描述 |
(S) -奥拉西坦(S-ORC)是一种靶向细胞凋亡的抑制剂。S-ORC可减少大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)模型中的脑梗死面积并减轻神经功能障碍。缺血性脑卒中后,S-ORC通过激活PI3K/Akt/GSK3β信号通路,通过α7nAChR,防止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性脑卒中后神经元死亡[1]。
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相关类别 |
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体外研究 |
(S) -奥拉西坦(1,10100μM;24小时)保护胎鼠原代皮层神经元免受 OGD/R损伤并激活 PI3K/Akt/GSK3β信号通路依赖于 α7nAChR[1]细胞活力测定[1]细胞系:胎鼠原代皮层神经元浓度:1、10、100μM孵育时间:24小时结果:与OGD/R组相比,皮层神经元的存活率提高(分别为58.82%、64.82%和79.15%)。细胞毒性测定[1]细胞系:胎鼠原代皮层神经元浓度:1、10、100μM孵育时间:24小时结果:与OGD/R组(725.22 U/L)相比,1μM、10μM和100μM时LDH活性分别降至567.59 U/L、484.89 U/L和428.15 U/L。细胞凋亡分析[1]细胞系:胎鼠原代皮层神经元浓度:1、10、100μM孵育时间:24小时结果:与OGD/R组相比,依赖α7nAChR的皮层神经元的凋亡率降低(分别为34.48%、16.15%和10.05%)。Western印迹分析[1]细胞系:胎鼠原代皮层神经元浓度:1、10、100μM孵育时间:24小时结果:与OGD/R组相比,α7nAChR的表达增加(1μM、10μM和100μM分别为46.95%、58.67%和72.97%),依赖于α7nAchR的PI3K、Akt和GSK3β的磷酸化增加。
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体内研究 |
(S) -奥拉西坦(0.12,0.24,0.48 g/kg静脉注射,每天一次持续 7.天) 在雄性 Sprague-Dawley大鼠诱导的 MACO/R模型中,显著减少梗死面积,减轻行为功能障碍,抑制神经元凋亡并激活 PI3K/Akt/GSK3β信号通路[1] 动物模型:东莨菪碱诱导的瑞士白化病小鼠健忘症模型[1]。剂量:0.12、0.24、0.48 g/kg,每日1次,连续7天给药:静脉注射(i.v.)结果:与0.12 g/kg、0.24 g/kg、0.48 mg/kg的假手术组相比,大鼠梗死面积分别缩小到26.04±1.07%、21.66±2.27%、12.26±5.59%。与MCAO/R组相比,神经评分增加。与假手术组相比,保护神经元免于凋亡。与MCAO/R组相比,增加了α7nAChR和PI3K、Akt和GSK3β的磷酸化表达。GSH-PX浓度增加(分别为189.54单位、193.07单位和203.98单位)。
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参考文献 |
[1]. Fan W, et al. S-oxiracetam ameliorates ischemic stroke induced neuronal apoptosis through up-regulating α7 nAChR and PI3K / Akt / GSK3β signal pathway in rats. Neurochem Int. 2018 May;115:50-60.
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