SA72

• 常用名: SA72
• 英文名: SA72
• CAS号: 934809-60-6
• 分子量: 402.44
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SA72用途

SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。

SA72名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: SA72
• 英文名: SA72

SA72生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH)[1]

• 体外研究: 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)是几种生物活性脂质酰胺(包括anandamide)的主要调节剂。 FAAH的抑制剂可用于治疗疼痛,焦虑,抑郁和其他神经系统疾病。然而,相对于人蛋白质组中存在的许多其他丝氨酸水解酶,FAAH抑制剂必须显示对该酶的选择性,以便在治疗上是可接受的。 SA-72也是氨基甲酸酯抑制剂。然而,SA-72显示出对FAAH的出色选择性。经测试的羧酸酯酶不是SA-72的脱靶。 SA-72对肝微粒体中羧酸酯酶活性的水平没有主要影响[1]。
• 激酶实验: 大鼠肝微粒体和胞质溶胶作为羧酸酯酶的来源以筛选活性。在室温下在96孔微量滴定板中进行测定。简而言之，将0.5mg肝微粒体或2mg胞质溶胶与10mM SA72一起温育30分钟，然后加入底物对硝基苯基乙酸酯至终浓度为1mM。在405nm处加入底物后10分钟读板，观察对硝基苯酚的外观。未添加抑制剂的肝脏提取物中的羧酸酯酶活性设定为100％，与抑制剂一起孵育后剩余的羧酸酯酶活性相对于对照计算[1]。
• 参考文献:

  [1]. Zhang D, et al. Fatty acid amide hydrolase inhibitors display broad selectivity and inhibit multiple carboxylesterases as off-targets. Neuropharmacology. 2007 Mar;52(4):1095-105.

SA72物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.44
• 储存条件: 2-8℃

SA72靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Ex vivo inhibition of FAAH in po dosed mouse brain assessed as drug concentration req... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL5247023

实验名称：Ex vivo inhibition of FAAH in ip dosed mouse brain assessed as drug concentration req... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL5247022

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SA72常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: SA72有什么用途？

A: SA72主要用途：SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。

Q: SA72的英文名称是什么？

A: SA72英文名称为SA72。

Q: SA72的储存条件是什么？

A: SA72储存条件：2-8℃。

Q: SA72的分子量是多少？

A: SA72分子量为402.44。

Q: SA72的分子式是什么？

A: SA72分子式为C21H26N2O6。

Q: 934809-60-6的中文名称是什么？

A: 934809-60-6的中文名称为SA72。

Q: SA72的CAS号是多少？

A: SA72CAS号为934809-60-6。

SA72生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司