莫西普利是一种口服有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。莫西普利可以很容易穿透脂膜,从而靶向血浆和组织ACE。莫西普利可改善内皮功能障碍,发挥神经保护作用。莫西普利可用于心血管疾病研究[1][2]。
Enalapril马来酸盐是enalapril的活性代谢物,是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
Temocapril盐酸盐是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
曲多拉普利是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。曲多拉普利部分抑制血管紧张素-I介导的c-fos诱导。曲多拉普利是曲多拉普的主要生物活性代谢物。曲多拉普利显示出高亲脂性[1][2]。
Rentiapril racemate 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
PD 113413 由二酮哌嗪喹那普利类似物随后水解形成。PD 113413 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。PD 113413 可用于高血压和充血性心力衰竭的研究。
Lisinopril是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
H-Tyr-Tyr-OH(L-酪氨酸-L-酪氨酸)是一种抗高血压肽。H-Tyr-Tyr-OH抑制血管紧张素I转化酶(ACE),IC50值为0.028mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH可用于高血压研究[1][2]。
H-Trp-Phe-OH是一种由色氨酸和苯丙氨酸(Trp-Phe)组成的二肽。H-Trp-Phe-OH也是一种抗高血压肽,对血管紧张素转换酶(ACE)具有抑制活性,剂量依赖性地增加NO水平,降低内皮素-1(ET-1)水平。H-Trp-Phe-OH(2 mg/kg；皮下注射；3天内注射6次)导致雌性小鼠卵巢重量增加[1][2]。
Phosphoramidon disodium 是金属蛋白酶 ( metalloprotease ) 抑制剂 。抑制内皮素转化酶 ( ECE ) ,中性肽内切酶 ( NEP ) 和血管紧张素转换酶 ( ACE ) 的IC50 值分别为 3.5 ,0.034 和 78 μM。
Ramipril是ACE抑制剂,IC50为5 nM。
H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
水合川芎嗪是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。水合川芎嗪部分抑制血管紧张素-I介导的c-fos诱导。曲多普利酯是曲多普利的主要生物活性代谢产物。曲多拉普利显示出高亲脂性[1][2]。
H-Tyr-Phe-OH(L-酪酰-L-苯丙氨酸)是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,在50μM时抑制率为48%。H-Tyr-Phe-OH可用作区分良性甲状腺结节(BTN)和甲状腺癌(TC)的生物标志物。H-Tyr-Phe-OH表现出黄嘌呤氧化酶抑制(尿酸降低)活性,并作为中性粒细胞样细胞产生IL-8的调节因子[1][2][3][4]。
BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物,是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性,并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成,抗肿瘤和抗炎的特性。
乙酰四肽-5抑制糖基化和ACE-1活性。乙酰四肽-5通过改善血管系统和加强眼睛下方的皮肤来减少水肿和缓解血管压力。乙酰四肽-5可用于抗氧化、抗衰老皮肤护理的研究[1][2][3]。
H-Pro-Phe-OH是一种含有脯氨酸和苯丙氨酸的二肽,可以作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH也可用于多肽合成,其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸,可抑制血管紧张素转换酶(ACE,HY-P2983)的活性[1][2]。
Garcinone B 是一种氧杂蒽酮衍生物,是可以从山竹果皮中分离出来的天然产物。Garcinone B 是一种有效的 ACE2 和 Mpro 抑制剂。Garcinone B 可用于 COVID-19 的研究。
SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
H-Tyr-Lys-OH是一种二肽,可以用作AJH-1的生物标志物。H-Tyr-Lys-OH对血管紧张素转换酶(ACE)具有良好的结合亲和力[1]。
Etesevimab(JS016)是一种重组中和人IgG1抗SARS-CoV-2单克隆抗体[1]。
亮肽苷A是一种具有降血糖和降压活性的苯乙醇糖苷。亮肽苷A对α-葡萄糖苷酶和PKCα具有抑制活性(IC50为19.0μM)[1][2][3]。
Spiraprilat是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。Spiraprilat能够改善麻醉开胸犬急性心室衰竭(ALVF)的左心室(LV)功能和代谢[1]。
Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
缓激肽增强肽B(缓激肽B)是蝮蛇的毒液。缓激肽增强剂B是一种有效的ACE抑制剂。缓激肽增强剂抑制缓激肽抑制肽酶的活性[1]。
A-58365B 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。A-58365B 具有抗高血压作用
[Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段,可以与 angiotensin converting enzyme 2 结合。
Hippuryl-His-Leu-OH是检测血管紧张素I转化酶活性的底物。Hippuryl-His-Leu-OH释放的His-Leu可以与邻苯甲醛或荧光素胺(HY-D0715)反应进行荧光检测[1][2][3]。
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。
Zofenopril Calcium(SQ26991)是抗氧化剂和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。