Salvinorin B Mesylate结构式
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常用名 | Salvinorin B Mesylate | 英文名 | Salvinorin B Mesylate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 862073-79-8 | 分子量 | 468.52 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 649.4±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H28O9S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 346.6±31.5 °C |
Salvinorin B Mesylate用途甲酰基沙文诺林B是一种强效和选择性的κ阿片受体(KOP-r)激动剂。甲磺酰基沙文诺林B可预防小鼠的ADE(酒精剥夺效应)。甲磺酰基沙文诺林B剂量依赖性地减少CED(慢性升级饮酒)小鼠的酒精摄入和偏好[1][2]。 |
| 中文名 | Salvinorin B Mesylate |
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| 英文名 | Salvinorin B Mesylate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 甲酰基沙文诺林B是一种强效和选择性的κ阿片受体(KOP-r)激动剂。甲磺酰基沙文诺林B可预防小鼠的ADE(酒精剥夺效应)。甲磺酰基沙文诺林B剂量依赖性地减少CED(慢性升级饮酒)小鼠的酒精摄入和偏好[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 甲磺酰沙文诺林B(0.3,1,3 mg/kg;腹腔注射;一次)3 mg/kg时可在雄性和雌性小鼠中预防ADE[1]动物模型:8周,雄性和雌性成年C57BL/6J小鼠[1]剂量:0.3,1,3 mg/kg给药:腹腔注射。;结果:在3 mg/kg的ADE(酒精剥夺效应)疗程中,显示出比车辆处理的摄入更少。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 649.4±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H28O9S |
| 分子量 | 468.52 |
| 闪点 | 346.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 468.145416 |
| LogP | 1.08 |
| InChIKey | JPQCLBRBPPZECE-VOVNARLJSA-N |
| SMILES | COC(=O)C1CC(OS(C)(=O)=O)C(=O)C2C1(C)CCC1C(=O)OC(c3ccoc3)CC12C |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.561 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
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实验名称:Inhibition of [125I]- IOXY binding to human Opioid receptor kappa1
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL839506
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实验名称:Inhibition of [125I]- IOXY binding to human Opioid receptor delta1
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL839505
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实验名称:Inhibition of [125I]- IOXY binding to human Opioid receptor mu1
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL838703
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实验名称:Relative affinity for human opioid receptor mu1 and kappa1
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; mu & kappa
External Id:CHEMBL830739
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实验名称:Stimulatory effect on [35S]GTP gammaS binding to Opioid receptor kappa1 expressed in ...
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL831057
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实验名称:Stimulatory effect on [35S]GTP gammaS binding to Opioid receptor delta 1 expressed in...
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL831062
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实验名称:Stimulatory effect on [35S]-GTP gammaS binding to Opioid receptor mu1 expressed in CH...
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL831061
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实验名称:Displacement of [125]OXY from kappa opioid receptor
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL968095
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实验名称:Displacement of [125]OXY from delta opioid receptor
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL968094
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实验名称:Relative affinity for human opioid receptor delta1 and kappa1
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; delta & kappa
External Id:CHEMBL830746
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| methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-9-[(methylsulfonyl)oxy]-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate |
| Salvinorin B Mesylate |
| Methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(3-furyl)-6a,10b-dimethyl-9-[(methylsulfonyl)oxy]-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate |