ZIKV-IN-3结构式
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常用名 | ZIKV-IN-3 | 英文名 | ZIKV-IN-3 |
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| CAS号 | 947699-46-9 | 分子量 | 587.75 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C39H41NO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ZIKV-IN-3用途ZIKV-IN-3(化合物5a)是一种穿心莲内酯衍生物,是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为18.34μM。ZIKV-IN-3抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-3可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | ZIKV-IN-3 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | ZIKV-IN-3(化合物5a)是一种穿心莲内酯衍生物,是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为18.34μM。ZIKV-IN-3抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-3可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 18.34 μM (MTase)[1] |
| 体外研究 | ZIKV-IN-2(化合物5a;0.08-50μM)抑制ZIKV诱导的斑块形成,EC50值为0.76μM,并对Vero、Huh7和A549细胞具有抗ZIKV作用,EC50分别为0.48、0.37和0.45μM[1]。ZIKV-IN-2(0.08-50μM;48 h)抑制EC50值为0.38μM的ZIKV E蛋白的表达,并抑制ZIKV复制和感染[1]。ZIKV-IN-2(0.08-50μM;96 h)对Vero、Huh7和A549细胞具有低细胞毒性[1]。Vero、Huh7和A549细胞[1]。细胞活力测定[1]细胞株:Vero、Huh7和A549细胞浓度:0.08、0.4、2、10和50μM培养时间:96小时结果:CC50>200μM对所有三种细胞株均表现出低细胞毒性。Western Blot分析[1]细胞株:Vero细胞浓度:0.08、0.4、2、10和50μM培养时间:48小时结果:以剂量依赖性方式抑制ZIVV E蛋白的表达。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C39H41NO4 |
|---|---|
| 分子量 | 587.75 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 947699-46-9的英文名称是什么? |
| A: 947699-46-9英文名称为ZIKV-IN-3。 |
| Q: 947699-46-9的中文名称是什么? |
| A: 947699-46-9的中文名称为947699-46-9。 |
| Q: 947699-46-9的CAS号是多少? |
| A: 947699-46-9CAS号为947699-46-9。 |
| Q: 947699-46-9的分子式是什么? |
| A: 947699-46-9分子式为C39H41NO4。 |
| Q: 947699-46-9有什么用途? |
| A: 947699-46-9主要用途:ZIKV-IN-3(化合物5a)是一种穿心莲内酯衍生物,是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为18.34μM。ZIKV-IN-3抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-3可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。 |
| Q: 947699-46-9的分子量是多少? |
| A: 947699-46-9分子量为587.75。 |