前往化源商城

Cabenoside D

更新时间:2026-08-03 13:21:15

Cabenoside D结构式
Cabenoside D结构式
品牌特惠专场
常用名 Cabenoside D 英文名 Cabenoside D
CAS号 88901-40-0 分子量 636.86
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C36H60O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Cabenoside D用途


Cabenoside D(化合物8)是一种三萜苷,可从地衣根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D显示抗炎活性,并抑制12-O-四酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的小鼠炎症。Cabenoside D还抑制TPA诱导的EB病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)激活[1]。

 Cabenoside D名称

英文名 Cabenoside D

 Cabenoside D生物活性

描述 Cabenoside D(化合物8)是一种三萜苷,可从地衣根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D显示抗炎活性,并抑制12-O-四酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的小鼠炎症。Cabenoside D还抑制TPA诱导的EB病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)激活[1]。
相关类别
体外研究 Cabenoside D公司(化合物 8) (10-1000摩尔比/TPA,TPA=32 pmol,20 ng)呈浓度依赖效应地抑制 年产量诱导的 爱泼斯坦·巴尔病毒 (EBV)早期抗原 (EBV-EA)激活[1]。
体内研究 Cabenoside D公司(化合物 8) (0.6 mg/耳;单剂量)对 年产量诱导的小鼠炎症有抑制作用,抑制率达到 66%[1]。
参考文献

[1]. Ukiya M, et al. Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of cucurbitane glycosides from the roots of Bryonia dioica. J Nat Prod. 2002 Feb;65(2):179-83.  

[2]. Ukiya M, et al. Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of cucurbitane glycosides from the roots of Bryonia dioica. J Nat Prod. 2002 Feb;65(2):179-83.  

 Cabenoside D物理化学性质

分子式 C36H60O9
分子量 636.86
InChIKey XMWIWVZEGGOMAU-CDPRDXQRSA-N
SMILES CC(CCC(O)C(C)(C)O)C1CCC2(C)C3CC=C4C(CCC(OC5OC(CO)C(O)C(O)C5O)C4(C)C)C3(C)C(=O)CC12C

 Cabenoside D靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of TPA-induced EBV-early antigen activation in human Raji cells at 500 mol...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020827
实验名称:Inhibition of TPA-induced EBV-early antigen activation in human Raji cells at 1000 mo...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020826
实验名称:Inhibition of TPA-induced EBV-early antigen activation in human Raji cells at 10 mola...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020829
实验名称:Inhibition of TPA-induced EBV-early antigen activation in human Raji cells at 100 mol...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020828
实验名称:Antiinflammatory activity against ICR mouse assessed as inhibition of TPA-induced ear...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL1020831
实验名称:Cytotoxicity against human Raji cells assessed as cell viability at 1000 molar ratio ...
来源:ChEMBL
靶标:Raji
External Id:CHEMBL1020830
实验名称:Antiinflammatory activity against ICR mouse assessed as inhibition ratio of TPA-induc...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL1020832
共7条,当前第1页,共1页
1
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。