CGK733

• 常用名: CGK733
• 英文名: CGK 733
• CAS号: 905973-89-9
• 分子量: 555.836
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₁₈Cl₃FN₄O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CGK733用途

CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。

CGK733名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺
• 英文名: 2,2-diphenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioylamino]ethyl]acetamide

CGK733生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> ATM/ATR
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> ATM/ATR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  ATM

  ATR

• 体外研究: CGK733(4.2 ng /μL-12.5 ng /μL)增强紫杉醇诱导的HBV阳性HCC细胞的细胞毒性。 CGK733(4.2 ng /μL)加速多核细胞的形成,促进紫杉醇处理的HBV阳性HCC细胞中有丝分裂的退出[1]。 CGK733(10μM)通过MCF-7和T47D乳腺癌细胞系中的遍在蛋白依赖性蛋白酶体降解途径导致细胞周期蛋白D1的丧失。 CGK733(0.6-40μM)显示对LnCap前列腺癌细胞,HCT116结肠癌细胞,MCF-7和T47D雌激素受体阳性乳腺癌细胞和MDA-MB436 ER阴性乳腺癌细胞的增殖的抑制活性。此外,CGK733抑制未转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞的增殖。此外,CGK733(10μM)抑制MCF-7增殖,并且不能通过泛半胱天冬酶抑制来抑制这种作用[2]。 CGK733(10μM)导致HEK-293细胞中ATM报告基因活性增加1.6倍[3]。
• 体内研究: 与对照小鼠相比,CGK733(25 mg/kg,ip)增加ATM报告基因活性(报告ATM激酶活性失活),在1,4和8小时变化2.4倍,3.1倍和1.3倍,分别[3]。
• 细胞实验: 将细胞以预定的最佳细胞密度接种在96孔板中，以确保测定持续时间的指数生长。预培养24小时后，用含有适当药物浓度或0.1％（v / v）载体对照的实验培养基替换生长培养基。孵育48小时后，使用磺酰罗丹明B比色测定法估计细胞增殖，并表示为六次重复的平均值±SE，作为媒介物对照的百分比（取100％）。实验至少独立进行三次。使用双尾学生t检验进行统计学分析。 P <0.05被认为具有统计学意义[2]。
• 动物实验: 四周至六周龄的无胸腺CD-1雌性小鼠在使用前适应至少一周。在每个侧腹中用2×106个D54-ATMR细胞皮下注射小鼠。允许肿瘤生长至100-150mm 3的大小。用载体对照（DMSO），CGK-733，KU-55933（25mg / kg）腹膜内注射小鼠或每只胁腹用5Gy照射小鼠。在基线（-3h）以及药物施用后1,4和8小时注射400μg/100μLD-荧光素后，在Xenogen IVIS Spectrum系统上获得生物发光[3]。
• 参考文献:

  [1]. Wang H, et al. CGK733 enhances multinucleated cell formation and cytotoxicity induced by taxol in Chk1-deficient HBV-positive hepatocellular carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 May 25;422(1):103-8.

  [2]. Alao JP, et al. The ATM and ATR inhibitors CGK733 and caffeine suppress cyclin D1 levels and inhibit cell proliferation. Radiat Oncol. 2009 Nov 10;4:51.

  [3]. Williams TM, et al. Molecular imaging of the ATM kinase activity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013 Aug 1;86(5):969-77.

CGK733物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₃H₁₈Cl₃FN₄O₃S
• 分子量: 555.836
• 精确质量: 554.014893
• PSA: 131.07000
• LogP: 6.55
• InChIKey: HLCDNLNLQNYZTK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NC(NC(=S)Nc1ccc(F)c([N+](=O)[O-])c1)C(Cl)(Cl)Cl)C(c1ccccc1)c1ccccc1
• 外观性状: light yellow solid
• 折射率: 1.674
• 储存条件: 2-8°C

CGK733靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Cytotoxicity activity against human HepG2 cells assessed by CellTiter-Glo luminescent... 来源：ChEMBL 靶标：HepG2 External Id：CHEMBL5303715

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219380

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 1uM relative to control... 来源：ChEMBL 靶标：NUAK family SNF1-like kinase 1 External Id：CHEMBL2219381

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA1 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219378

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 1uM relative to contro... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219379

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of MAP3K5 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 External Id：CHEMBL2218943

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of ABL1 at 1uM relative to control.... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase ABL1 External Id：CHEMBL2218944

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 10uM relative to contro... 来源：ChEMBL 靶标：NUAK family SNF1-like kinase 1 External Id：CHEMBL2219382

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CGK733英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• CGK733
• 2,2-Diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-{[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioyl]amino}ethyl)acetamide
• ATM/ATR Kinase Inhibitor
• UNII:L3DGZ99QYM

CGK733常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺有哪些英文别名？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺英文别名有：CGK733、2,2-Diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-{[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioyl]amino}ethyl)acetamide、ATM/ATR Kinase Inhibitor、UNII:L3DGZ99QYM。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的SMILES表达式是什么？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺SMILES表达式为O=C(NC(NC(=S)Nc1ccc(F)c([N+](=O)[O-])c1)C(Cl)(Cl)Cl)C(c1ccccc1)c1ccccc1。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的储存条件是什么？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺储存条件：2-8°C。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的LogP（油水分配系数）是多少？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺LogP（油水分配系数）为6.55。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的极性表面积PSA是多少？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺极性表面积PSA为131.07000。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的CAS号是多少？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺CAS号为905973-89-9。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的分子式是什么？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺分子式为C23H18Cl3FN4O3S。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的外观是什么？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺外观为light yellow solid。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的分子量是多少？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺分子量为555.836。

Q: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺的InChIKey是什么？

A: alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺InChIKey为HLCDNLNLQNYZTK-UHFFFAOYSA-N。

CGK733生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

长沙福臻生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司