福他替尼

更新时间:2024-01-04 18:20:21

福他替尼结构式
福他替尼结构式
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常用名 福他替尼 英文名 Fostamatinib (R788)
CAS号 901119-35-5 分子量 580.459
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 814.2±75.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H26FN6O9P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 446.2±37.1 °C

 福他替尼用途


Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。

 福他替尼名称

中文名 福他替尼
英文名 [6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl]methyl dihydrogen phosphate
英文别名 更多

 福他替尼生物活性

描述 Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。
相关类别
靶点

IC50 Value: 41 nM [1]Target: Syk

体外研究 体外:R788是R406的亚甲基磷酸酯前药,可在体内快速转化为R406。 R406(R788的体外活性形式)选择性抑制Syk依赖性信号传导,EC50值范围为33nM至171nM,比不同细胞中不依赖Syk的途径更有效[1]。 R406抑制多种弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞系的细胞增殖,EC50值范围为0.8μM至8.1μM[2]。 R406处理不仅可以降低BLNK,Akt,糖原合成酶激酶-3(GSK-3),叉头盒O(FOXO)和ERK的基础磷酸化,不仅可以用于高水平的细胞(TCL-002),还可以降低磷酸化Syk水平低的细胞。 (TCL1-551)。此外,R406完全抑制TCL1白血病中抗IgM诱导的Bcr信号。尽管TCL1白血病中组成型活性Syk水平较高,但R406对白血病细胞没有选择性细胞毒性[3]。
体内研究 体内:R788在体内有效抑制BCR信号传导,导致恶性B细胞的增殖和存活减少,并显着延长治疗动物的存活[3]。
参考文献

[1]. Braselmann, S., et al., R406, an orally available spleen tyrosine kinase inhibitor blocks fc receptor signaling and reduces immune complex-mediated inflammation. J Pharmacol Exp Ther, 2006. 319(3): p. 998-1008.

[2]. Chen, L., et al., SYK-dependent tonic B-cell receptor signaling is a rational treatment target in diffuse large B-cell lymphoma. Blood, 2008. 111(4): p. 2230-7.

[3]. Suljagic, M., et al., The Syk inhibitor fostamatinib disodium (R788) inhibits tumor growth in the Emu- TCL1 transgenic mouse model of CLL by blocking antigen-dependent B-cell receptor signaling. Blood, 2010. 116(23): p. 4894-905.

[4]. Sprissler C, et al. Depletion of STAT5 blocks TEL-SYK-induced APMF-type leukemia with myelofibrosis and myelodysplasia in mice. Blood Cancer J. 2014 Aug 22;4:e240.

[5]. Puissant A, et al. SYK is a critical regulator of FLT3 in acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2014 Feb 10;25(2):226-42.

[6]. Okubo K, et al. Macrophage extracellular trap formation promoted by platelet activation is a key mediator of rhabdomyolysis-induced acute kidney injury. Nat Med. 2018 Feb;24(2):232-238.

 福他替尼物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 814.2±75.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H26FN6O9P
分子量 580.459
闪点 446.2±37.1 °C
精确质量 580.148315
PSA 199.76000
LogP 2.12
蒸汽压 0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率 1.629
储存条件 -20°C

 福他替尼合成线路

~50%

福他替尼结构式

福他替尼

901119-35-5

文献:RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. Patent: WO2008/64274 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 94 ;

 福他替尼英文别名

Fostamatinib
R788 compound
Fostamatinib (R788)
R788
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相关知识:

福他替尼的作用 - 生物活性 - 靶点活性

2018-11-16 17:55:39

福他替尼,英文名为Fostamatinib,也称为R788。其IC50为41nM,它是活性代谢物R406的前药,是Syk抑制剂。它对Lyn不起作用。那么它的生物活性是什么?如何做实验呢?下面让小编给...