群多普利结构式
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常用名 | 群多普利 | 英文名 | Trandolapril |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 87679-37-6 | 分子量 | 430.537 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 626.0±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H34N2O5 | 熔点 | 122-123°C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 332.4±31.5 °C |
群多普利用途Trandolapril(RU44570)是ACE抑制剂,可作用于高血压。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 群多普利 |
|---|---|
| 英文名 | (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid |
| 中文别名 | (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙酰基]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢吲哚-2-甲酸 | (3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸 | 泉多普利 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Trandolapril(RU44570)是ACE抑制剂,可作用于高血压。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 626.0±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 122-123°C |
| 分子式 | C24H34N2O5 |
| 分子量 | 430.537 |
| 闪点 | 332.4±31.5 °C |
| 精确质量 | 430.246765 |
| PSA | 95.94000 |
| LogP | 3.97 |
| InChIKey | VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)C(CCc1ccccc1)NC(C)C(=O)N1C(C(=O)O)CC2CCCCC21 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.549 |
| 储存条件 | Room temp |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:116.02 2、 摩尔体积(cm3/mol):364.5 3、 等张比容(90.2K):963.1 4、 表面张力(dyne/cm):48.7 5、 极化率(10-24cm3):45.99 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积95.9 7.重原子数量:31 8.表面电荷:0 9.复杂度:634 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状:无色结晶性固体。 2.熔点(ºC):125 |
本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| RTECS号 | NL6015178 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 群多普利上游产品 10 | |
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| 群多普利下游产品 1 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
1. 3-氯-N-乙酰丙氨酸甲酯的制备
在反应瓶中加入3-氯丙氨酸甲酯盐酸盐181g91.04mol)、乙酰氯163.9g(2.08mol)和无水甲苯1500ml,搅拌加热至回流,回流反应5h直至反应混合物成清澈溶液.反应毕将反应液浓缩至干,剩余物用乙酸乙酯/石油醚混合溶剂重结晶,得3-氯-N-乙酰丙氨酸甲酯170g,收率91%,mp104ºC.
2. 3-(2-氧代环己基)-N-乙酰丙氨酸甲酯的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物3-氯-N-乙酰丙氨酸甲酯160g(0.89mol)、1-吡咯基环己烷171.9g(1.12mol) 和无水DMF1200ml,混合均匀后,将该混合物于20~25ºC放置3天.反应溶液在高真空下浓缩,剩余物中加水600ml后,用浓盐酸调至pH2.水层用乙酸乙酯提取,合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩得油状物3-(2-氧代环己基)-N-乙酰丙氨酸甲酯粗品220g,收率>100%.直接用于下步反应.
3. 3,3a,4,5,6,7-2H-六氢吲哚-2-羧酸盐酸盐的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物3-(2-氧代环己基)-N-乙酰丙氨酸甲酯220g(约0.90mol)(粗品)和2mol/L盐酸1000ml,搅拌加热至沸回流,搅拌回流反应2H.将反应混合物用乙酸乙酯提取,水溶液相浓缩,残留量的水加入甲苯三次,真空共沸蒸馏除去,得黄色油状物3,3a,4,5,6,7-2H-六氢吲哚-2-羧酸盐酸盐210g,收率>100%,该品冷却静置可结晶固化.
4. DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸的制备
在氢化反应瓶中加入上步制备的化合物3,3a,4,5,6,7-2H-六氢吲哚-2-羧酸盐酸盐128g(约0.63mol)、冰乙酸700ml和Pd/C(10%)4g,搅拌下用N2置换瓶中空气3次,用H2置换N2后,通H2常压室温氢化反应.反应毕,过滤掉催化剂,滤液浓缩至干,剩余物加热乙醇500ml溶解,将溶液冷却至-20ºC,化合物DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸的异构体(2αβ,3αβ, 7αβ-八氢吲哚羧酸)被沉淀出来,分离后的溶液经浓缩后用异丙醇析晶,过滤,得无色晶体DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸280g,mp280ºC
5. DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐的制备
在反应瓶中加入苯甲醇14ml(14.58g,134.84mmol)和亚硫酰氯(SOCl2)1.41ml(2.29g,19.27mmol)冷却至-5ºC~0ºC,再在搅拌下于-10ºC~0ºC加入上步制备的化合物DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸1.4g(8.28mmol),加毕,将混合物于0ºC搅拌反应1h.于20~25ºC静置过夜.于50ºC将反应液中苄醇(苯甲醇)在高真空下蒸馏干净,剩余物加二异丙醚捣碎研磨,过滤,得DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐2.5g,收率>100%,该产物为无色晶体(仍系粗品),mp154ºC.可直接用于下步反应.
6. N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-S-丙氨酰-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯的制备
在反应瓶中加入N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-S-丙氨酸2.16g(7.74mmol)和无水DMF8.6ml,搅拌悬浮,往该悬浮液加入1-羟基苯并三唑1.06g(7.85mol)、上步制备的化合物DL-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐2.2g(7.45mol)和N-乙基吗啉1.08ml,搅拌混合,再加入二环己基碳化二亚胺(DCC)1.7g(加DCC时控制内温为0ºC),加毕,在20~25ºC搅拌反应3.5h.反应混合物用乙酸乙酯200ml稀释,将产生的二环己基脲沉淀过滤掉,滤液减压浓缩蒸除溶剂,剩余物加入乙醚溶解,溶液用饱和NaHCO3水溶液洗涤2次,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩后剩余物用硅胶柱色谱分离纯化[洗脱剂:乙酸乙酯/环己烷],经后处理得两部分淡黄色油状物(比率为1:1),各含目的化合物N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-S-丙氨酰-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯的一个异构体[即(2R,3αR, 7αS)-N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-S-丙氨酰-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯和(2S,3αS,7αR)- N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-S-丙氨酰-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯.
7. (2S,3αR,7αS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]八氢-1H-吲哚-2-羧酸(群多普利)的合成
在氢化反应瓶中加入(2S,3αS,7αR)N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-S-丙氨酰-2β,3αβ,7αa-八氢吲哚-2-羧酸苄酯1.7g(3.26mol)、无水乙醇60ml和10%Pd/C催化剂200mg,用N2置换瓶中空气3次#用H2置换N2 3次,于25ºC常压通H2反应2h(搅拌下).反应毕,过滤掉催化剂,滤液浓缩蒸除溶剂,得无色泡沫状物(2S,3αR,7αS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]八氢-1H-吲哚-2-羧酸(群多普利)1.2g,收率85.7%(将该泡沫状目的物制成盐酸盐可得无色无定形粉末).
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Tarka® (trandolapril/verapamil hydrochloride extended-release) overdose.
J. Emerg. Med. 40(3) , 291-5, (2011) Patients with fixed-dose combination product overdoses involving verapamil and trandolapril may present differently than sole calcium channel blocker (CCB) or angiotensin-converting enzyme inhibitor (... |
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Dual therapy versus monotherapy of trandolapril and telmisartan on diabetic nephropathy in experimentally induced type 2 diabetes mellitus rats.
J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 12(3) , 169-75, (2011) To investigate the combination of telmisartan with trandolapril therapy versus monotherapy of trandolapril and telmisartan on diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus rats.Neonatal rats (2 day... |
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Tarka® overdose in a young child.
Hum. Exp. Toxicol. 30(9) , 1392-8, (2011) Tarka® is a combination antihypertensive medication composed of verapamil hydrochloride and trandolapril. A 3.5-year-old female was brought to our hospital due to a sleepy condition 7 hours after an a... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Trandolaprilum [Latin] |
| Preran |
| Trandolaprilum |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(S)-N-[(S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]alanyl]hexahydro-2-indolinecarboxylic acid 1-ethyl ester |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) |
| Trandolapril |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid,form I crystalline polymorph of |
| Gopten |
| (3aR,7aS)-1-[N-[1(S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-(S)-alanyl]octahydroindole-2(S)-carboxylic acid |
| Mavik |
| 1-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid |
| Odrik |
| Udrik |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid |
| [2S-[1[R*(R*)],2a,3aa,7ab]]-1-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid |
| MFCD00865776 |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid |
| (3aR,7aS)-1-[N-1(S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-(S)-alanyl-octahydro-1H-indole-2(S)-carboxylic acid |
| Odric |
| (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid,form II crystalline polymorph of |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 群多普利的上游原料有哪些? |
| A: 群多普利相关上游原料(CAS):82717-90-6;82717-96-2;98677-37-3;145641-35-6;114192-42-6;82717-97-3;84793-24-8;145438-94-4;881637-74-7;80828-13-3。 |
| Q: 群多普利的CAS号是多少? |
| A: 群多普利CAS号为87679-37-6。 |
| Q: 群多普利有什么用途? |
| A: 群多普利主要用途:Trandolapril(RU44570)是ACE抑制剂,可作用于高血压。 |
| Q: 群多普利的外观是什么? |
| A: 群多普利外观为白色粉末。 |
| Q: 群多普利的分子式是什么? |
| A: 群多普利分子式为C24H34N2O5。 |
| Q: 群多普利的沸点是多少? |
| A: 群多普利沸点为626.0±55.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 群多普利的SMILES表达式是什么? |
| A: 群多普利SMILES表达式为CCOC(=O)C(CCc1ccccc1)NC(C)C(=O)N1C(C(=O)O)CC2CCCCC21。 |
| Q: 群多普利的分子量是多少? |
| A: 群多普利分子量为430.537。 |
| Q: 群多普利的英文名称是什么? |
| A: 群多普利英文名称为(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid。 |
| Q: 群多普利的储存条件是什么? |
| A: 群多普利储存条件:Room temp。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 武汉壹加壹生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |