SAG

• 常用名: SAG
• 英文名: SAG.HCI
• CAS号: 912545-86-9
• 分子量: 490.059
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 688.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₂₈ClN₃OS
• 熔点: N/A
• 闪点: 370.3±31.5 °C

SAG用途

SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。

SAG名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: SAG
• 英文名: 3-chloro-N-[4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[(3-pyridin-4-ylphenyl)methyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide

SAG生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> SMO
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  Kd: 59 nM (Smo)[1]

• 体外研究: SAG在Hh途径中作用于Ptch1的下游并抵消Smo的环巴胺抑制。 SAG在Shh-LIGHT2细胞中诱导萤火虫荧光素酶表达,EC50为3nM,然后在较高浓度下抑制表达。在表达Smo的Cos-1细胞中,SAG对SAG/Smo复合物产生59nM的表观解离常数(KD)[1]。由于Smo在Shh/Ptc1下游起作用,SAG和purmorphamine可以抑制机器人的抑制作用[2]。
• 体内研究: 在CD-1小鼠中,单独的SAG(1.0mM)或NELL-1(600μg/ ml)导致在第4周和第8周时骨形成增加,但是两种组分组合(SAG + NELL-1)显着更大的骨形成。两种化合物的组合显示出新骨形成的显着增加,伴随着缺血性血管形成的增加[3]。 SAG(15,17或20mg/kg,ip)诱导前轴多指畸形。最高的SAG剂量在约1％时有效。 80％的胚胎和肢体芽中Gli1和Gli2 mRNA的表达增加,Gli1 mRNA的表达上调最多[4]。
• 动物实验: GD 9：6小时雌性称重，给予单次腹膜内SAG注射（分别为15,17和20mg / kg剂量分别为6,6和7）或载体（乳酸林格氏溶液; 9窝），并返回到他们的家笼。 GD 9：6是通过视黄酸和乙醇给药诱导前肢畸形的敏感期。对于SAG剂量反应研究，收集GD15胚胎，检查每个肢体上的数字的数量和外观。对于整体原位杂交研究，在冰冷的无RNase磷酸盐缓冲盐水（PBS）中于9:10小时收集胚胎，在4％多聚甲醛中固定，用PBS冲洗，在甲醇中脱水并储存于 - 20℃。
• 参考文献:

  [1]. Chen JK, et al. Small molecule modulation of Smoothened activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14071-6.

  [2]. Stanton BZ, et al. A small molecule that binds Hedgehog and blocks its signaling in human cells. Nat Chem Biol. 2009 Mar;5(3):154-6.

  [3]. Lee S, et al. Combining Smoothened Agonist (SAG) and NEL-like protein-1 (NELL-1) Enhances Bone Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Feb 13

  [4]. Fish EW, et al. Preaxial polydactyly following early gestational exposure to the smoothened agonist, SAG, in C57BL/6J mice. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Nov 1

SAG物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 688.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₂₈ClN₃OS
• 分子量: 490.059
• 闪点: 370.3±31.5 °C
• 精确质量: 489.164154
• PSA: 73.47000
• LogP: 6.42
• InChIKey: VFSUUTYAEQOIMW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CNC1CCC(N(Cc2cccc(-c3ccncc3)c2)C(=O)c2sc3ccccc3c2Cl)CC1
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.678
• 储存条件: -20℃

SAG靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ... 来源：NCGC External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

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SAG英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• [3H]SAG-1.3
• Smoothened agonist
• 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[3-(4-pyridinyl)benzyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• SAG.HCI
• SAG

SAG常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: SAG的极性表面积PSA是多少？

A: SAG极性表面积PSA为73.47000。

Q: SAG的储存条件是什么？

A: SAG储存条件：-20℃。

Q: SAG的InChIKey是什么？

A: SAGInChIKey为VFSUUTYAEQOIMW-UHFFFAOYSA-N。

Q: SAG有什么用途？

A: SAG主要用途：SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。

Q: SAG的SMILES表达式是什么？

A: SAGSMILES表达式为CNC1CCC(N(Cc2cccc(-c3ccncc3)c2)C(=O)c2sc3ccccc3c2Cl)CC1。

Q: SAG的LogP（油水分配系数）是多少？

A: SAGLogP（油水分配系数）为6.42。

Q: SAG的分子式是什么？

A: SAG分子式为C28H28ClN3OS。

Q: 912545-86-9的中文名称是什么？

A: 912545-86-9的中文名称为SAG。

Q: SAG的沸点是多少？

A: SAG沸点为688.6±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: SAG有哪些英文别名？

A: SAG英文别名有：[3H]SAG-1.3、Smoothened agonist、3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]-benzo[b]thiophene-2-carboxamide、3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[3-(4-pyridinyl)benzyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide、SAG.HCI、SAG。

SAG生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

广东翁江化学试剂有限公司

长沙福臻生物科技有限公司

武汉壹加壹生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司