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UNBS5162

更新时间:2025-08-26 12:21:17

UNBS5162结构式
UNBS5162结构式
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常用名 UNBS5162 英文名 UNBS5162
CAS号 956590-23-1 分子量 326.350
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 526.4±35.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H18N4O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 272.1±25.9 °C

 UNBS5162用途


UNBS5162能降低前列腺癌细胞中CXCL趋化因子的表达量,对9种癌细胞株的IC50均值为17.9uM,UNBS3157的水解活化物。

 UNBS5162名称

中文名 UNBS5162
英文名 [2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-5-yl]urea
英文别名 更多

 UNBS5162生物活性

描述 UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
相关类别
靶点实验

CXCL

体外研究 UNBS5162是CXCL趋化因子表达的泛拮抗剂,对人癌细胞系具有弱的抗增殖活性,平均IC50为17.9μM。 UNBS5162显着损害PC-3肿瘤细胞生长动力学,而不会诱导衰老,而对于DU-145细胞则观察到相反的特征[1]。 UNBS5162对一系列人类癌细胞系具有细胞毒性,包括胶质母细胞瘤(Hs683和U373MG),结肠直肠癌(HCT-15和LoVo),非小细胞肺癌(A549)和乳腺癌(MCF-7),IC50为0.5- 5μM。 UNBS5162还显着增加人癌细胞中LC3-I和LC3-II的表达水平。 UNBS5162没有显示抗拓扑异构酶II活性。此外,UNBS5162通过PC3前列腺癌细胞中的溶酶体膜透化(LMP)而不是U373胶质母细胞瘤细胞诱导癌细胞死亡,该LMP过程作为UNBS5162诱导的Hsp70表达降低而发生[2]。 UNBS5162通过PI3K/AKT信号通路抑制食管癌鳞状细胞的增殖。 UNBS5162下调与PI3K/AKT信号通路相关的蛋白质的蛋白质表达,包括磷酸化(p)-AKT,雷帕霉素激酶的p-机制靶标,核糖体蛋白S6激酶β1和细胞周期蛋白D1的水平[3]。
体内研究 UNBS5162(20 mg/kg,iv)在原位人PC-3前列腺癌模型中增加了体内紫杉醇的治疗益处[1]。
动物实验 小鼠[1]通过将2.5×106个人PC-3或DU-145细胞注射到6周龄雄性nu / nu小鼠(每个处理组n = 9只动物)的前列腺中来获得原位异种移植物。所有移植物均在麻醉下进行[盐水/ Rompun / Imalgene;按体积比5:1:1]。这些原位实验的终点是给予UNBS3157,UNBS5162或参考抗癌剂(紫杉醇,米托蒽醌和氨来酰胺)后荷瘤小鼠的存活期。然而,出于道德原因,与肿瘤移植时确定的体重相比,当体重减少20%时,动物被杀死。所有动物每周称重三次。对每只小鼠进行尸体解剖和组织学诊断以确认肿瘤发展的存在;达到100%。对于在PC-3模型中进行UNBS5162实验的情况,在处死动物后,从药物处理的[10mg / kg,静脉内(iv)]和媒介物处理的小鼠中移除肿瘤,固定在缓冲的福尔马林中,嵌入在石蜡中,采用5μm厚的切片。然后将这些组织切片用苏木精和曙红染色以进行血管计数[1]。
参考文献

[1]. Mijatovic T, et al. UNBS5162, a novel naphthalimide that decreases CXCL chemokine expression in experimental prostate cancers. Neoplasia. 2008 Jun;10(6):573-86.

[2]. Tina Mahieu, et al. UNBS5162: A novel naphthalimide derivative with potent pro-autophagic effects in human cancer cells. Cancer Research, 2007 May; 67(9) Supplement.

[3]. He D, et al. UNBS5162 inhibits the proliferation of esophageal cancer squamous cells via the PI3K/AKT signaling pathway. Mol Med Rep. 2018 Jan;17(1):549-555.

 UNBS5162物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 526.4±35.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H18N4O3
分子量 326.350
闪点 272.1±25.9 °C
精确质量 326.137878
PSA 98.42000
LogP -0.05
InChIKey WCKZRLOUKYFJDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES CN(C)CCN1C(=O)c2cccc3cc(NC(N)=O)cc(c23)C1=O
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.702
储存条件 2-8℃

 UNBS5162靶点实验

查看更多实验

实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XVII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG17_CTG48h_mipe5_0-1
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来源:NCGC
External Id:FGL-PARP_PEO-CTG96h-MIPE5.0-p1
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External Id:CHEMBL4513082
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XXV) cell line screen of MIPE5.0 library: v...
来源:15316
靶标:N/A
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实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-SW13-72hr
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-H295R-72hr
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
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实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XIII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG13_CTG48h_mipe5_0-1
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 UNBS5162英文别名

1-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl}urea
UNII-JY9JF7D78N
Urea,N-(2-(2-(dimethylamino)ethyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz(de)isoquinolin-5-yl)
UNBS-5162
UNBS5162
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