ML-191结构式
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常用名 | ML-191 | 英文名 | ML-191 |
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CAS号 | 931695-79-3 | 分子量 | 403.474 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 569.5±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H25N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 298.2±32.9 °C |
ML-191用途ML-191是GPR55的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的GPR55信号传导(在过度表达GPR55的U2OS细胞中EC50=1.076µM)。当使用浓度为30µM时,ML-191抑制LPI诱导的ERK1/2磷酸化(IC50=328 nM)和PKCβII的受体依赖性转位[1]。 |
英文名 | 3-(1-{[1-(4-Methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl}-4-piperidinyl)-5-p henyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one |
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英文别名 | 更多 |
描述 | ML-191是GPR55的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的GPR55信号传导(在过度表达GPR55的U2OS细胞中EC50=1.076µM)。当使用浓度为30µM时,ML-191抑制LPI诱导的ERK1/2磷酸化(IC50=328 nM)和PKCβII的受体依赖性转位[1]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
[1]. Heynen-Genel S, et al. Screening for Selective Ligands for GPR55 - Antagonists. 2010 Oct 30 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 569.5±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H25N3O3 |
分子量 | 403.474 |
闪点 | 298.2±32.9 °C |
精确质量 | 403.189606 |
PSA | 68.34000 |
LogP | 2.75 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.668 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
3-(1-{[1-(4-Methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl}-4-piperidinyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one |
1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 3-[1-[[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl]-4-piperidinyl]-5-phenyl- |