Tedalinab

更新时间：2025-08-25 17:19:49

Tedalinab结构式	常用名	Tedalinab	英文名	Tedalinab
	CAS号	916591-01-0	分子量	345.38600
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₉H₂₁F₂N₃O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Tedalinab用途

Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。

英文名	(1R,7S)-3-(2,4-Difluorophenyl)-N-(2-methyl-2-propanyl)-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene-5-carboxamide

描述	Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
靶点实验	CB2
参考文献	[1]. Glenmark’s molecule for neuropathic pain, osteoarthritis - GRC 10693, successfully completes Phase I trials.

分子式	C₁₉H₂₁F₂N₃O
分子量	345.38600
精确质量	345.16500
PSA	50.41000
LogP	4.61830
InChIKey	NTPZXHMTJGOMCJ-WDEREUQCSA-N
SMILES	CC(C)(C)NC(=O)c1nn(-c2ccc(F)cc2F)c2c1C1CCC2C1

实验名称：Half life in rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL3238905

实验名称：Oral bioavailability in rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL3238904

实验名称：Attenuation of chronic constriction injury in po dosed rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL3238907

实验名称：Antiinflammatory activity in rat assessed as reduction of FCA-induced pain
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL3238906

实验名称：Selectivity ratio of Ki for rat CB1 receptor to Ki for rat CB2 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3239832

实验名称：Agonist activity at human CB2 receptor assessed as inhibition of forskolin-induced cA...
来源：ChEMBL
靶标：Cannabinoid receptor 2
External Id：CHEMBL3238895

实验名称：Agonist activity at human CB1 receptor assessed as inhibition of forskolin-induced cA...
来源：ChEMBL
靶标：Cannabinoid receptor 1
External Id：CHEMBL3238897

实验名称：Selectivity ratio of Ki for human CB1 receptor to Ki for human CB2 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3239824

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