Sipagladenant结构式
|
常用名 | Sipagladenant | 英文名 | Sipagladenant |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 858979-50-7 | 分子量 | 397.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H19N3O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sipagladenant用途Sipagladenant(化合物I)是一种口服活性腺苷受体A2A反向激动剂[1]。SIPAGLANDANT可用于额叶功能障碍研究[2]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Sipagladenant |
|---|
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Sipagladenant(化合物I)是一种口服活性腺苷受体A2A反向激动剂[1]。SIPAGLANDANT可用于额叶功能障碍研究[2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体内研究 | 西帕拉登特(口服;0.3 mg/kg;一次)治疗可改善因内侧前额叶皮质多巴胺功能下降引起的认知障碍[2]。Sipagladenant(口服给药;0.1mg/kg;一次)治疗可改善交替行为[2]。Sipagladenant(口服;0.1mg/kg;一次)治疗可改善步态参数[2]。动物模型:CD(SD)IGS雄性大鼠内侧前额叶多巴胺终末损伤[2]剂量:0.3mg/kg给药:口服给药;0.3mg/kg;一次结果:新对象的探索时间(65.03%)比熟悉对象(34.97%)长(p<0.001)。动物模型:认知障碍和/或运动障碍的ICR小鼠[2]剂量:0.1mg/kg给药:口服给药;0.1mg/kg;一次结果:与赋形剂给药组(59.6%)相比,显示出显著高的交替行为(69.5%)(p<0.01)。动物模型:认知障碍和/或运动障碍的ICR小鼠[2]剂量:0.1mg/kg给药:口服给药;0.1mg/kg;一次结果:与赋形剂给药组相比,左前爪的最大接触面积和步态面积显著较大(p<0.05),右前爪的最小接触面积和最大步态面积趋势较大(p<0.1)。 |
| 参考文献 |
[2]. Horita, Takako. THERAPEUTIC AGENT FOR FRONTAL LOBE DYSFUNCTION, WO2016148308A1. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H19N3O4S |
|---|---|
| 分子量 | 397.45 |
| InChIKey | KMFLQPJJHQNKKF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(C(=O)Nc2nc(-c3ccco3)c(C(=O)C3CCOCC3)s2)cn1 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 858979-50-7的SMILES表达式是什么? |
| A: 858979-50-7SMILES表达式为Cc1ccc(C(=O)Nc2nc(-c3ccco3)c(C(=O)C3CCOCC3)s2)cn1。 |
| Q: 858979-50-7的分子量是多少? |
| A: 858979-50-7分子量为397.45。 |
| Q: 858979-50-7的InChIKey是什么? |
| A: 858979-50-7InChIKey为KMFLQPJJHQNKKF-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 858979-50-7的CAS号是多少? |
| A: 858979-50-7CAS号为858979-50-7。 |
| Q: 858979-50-7有什么用途? |
| A: 858979-50-7主要用途:Sipagladenant(化合物I)是一种口服活性腺苷受体A2A反向激动剂[1]。SIPAGLANDANT可用于额叶功能障碍研究[2]。 |
| Q: 858979-50-7的英文名称是什么? |
| A: 858979-50-7英文名称为Sipagladenant。 |
| Q: 858979-50-7的分子式是什么? |
| A: 858979-50-7分子式为C20H19N3O4S。 |
| Q: 858979-50-7的中文名称是什么? |
| A: 858979-50-7的中文名称为858979-50-7。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |