GSK-5959

• 常用名: GSK-5959
• 英文名: GSK 5959
• CAS号: 901245-65-6
• 分子量: 394.467
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 527.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 272.7±30.1 °C

GSK-5959用途

GSK-5959是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他35种Bromodoman (包括BRPF2/3和BET家族) 选择性强100多倍。

GSK-5959名称

• 中文名: GSK-5959
• 英文名: N-[1,3-Dimethyl-2-oxo-6-(1-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl]-2-methoxybenzamide

GSK-5959生物活性

• 描述: GSK-5959是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他35种Bromodoman (包括BRPF2/3和BET家族) 选择性强100多倍。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Demont EH, et al. 1,3-Dimethyl Benzimidazolones Are Potent, Selective Inhibitors of the BRPF1 Bromodomain. (2014) ACS Med Chem Lett. 5(11):1190-1195.

GSK-5959物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 527.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.467
• 闪点: 272.7±30.1 °C
• 精确质量: 394.200500
• LogP: 2.35
• InChIKey: LTUGYAOMCKNTGG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccccc1C(=O)Nc1cc2c(cc1N1CCCCC1)n(C)c(=O)n2C
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.636
• 储存条件: 2-8℃

GSK-5959靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ... 来源：NCGC External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

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实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Inhibitors of Huntingtin Promoter A... 来源：NCGC External Id：huntington-HTT2-p1-FF-overN

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GSK-5959英文别名

• N-[1,3-Dimethyl-2-oxo-6-(1-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl]-2-methoxybenzamide
• GSK 5959
• GSK-5959