JNJ-38877618结构式
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常用名 | JNJ-38877618 | 英文名 | JNJ-38877618 |
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| CAS号 | 943540-74-7 | 分子量 | 374.35 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H12F2N6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JNJ-38877618用途JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的 (Met) 激酶抑制剂,对于野生型和突变体的 IC50 值分别为2和3 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | JNJ-38877618 |
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| 英文名 | JNJ-38877618 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的 (Met) 激酶抑制剂,对于野生型和突变体的 IC50 值分别为2和3 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 2 nM (wt Met), 2 nM (mutant Met)[1] |
| 体外研究 | OMO-1(以前称为JNJ-38877618)是一种有效的,高选择性的,口服生物可利用的Met激酶抑制剂,具有nM结合亲和力(Kd = 1.4nM)和对wt和M1268T突变体Met(2和3nM IC50)的酶抑制活性。在增殖,集落形成和运动测定中评估Met抑制作用。 JNJ-38877618显示针对Met Ampl /突变和治疗抗性模型的nM效力[1]。 |
| 体内研究 | JNJ-38877618在3种模型中诱导肿瘤生长的完全抑制:SNU5 Met amp胃,U87-MG HGF自分泌胶质母细胞瘤和Hs746T Met外显子14跳过突变型胃癌。 JNJ-38877618诱导大的Met扩增的EBC-1 SqNSCLC的消退,其中JNJ-38877618导致Met激酶活化的剂量和时间依赖性抑制,靶关闭的持续时间显着超过血浆暴露时间。联合治疗耐受性良好,EGFR靶向治疗得到改善[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H12F2N6 |
|---|---|
| 分子量 | 374.35 |
| InChIKey | KOAWAWHSMVKCON-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)(c1ccc2ncccc2c1)c1nnc2ccc(-c3ccncc3)nn12 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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| Q: JNJ-38877618有什么用途? |
| A: JNJ-38877618主要用途:JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的 (Met) 激酶抑制剂,对于野生型和突变体的 IC50 值分别为2和3 nM。 |
| Q: 943540-74-7的中文名称是什么? |
| A: 943540-74-7的中文名称为JNJ-38877618。 |
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| A: JNJ-38877618CAS号为943540-74-7。 |
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| A: JNJ-38877618分子量为374.35。 |
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| A: JNJ-38877618SMILES表达式为FC(F)(c1ccc2ncccc2c1)c1nnc2ccc(-c3ccncc3)nn12。 |
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| A: JNJ-38877618InChIKey为KOAWAWHSMVKCON-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: JNJ-38877618分子式为C20H12F2N6。 |
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| A: JNJ-38877618储存条件:2-8℃。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |