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Salvinorin B Mesylate

更新时间:2025-08-26 20:15:44

Salvinorin B Mesylate结构式
Salvinorin B Mesylate结构式
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常用名 Salvinorin B Mesylate 英文名 Salvinorin B Mesylate
CAS号 862073-79-8 分子量 468.52
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 649.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H28O9S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 346.6±31.5 °C

 Salvinorin B Mesylate用途


甲酰基沙文诺林B是一种强效和选择性的κ阿片受体(KOP-r)激动剂。甲磺酰基沙文诺林B可预防小鼠的ADE(酒精剥夺效应)。甲磺酰基沙文诺林B剂量依赖性地减少CED(慢性升级饮酒)小鼠的酒精摄入和偏好[1][2]。

 Salvinorin B Mesylate名称

中文名 Salvinorin B Mesylate
英文名 Salvinorin B Mesylate
英文别名 更多

 Salvinorin B Mesylate生物活性

描述 甲酰基沙文诺林B是一种强效和选择性的κ阿片受体(KOP-r)激动剂。甲磺酰基沙文诺林B可预防小鼠的ADE(酒精剥夺效应)。甲磺酰基沙文诺林B剂量依赖性地减少CED(慢性升级饮酒)小鼠的酒精摄入和偏好[1][2]。
相关类别
体内研究 甲磺酰沙文诺林B(0.3,1,3 mg/kg;腹腔注射;一次)3 mg/kg时可在雄性和雌性小鼠中预防ADE[1]动物模型:8周,雄性和雌性成年C57BL/6J小鼠[1]剂量:0.3,1,3 mg/kg给药:腹腔注射。;结果:在3 mg/kg的ADE(酒精剥夺效应)疗程中,显示出比车辆处理的摄入更少。
参考文献

[1]. Zhou Y, et al. Effects of mesyl salvinorin B alone and in combination with naltrexone on alcohol deprivation effect in male and female mice. Neurosci Lett. 2018 Apr 23;673:19-23.  

[2]. Zhou Y, et al. Synergistic blockade of alcohol escalation drinking in mice by a combination of novel kappa opioid receptor agonist Mesyl Salvinorin B and naltrexone. Brain Res. 2017 May 1;1662:75-86.  

 Salvinorin B Mesylate物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 649.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H28O9S
分子量 468.52
闪点 346.6±31.5 °C
精确质量 468.145416
LogP 1.08
InChIKey JPQCLBRBPPZECE-VOVNARLJSA-N
SMILES COC(=O)C1CC(OS(C)(=O)=O)C(=O)C2C1(C)CCC1C(=O)OC(c3ccoc3)CC12C
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.561
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 Salvinorin B Mesylate靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of [125I]- IOXY binding to human Opioid receptor kappa1
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL839506
实验名称:Inhibition of [125I]- IOXY binding to human Opioid receptor delta1
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL839505
实验名称:Inhibition of [125I]- IOXY binding to human Opioid receptor mu1
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL838703
实验名称:Relative affinity for human opioid receptor mu1 and kappa1
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; mu & kappa
External Id:CHEMBL830739
实验名称:Stimulatory effect on [35S]GTP gammaS binding to Opioid receptor kappa1 expressed in ...
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL831057
实验名称:Stimulatory effect on [35S]GTP gammaS binding to Opioid receptor delta 1 expressed in...
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL831062
实验名称:Stimulatory effect on [35S]-GTP gammaS binding to Opioid receptor mu1 expressed in CH...
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL831061
实验名称:Displacement of [125]OXY from kappa opioid receptor
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL968095
实验名称:Displacement of [125]OXY from delta opioid receptor
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL968094
实验名称:Relative affinity for human opioid receptor delta1 and kappa1
来源:ChEMBL
靶标:Opioid receptors; delta & kappa
External Id:CHEMBL830746
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 Salvinorin B Mesylate英文别名

methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-9-[(methylsulfonyl)oxy]-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
Salvinorin B Mesylate
Methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(3-furyl)-6a,10b-dimethyl-9-[(methylsulfonyl)oxy]-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
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