N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

• 常用名: N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺
• 英文名: MGCD-265
• CAS号: 875337-44-3
• 分子量: 517.598
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 195.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₀FN₅O₂S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 72.1ºC

用途

MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似, MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met, VEGFR2， IC50值分别为29 nM和10 nM。

名称

• 中文名: N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺
• 英文名: N-[[3-fluoro-4-[2-(1-methylimidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxyphenyl]carbamothioyl]-2-phenylacetamide

生物活性

• 描述: MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似, MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met, VEGFR2, IC50值分别为29 nM和10 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  VEGFR2:10 nM (IC50)

  c-Met:29 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Claridge S, et al. Discovery of a novel and potent series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2008 May 1;18(9):2793-8.

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 195.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₀FN₅O₂S₂
• 分子量: 517.598
• 闪点: 72.1ºC
• 精确质量: 517.104248
• PSA: 151.93000
• LogP: 6.91
• InChIKey: UFICVEHDQUKCEA-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cn1cnc(-c2cc3nccc(Oc4ccc(NC(=S)NC(=O)Cc5ccccc5)cc4F)c3s2)c1
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.707
• 储存条件: -20℃

英文别名

• N-[(3-Fluoro-4-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy}phenyl)carbamothioyl]-2-phenylacetamide
• Benzeneacetamide, N-[[[3-fluoro-4-[[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-
• cc-38
• MGCD-265
• N-(3-fluoro-4-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenylcarbamothioyl)-2-phenylacetamide
• S1361_Selleck
• MGCD265,MGCD-265
• MGCD-265 analog