GSK-25结构式
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常用名 | GSK-25 | 英文名 | 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 874119-56-9 | 分子量 | 513.326 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 751.7±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H16Cl2F2N6O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 408.4±32.9 °C |
GSK-25用途GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide |
|---|---|
| 英文名 | 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
ROCK1:7 nM (IC50) RSK1:398 nM (IC50) p70S6K:1000 nM (IC50) |
| 体内研究 | GSK-25(大鼠主动脉IC50=256nm)在自发性高血压大鼠(SHR)高血压模型中表达。在30 mg/kg(p.o.)时,GSK-25会导致25 mmHg(t=3小时)的血压下降[1]。GSK-25具有良好的口服生物利用度(雄性Sprague-Dawley大鼠49%,猴19%),良好的半衰期(大鼠1.8小时,猴2.2小时)[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 751.7±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C24H16Cl2F2N6O |
| 分子量 | 513.326 |
| 闪点 | 408.4±32.9 °C |
| 精确质量 | 512.073059 |
| PSA | 101.25000 |
| LogP | 4.18 |
| InChIKey | KZYAHEIPPAPADQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=C(C(=O)Nc2cc3cn[nH]c3cc2F)C(c2ccc(Cl)cc2F)N=C(c2ccnc(Cl)c2)N1 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.720 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 4-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloro-4-pyridinyl)-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydro-5-pyrimidinecarboxamide |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide的储存条件是什么? |
| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide储存条件:-20°C,密闭,干燥。 |
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| A: 874119-56-9的中文名称为4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide。 |
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| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamideInChIKey为KZYAHEIPPAPADQ-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide沸点为751.7±60.0 °C at 760 mmHg。 |
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| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide分子式为C24H16Cl2F2N6O。 |
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| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamideSMILES表达式为CC1=C(C(=O)Nc2cc3cn[nH]c3cc2F)C(c2ccc(Cl)cc2F)N=C(c2ccnc(Cl)c2)N1。 |
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| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamideCAS号为874119-56-9。 |
| Q: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide的极性表面积PSA是多少? |
| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide极性表面积PSA为101.25000。 |
| Q: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide有什么用途? |
| A: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide主要用途:GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |