |
| 精确质量 | 275.055847 |
| PSA | 66.16000 |
| LogP | 1.78210 |
| InChIKey | XBTIPIZROJAKOJ-UHFFFAOYSA-M |
| SMILES | O=C([O-])c1cc2cc(Cc3cccnc3)ccc2o1.[Na+] |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~96%
Furegrelate sodium 85666-17-7 |
| 文献:Johnson; Nidy; Aiken; Crittenden; Gorman Journal of medicinal chemistry, 1986 , vol. 29, # 8 p. 1461 - 1468 |
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Furegrelate sodium 85666-17-7 |
| 文献:Johnson; Nidy; Aiken; Crittenden; Gorman Journal of medicinal chemistry, 1986 , vol. 29, # 8 p. 1461 - 1468 |
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Furegrelate sodium 85666-17-7 |
| 文献:Johnson; Nidy; Aiken; Crittenden; Gorman Journal of medicinal chemistry, 1986 , vol. 29, # 8 p. 1461 - 1468 |
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Furegrelate sodium 85666-17-7 |
| 文献:Johnson; Nidy; Aiken; Crittenden; Gorman Journal of medicinal chemistry, 1986 , vol. 29, # 8 p. 1461 - 1468 |
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Furegrelate sodium 85666-17-7 |
| 文献:Johnson; Nidy; Aiken; Crittenden; Gorman Journal of medicinal chemistry, 1986 , vol. 29, # 8 p. 1461 - 1468 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| Furegrelate sodium上游产品 5 | |
|---|---|
| Furegrelate sodium下游产品 0 | |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Sodium 5-(pyridin-3-ylmethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate |
| Sodium p-Styrenesulfonate |
| 4-Vinylbenzenesulfonic acid sodium salt |
| sodium styrene sulphonate |
| p-styrenesulfonic acid sodium salt |
| sodium styrene sulfonate |
| sodium styrene-4-sulphonate |
| Sodium 5-(3-pyridinylmethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate |
| Styrene-4-sulfonic acid sodium salt |
| 5-(3-Pyridinylmethyl)-2-benzofurancarboxylic Acid Sodium Salt |
| 2-Benzofurancarboxylic acid, 5-(3-pyridinylmethyl)-, sodium salt (1:1) |
| sodium 4-styrenesulfonate |
| Sodium 4-vinylbenzenesulfonate |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的分子式是什么? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)分子式为C15H10NNaO3。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)有什么用途? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)主要用途:Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶,其 IC50 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板药物。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的InChIKey是什么? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)InChIKey为XBTIPIZROJAKOJ-UHFFFAOYSA-M。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的沸点是多少? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)沸点为458.7ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的英文名称是什么? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)英文名称为furegrelate sodium。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的储存条件是什么? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)储存条件:-20°C,密闭,干燥。 |
| Q: 85666-17-7的中文名称是什么? |
| A: 85666-17-7的中文名称为呋格雷酸钠(U-63557A)。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)LogP(油水分配系数)为1.78210。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的CAS号是多少? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)CAS号为85666-17-7。 |
| Q: 呋格雷酸钠(U-63557A)的上游原料有哪些? |
| A: 呋格雷酸钠(U-63557A)相关上游原料(CAS):85666-16-6;32361-76-5;85666-15-5;75987-20-1;85666-04-2。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |