MTH1-IN-2

• 常用名: MTH1-IN-2
• 英文名: MTH1-IN-2
• CAS号: 901044-91-5
• 分子量: 469.55
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₇N₃O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MTH1-IN-2用途

MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性,有潜力用于癌症方面的研究。

MTH1-IN-2名称

• 英文名: MTH1-IN-2

MTH1-IN-2生物活性

• 描述: MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性,有潜力用于癌症方面的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 靶点实验:

  MTH1[1]

• 体外研究: 人MTH1是一种2-羟基-dATP二磷酸酶。MTH1特别协助RAS诱导的肿瘤预防肿瘤抑制作用,如衰老,同时使肿瘤得以维持和发展。MTH1抑制通过抑制有丝分裂信号、上皮间质转化(EMT)、进展性和侵袭性肿瘤的标志物、anoikis抑制和PI3K/Akt介导的促生存信号,有助于抑制肿瘤生长。MTH1抑制剂诱导DNA氧化损伤[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kilian Huber. Oxoquinoline derivatives as mth1 inhibitors for the therapy of cancer. WO2016135138A1.

MTH1-IN-2物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 469.55
• InChIKey: VCILMZPEQSXJDM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cccc(NS(=O)(=O)c2ccc3[nH]cc(C(=O)NC4CCCCC4C)c(=O)c3c2)c1

MTH1-IN-2靶点实验

查看更多实验

实验名称：Identification of CBX7 inhibitors - Primary Alpha Screen 来源：15290 靶标：N/A External Id：CBX7-Alpha-primary

实验名称：Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1) 来源：20881 靶标：interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens] External Id：ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700

实验名称：Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction 来源：24983 靶标：Huntingtin External Id：KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01

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