![]() Tigatuzumab结构式
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常用名 | Tigatuzumab | 英文名 | Tigatuzumab |
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CAS号 | 918127-53-4 | 分子量 | 144.6 (kDa) | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Tigatuzumab用途Tigatuzumab(CS-1008)是一种针对死亡受体5(DR5)的人源化IgG1单克隆抗体。Tigatuzumab在体内诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Tigatuzumab可用于癌症研究[1]。 |
英文名 | Tigatuzumab |
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描述 | Tigatuzumab(CS-1008)是一种针对死亡受体5(DR5)的人源化IgG1单克隆抗体。Tigatuzumab在体内诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Tigatuzumab可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Tigatuzumab对MIA PaCa-2细胞和BxPC-3细胞敏感,IC50值分别为2.95和8.21μg/mL[1]。Tigatuzumab(3-8μg/mL;5小时)诱导癌细胞凋亡[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系:MIA PaCa-2和BxPC-3细胞系浓度:3和8μg/mL培养时间:5小时结果:诱导细胞凋亡,蛋氨酸限制增加了胰腺癌细胞的caspase激活和凋亡。 |
体内研究 | Tigatuzumab(3 mg/kg;每周静脉注射4周)有效抑制人胰腺癌MIA PaCa-2-RFP原位小鼠模型中的肿瘤生长[1]。动物模型:裸小鼠用MIA PaCa-2-RFP人胰腺癌细胞注射[1]剂量:3mg/kg给药:静脉注射;每周3 mg/kg,持续4周。结果:减少肿瘤体积,降低肿瘤中活癌细胞的密度。 |
参考文献 |
分子量 | 144.6 (kDa) |
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