Verucerfont

• 常用名: Verucerfont
• 英文名: Verucerfont
• CAS号: 885220-61-1
• 分子量: 406.48100
• 密度: 1.29
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₆N₆O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Verucerfont用途

Verucerfont 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 的拮抗剂,对于 CRF1,CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 值分别为 6.1,>1000 和 >1000 nM。

Verucerfont名称

• 中文名: 3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
• 英文名: 3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-N-[(1S)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

Verucerfont生物活性

• 描述: Verucerfont 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 的拮抗剂,对于 CRF1,CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 值分别为 6.1,>1000 和 >1000 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CRFR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 6.1 nM (CRF1), >1000 nM (CRF2), >1000 nM (CRF-BP)[1]

• 体内研究: 事后分析显示,原型非肽CRF1受体拮抗剂NBI30775(R121919)和Verucerfont均与载体,CP-316 311和pexacerfont显着不同(所有比较的P <0.001,跨时间点崩溃);后三种治疗反过来也没有区别。通过显着的治疗×时间相互作用(F [20,140] = 6.4,P <0.001)也显示治疗随时间的差异效应。因此,详细的事后分析显示NBI30775和Verucerfont在随后的6小时测量中抑制ACTH释放(在每个时间点与载体相比P <0.001,与相应的预处理基线相比)[1]。
• 动物实验: 在肾上腺切除术之前，以175至200g接受雄性Sprague-Dawley大鼠并以12至12光周期饲养1周。在Neurocrine Biosciences对大鼠进行肾上腺切除术，并补充NaCl。通过血浆皮质酮测量验证肾上腺切除术。肾上腺切除术后7天，给大鼠植入股静脉导管。约4天后，通过将导管连接到PE50管和注射器上，使大鼠准备进行血液采样，并使个体不透明的采样笼适应1小时。这些笼子允许在不干扰大鼠的情况下进行取样。驯化后取血样（0.3mL），用5U / mL肝素化盐水代替血容量。用EDTA将血液样品储存在冰上。在基线血液样品后，大鼠接受口服剂量的5mL / kg的载体或相同体积的载体中的相应药物（包括Verucerfont）。在每种情况下，剂量为10mg / kg，基于先前的药代动力学研究，显示该剂量导致充分和相当的暴露。在1,2,3,4和6小时后采集血样。通过在4℃下离心分离血浆并储存在-80℃下用于随后通过放射免疫测定法测量ACTH [1]。
• 参考文献:

  [1]. Schwandt ML, et al. The CRF1 Antagonist Verucerfont in Anxious Alcohol-Dependent Women: Translation of Neuroendocrine, But not of Anti-Craving Effects. Neuropsychopharmacology. 2016 Nov;41(12):2818-2829.

Verucerfont物理化学性质

• 密度: 1.29
• 分子式: C₂₂H₂₆N₆O₂
• 分子量: 406.48100
• 精确质量: 406.21200
• PSA: 90.37000
• LogP: 4.65770
• InChIKey: VKHVAUKFLBBZFJ-SFHVURJKSA-N
• SMILES: CCC(Nc1cc(C)nc2c(-c3ccc(OC)cc3C)c(C)nn12)c1nc(C)no1
• 储存条件: 2-8℃

Verucerfont靶点实验

查看更多实验

实验名称：Ratio of drug uptake in brain to plasma in rat at 10 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1292650

实验名称：Clearance in rat at 5 mg/kg, iv after 72 hrs 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1292651

实验名称：Volume of distribution in rat at 5 mg/kg, iv after 72 hrs 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1292652

实验名称：Plasma protein binding in rat at 5 mg/kg, iv after 72 hrs 来源：ChEMBL 靶标：Plasma External Id：CHEMBL1292653

实验名称：Antagonist activity at human recombinant CRF1 receptor 来源：ChEMBL 靶标：Corticotropin-releasing factor receptor 1 External Id：CHEMBL1292646

实验名称：Metabolic stability in human liver microsome assessed as maximum bioavailability 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL1292647

实验名称：Oral bioavailability in rat at 10 mg/kg after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1292648

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in rat at 10 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1292649

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Verucerfont英文别名

• Verucerfont (USAN/INN)
• Verucerfont
• GSK 561679A