Mpro inhibitor N3结构式
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常用名 | Mpro inhibitor N3 | 英文名 | Mpro inhibitor N3 |
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CAS号 | 884650-98-0 | 分子量 | 680.8 | |
密度 | 1.192±0.06 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 990.8±65.0 °C(Predicted) | |
分子式 | C35H48N6O8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Mpro inhibitor N3用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Mpro抑制剂N3是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,EC50值为16.77µM。Mpro抑制剂N3显示出对HCoV-229E、FIPV、IBV和MHV-A59[1][2][3]的抗病毒活性。 |
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Mpro inhibitor N3作用本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
冠状病毒主要蛋白酶(Mpro)抑制剂(体外MHV-A29,HCoV-229E和FOPV复制的IC50值分别为2.7、4和8.8μM)。在MHV噬菌斑减少试验中抑制病毒细胞感染。在噬菌斑减少试验中(IC50 = 16.8μM)也抑制SARS-CoV-2病毒细胞进入。 |
英文名 | MPro N3 |
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中文别名 | N-[(5-甲基-3-异恶唑基)羰基] -L-丙氨酰基-L-戊酰基-N-[(1S,2E)-4-oxo-1-[[(3S)-2-oxo-3-吡咯烷基]甲基] -4-(苯基甲氧基)-2-丁烯-1-基] -L-亮氨酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Mpro抑制剂N3是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,EC50值为16.77µM。Mpro抑制剂N3显示出对HCoV-229E、FIPV、IBV和MHV-A59[1][2][3]的抗病毒活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Mpro抑制剂N3(0-100µM)具有抗病毒活性,对 SARS冠状病毒2型的 第50周值为 16.77µM[1]Mpro抑制剂N3(0-50µM;14小时)抑制病毒生长,对 HCoV-229E、FIPV和 MHV-A59型的 国际50值分别为 4、 8.8、2.7µM[2] |
体内研究 | Mpro抑制剂N3(0-0.64µM;3,6小时)在鸡胚胎中表现出抗 国际广播公司的抗病毒活性[3]。 动物模型:鸡胚胎[3]剂量:0-0.64µM给药:3,6小时,IBV M41病毒滴度为100-EID50。结果:表明N3能够穿透细胞,抑制IBV病毒的复制,可能在感染开始时,3小时组的PD50为0.13μmol,6小时组为0.17μmol。 |
参考文献 |
密度 | 1.192±0.06 g/cm3(Predicted) |
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沸点 | 990.8±65.0 °C(Predicted) |
分子式 | C35H48N6O8 |
分子量 | 680.8 |
储存条件 | -20°C储存 |
水溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 34.04, 最高浓度(mM): 50 |
N-[(5-Methyl-3-isoxazolyl)carbonyl]-L-alanyl-L-valyl-N-[(1S,2E)-4-oxo-1-[[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]methyl]-4-(phenylmethoxy)-2-buten-1-yl]-L-leucinamide |