Sipagladenant结构式
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常用名 | Sipagladenant | 英文名 | Sipagladenant |
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| CAS号 | 858979-50-7 | 分子量 | 397.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H19N3O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sipagladenant用途Sipagladenant(化合物I)是一种口服活性腺苷受体A2A反向激动剂[1]。SIPAGLANDANT可用于额叶功能障碍研究[2]。 |
| 英文名 | Sipagladenant |
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| 描述 | Sipagladenant(化合物I)是一种口服活性腺苷受体A2A反向激动剂[1]。SIPAGLANDANT可用于额叶功能障碍研究[2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 西帕拉登特(口服;0.3 mg/kg;一次)治疗可改善因内侧前额叶皮质多巴胺功能下降引起的认知障碍[2]。Sipagladenant(口服给药;0.1mg/kg;一次)治疗可改善交替行为[2]。Sipagladenant(口服;0.1mg/kg;一次)治疗可改善步态参数[2]。动物模型:CD(SD)IGS雄性大鼠内侧前额叶多巴胺终末损伤[2]剂量:0.3mg/kg给药:口服给药;0.3mg/kg;一次结果:新对象的探索时间(65.03%)比熟悉对象(34.97%)长(p<0.001)。动物模型:认知障碍和/或运动障碍的ICR小鼠[2]剂量:0.1mg/kg给药:口服给药;0.1mg/kg;一次结果:与赋形剂给药组(59.6%)相比,显示出显著高的交替行为(69.5%)(p<0.01)。动物模型:认知障碍和/或运动障碍的ICR小鼠[2]剂量:0.1mg/kg给药:口服给药;0.1mg/kg;一次结果:与赋形剂给药组相比,左前爪的最大接触面积和步态面积显著较大(p<0.05),右前爪的最小接触面积和最大步态面积趋势较大(p<0.1)。 |
| 参考文献 |
[2]. Horita, Takako. THERAPEUTIC AGENT FOR FRONTAL LOBE DYSFUNCTION, WO2016148308A1. |
| 分子式 | C20H19N3O4S |
|---|---|
| 分子量 | 397.45 |
| InChIKey | KMFLQPJJHQNKKF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(C(=O)Nc2nc(-c3ccco3)c(C(=O)C3CCOCC3)s2)cn1 |