Naldemedine

• 常用名: Naldemedine
• 英文名: S 297995
• CAS号: 916072-89-4
• 分子量: 570.64
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₂H₃₄N₄O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Naldemedine用途

Naldemedine (S-297995) 是一种口服活性、外周作用的 µ-opioid 受体拮抗剂。Naldemedine 对 μ-阿片受体、δ-阿片受体、κ-阿片受体具有较强的结合亲和力 (IC50 分别为1.15、1.11 和 1.5 nM) 和拮抗活性 (IC50 分别为 25.57、7.09 和 16.1 nM)。Naldemedine 在不影响阿片镇痛作用的情况下缓解阿片类药物所致便秘 (OIC)。

Naldemedine名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Naldemedine

Naldemedine生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Naldemedine (S-297995) 是一种口服活性、外周作用的 µ-opioid 受体拮抗剂。Naldemedine 对 μ-阿片受体、δ-阿片受体、κ-阿片受体具有较强的结合亲和力 (IC50 分别为1.15、1.11 和 1.5 nM) 和拮抗活性 (IC50 分别为 25.57、7.09 和 16.1 nM)。Naldemedine 在不影响阿片镇痛作用的情况下缓解阿片类药物所致便秘 (OIC)。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: 纳地美定(S-297995)(0.001-10mg/kg；p.o.)显著抑制阿片类药物对大鼠小肠转运的抑制作用。在皮下吗啡诱导的抑制模型中,纳得美定的ED50s±标准误差为0.03±0.02mg/kg。皮下注射吗啡可抑制蓖麻油引起的大鼠腹泻,纳得美定0.03-1mg/kg预处理可显著逆转这种作用[1]。动物模型：6周龄Crlj:WI雄性大鼠[1]剂量：0.001-10mg/kg给药：P.o.结果：皮下注射吗啡(0.03-10mg/kg,P<0.05或P<0.01),羟考酮(0.03-3mg/kg,P<0.01)。
• 参考文献:

  [1]. Kanemasa T, et al. Pharmacologic effects of naldemedine, a peripherally acting μ-opioid receptor antagonist, in in vitro and in vivo models of opioid-induced constipation. Neurogastroenterol Motil. 2019;31(5):e13563.

Naldemedine物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₂H₃₄N₄O₆
• 分子量: 570.64
• InChIKey: AXQACEQYCPKDMV-RZAWKFBISA-N
• SMILES: CC(C)(NC(=O)C1=C(O)C2Oc3c(O)ccc4c3C23CCN(CC2CC2)C(C4)C3(O)C1)c1nc(-c2ccccc2)no1

Naldemedine靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Total clearance in rat at 1 mg/kg, po administered as cassette dose 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4310618

实验名称：Stability in rat microsomes assessed as parent compound remaining at 0.5 uM measured ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4310617

实验名称：Stability in human microsomes assessed as parent compound remaining at 0.5 uM measure... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4310616

实验名称：Displacement of [3H]-DADLE from recombinant human delta-opioid receptor expressed in ... 来源：ChEMBL 靶标：Delta-type opioid receptor External Id：CHEMBL4310615

实验名称：Displacement of [3H]-DAMGO from recombinant human mu-opioid receptor expressed in CHO... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL4310614

实验名称：Antagonist activity at delta-opioid receptor (unknown origin) by [35S]-GTPgammaS bind... 来源：ChEMBL 靶标：Delta-type opioid receptor External Id：CHEMBL4310626

实验名称：Antagonist activity at mu-opioid receptor (unknown origin) by [35S]-GTPgammaS binding... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL4310625

实验名称：Stability in plasma (unknown origin) assessed as parent compound remaining after 24 h... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4310624

实验名称：Chemical stability of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4310623

实验名称：Cmax in rat brain at 1 mg/kg, po administered as cassette dose 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4310621

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Naldemedine常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 916072-89-4的中文名称是什么？

A: 916072-89-4的中文名称为Naldemedine。

Q: Naldemedine的InChIKey是什么？

A: NaldemedineInChIKey为AXQACEQYCPKDMV-RZAWKFBISA-N。

Q: Naldemedine的英文名称是什么？

A: Naldemedine英文名称为Naldemedine。

Q: Naldemedine有什么用途？

A: Naldemedine主要用途：Naldemedine (S-297995) 是一种口服活性、外周作用的 µ-opioid 受体拮抗剂。Naldemedine 对 μ-阿片受体、δ-阿片受体、κ-阿片受体具有较强的结合亲和力 (IC50 分别为1.15、1.11 和 1.5 nM) 和拮抗活性 (IC50 分别为 25.57、7.09 和 16.1 nM)。Naldemedine 在不影响阿片镇痛作用的情况下缓解阿片类药物所致便秘 (OIC)。

Q: Naldemedine的分子式是什么？

A: Naldemedine分子式为C32H34N4O6。

Q: Naldemedine的分子量是多少？

A: Naldemedine分子量为570.64。

Q: Naldemedine的SMILES表达式是什么？

A: NaldemedineSMILES表达式为CC(C)(NC(=O)C1=C(O)C2Oc3c(O)ccc4c3C23CCN(CC2CC2)C(C4)C3(O)C1)c1nc(-c2ccccc2)no1。

Q: Naldemedine的CAS号是多少？

A: NaldemedineCAS号为916072-89-4。

Naldemedine生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司