GPBAR-A

• 常用名: GPBAR-A
• 英文名: GPBAR-A
• CAS号: 877052-79-4
• 分子量: 484.37
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₁₅F₇N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GPBAR-A用途

GPBAR-A是胆汁酸受体GPBAR1的特异性激动剂。GPBAR-A可用于糖尿病的研究[1]。

GPBAR-A名称

• 英文名: 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-6-(2-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-3(2H)-one

GPBAR-A生物活性

• 描述: GPBAR-A是胆汁酸受体GPBAR1的特异性激动剂。GPBAR-A可用于糖尿病的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPCR19
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: GPBAR-A(3μM；24-36小时)在 GLUTag细胞中,GPBAR-A可刺激胰高血糖素样肽 (GLP-1)的释放[1] GPBAR-A(3μM；24-36小时)在原代结肠培养物中,可增加 4.2倍的 GLP-1释放[1] GPBAR-A(3μM；24-36小时)在上部小肠培养物中,可增加 2.6倍的 GLP-1释放[1] GPBAR-A(3μM；24-36小时)也可使 GLUTag细胞中的 营地浓度增加 57%[1]GPBAR-A(3μM；24-36小时)重氮氧化物(KATP通道开放剂,340μM)和70 mM KCl存在下增加 GLP-1的分泌[1]
• 参考文献:

  [1]. Parker HE, et al. Molecular mechanisms underlying bile acid-stimulated glucagon-like peptide-1 secretion. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(2):414-23.

GPBAR-A物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₁₅F₇N₂O₂
• 分子量: 484.37
• 精确质量: 484.10200
• PSA: 42.43000
• LogP: 5.78440
• InChIKey: ZIXNJVGTAXRKAP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C1COc2nccc(-c3ccccc3F)c2CN1Cc1cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c1

GPBAR-A安全信息

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

GPBAR-A靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

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实验名称：Primary qHTS for Identification of Calcium Integrin Binding Protein 1 (CIB1) Competit... 来源：NCGC External Id：CIB1-p1-p2

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实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase ABL1 External Id：CHEMBL5060015

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GPBAR-A英文别名

• Cardionogen 1