Ganitumab结构式
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常用名 | Ganitumab | 英文名 | Ganitumab |
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| CAS号 | 905703-97-1 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ganitumab用途Ganitumab(AMG 479)是针对人1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)的重组人单克隆抗体。Ganitumab以亚纳摩尔亲和力(KD=0.22nM)识别小鼠IGF1R,并抑制小鼠IGF1R与IGF1和IGF2的相互作用。Ganitumab可用于癌症研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Ganitumab |
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| 描述 | Ganitumab(AMG 479)是针对人1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)的重组人单克隆抗体。Ganitumab以亚纳摩尔亲和力(KD=0.22nM)识别小鼠IGF1R,并抑制小鼠IGF1R与IGF1和IGF2的相互作用。Ganitumab可用于癌症研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 甘尼单抗(AMG 479;0.032-500 nM;10分钟; 第26周细胞) 结合 mIGF1R并抑制 胰岛素样生长因子1和 胰岛素样生长因子2介导的 mIGF1R的激活[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:CT26细胞浓度:0.032-500 nM培养时间:10分钟结果:以剂量依赖性方式抑制IGF1诱导的CT26小鼠结肠癌细胞中mIGF1R的自磷酸化。 |
| 体内研究 | Ganitumab(AMG 479;1 mg/剂; i、 p;天真无邪和荷瘤小鼠) 抑制 胰岛素样生长因子1诱导的小鼠肺中 mIGF1R的激活[1]。 甘尼单抗(300μg/剂; i、 第页。;雌性无胸腺裸鼠) 减少外周血中性粒细胞[1]。 甘尼单抗(300μg/剂; i、 第页。;雄性无胸腺裸鼠) 导致雄性小鼠糖耐量受损,并增加血清中 mGH、mIGF1和 mIGFBP3[1]动物模型:幼稚和荷瘤小鼠[1]剂量:1mg/剂量给药:腹膜内注射结果:抑制IGF1诱导的mIGF1R激活,抑制80%的肿瘤生长。动物模型:雄性无胸腺裸小鼠[1]剂量:300μg/剂量给药:腹膜内注射,每周两次,共五次剂量结果:与hIgG1预处理小鼠相比,血糖水平显著升高。血清mIGF1、mIGFPB3和mGH水平升高。动物模型:雌性无胸腺裸鼠[1]剂量:300μg/剂量给药:腹膜内注射,每周两次,共五次。结果:与hIgG1对照组相比,外周中性粒细胞的数量减少了50%。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 暂时没有任何物化性质资料 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 905703-97-1有什么用途? |
| A: 905703-97-1主要用途:Ganitumab(AMG 479)是针对人1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)的重组人单克隆抗体。Ganitumab以亚纳摩尔亲和力(KD=0.22nM)识别小鼠IGF1R,并抑制小鼠IGF1R与IGF1和IGF2的相互作用。Ganitumab可用于癌症研究[1]。 |
| Q: 905703-97-1的中文名称是什么? |
| A: 905703-97-1的中文名称为905703-97-1。 |
| Q: 905703-97-1的英文名称是什么? |
| A: 905703-97-1英文名称为Ganitumab。 |
| Q: 905703-97-1的CAS号是多少? |
| A: 905703-97-1CAS号为905703-97-1。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 武汉敬康恩生物医药科技有限公司 |
| 武汉壹加壹生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |