Pyridine, 4-[5-[[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]

• 常用名: Pyridine, 4-[5-[[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]
• 英文名: Pyridine, 4-[5-[[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]
• CAS号: 919936-70-2
• 分子量: 337.35600
• 密度: 1.47±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点: 572.5±60.0 °C (760 mmHg)
• 分子式: C₁₆H₁₁N₅O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

GS87是一种高度特异和有效的GSK3抑制剂,对GSK3α和GSK3β的IC50s分别为415nM和521nM。GS87通过有效激活包括MAPK信号在内的GSK3依赖性信号成分,诱导急性髓系白血病(AML)细胞系分化。GS87比锂和SB415285(SB)更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键GSK3靶蛋白。GS87有可能作为非早幼粒细胞AML研究的分化剂[1]。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Pyridine, 4-[5-[[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: GS87是一种高度特异和有效的GSK3抑制剂,对GSK3α和GSK3β的IC50s分别为415nM和521nM。GS87通过有效激活包括MAPK信号在内的GSK3依赖性信号成分,诱导急性髓系白血病(AML)细胞系分化。GS87比锂和SB415285(SB)更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键GSK3靶蛋白。GS87有可能作为非早幼粒细胞AML研究的分化剂[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3
• 靶点实验:

  GSK3α:415 nM (IC50)

  GSK3β:521 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Sophia Hu, et al. A Novel Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitor Optimized for Acute Myeloid Leukemia Differentiation Activity. Mol Cancer Ther. 2016 Jul;15(7):1485-1494.

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.47±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点: 572.5±60.0 °C (760 mmHg)
• 分子式: C₁₆H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 337.35600
• 精确质量: 337.06300
• PSA: 116.03000
• LogP: 3.47390
• InChIKey: HNTUWEZDVRVSFY-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1ccc(-c2noc(CSc3nnc(-c4ccncc4)o3)n2)cc1

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Induction of monocytic differentiation in human NB4 cells assessed as increase in CD1... 来源：ChEMBL 靶标：NB-4 External Id：CHEMBL4334937

实验名称：Induction of monocytic differentiation in human HL60 cells assessed as increase in CD... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4334936

实验名称：Induction of monocytic differentiation in human NB4 cells assessed as increase in CD1... 来源：ChEMBL 靶标：NB-4 External Id：CHEMBL4334935

实验名称：Antiproliferative activity against human NB4 cells assessed as reduction in viability... 来源：ChEMBL 靶标：NB-4 External Id：CHEMBL4334919

实验名称：Antiproliferative activity against human HL60 cells assessed as reduction in viabilit... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4334918

实验名称：Induction of monocytic differentiation in human HL60 monocytic assessed as increase i... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4334934

实验名称：Induction of monocytic differentiation in human NB4 cells assessed as increase in CD1... 来源：ChEMBL 靶标：NB-4 External Id：CHEMBL4334933

实验名称：Activation of wnt/beta-catenin signalling pathway in human NB4 cells assessed as stab... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4334949

实验名称：Induction of monocytic differentiation in human HL60 cells assessed as increase in CD... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4334932

实验名称：Activation of wnt/beta-catenin signalling pathway in human HL60 cells assessed as sta... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4334946

共10条，当前第1页，共1页

1

英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 4-(5-([(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]sulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 919936-70-2的分子式是什么？

A: 919936-70-2分子式为C16H11N5O2S。

Q: 919936-70-2的极性表面积PSA是多少？

A: 919936-70-2极性表面积PSA为116.03000。

Q: 919936-70-2的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 919936-70-2LogP（油水分配系数）为3.47390。

Q: 919936-70-2的中文名称是什么？

A: 919936-70-2的中文名称为919936-70-2。

Q: 919936-70-2的SMILES表达式是什么？

A: 919936-70-2SMILES表达式为c1ccc(-c2noc(CSc3nnc(-c4ccncc4)o3)n2)cc1。

Q: 919936-70-2的英文名称是什么？

A: 919936-70-2英文名称为Pyridine, 4-[5-[[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]。

Q: 919936-70-2的CAS号是多少？

A: 919936-70-2CAS号为919936-70-2。

Q: 919936-70-2的InChIKey是什么？

A: 919936-70-2InChIKey为HNTUWEZDVRVSFY-UHFFFAOYSA-N。

Q: 919936-70-2的分子量是多少？

A: 919936-70-2分子量为337.35600。

Q: 919936-70-2有哪些英文别名？

A: 919936-70-2英文别名有：4-(5-([(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]sulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine。

生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司