(±)-SDZ-201 106

更新时间：2026-07-01 20:24:14

(±)-SDZ-201 106结构式	常用名	(±)-SDZ-201 106	英文名	DPI 201-106
	CAS号	97730-95-5	分子量	466.57400
	密度	1.29g/cm3	沸点	702.6ºC at 760mmHg
	分子式	C₂₉H₃₀N₄O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	378.7ºC

(±)-SDZ-201 106用途

DPI 201-106(SDZ 201106)是一种强心剂,具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106显示了对电压门控钠通道(VGSC)的心脏选择性调节,从而产生正性肌力效应[1][2][3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	SDZ-201106(±),(DPI-201106)
英文名	4-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	DPI 201-106(SDZ 201106)是一种强心剂,具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106显示了对电压门控钠通道(VGSC)的心脏选择性调节,从而产生正性肌力效应[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道研究领域 >> 心血管疾病
靶点实验	Sodium Channel[3]
体外研究	DPI 201-106增加了猪隔缘小梁皮肤纤维的Ca2+敏感性,EC50为0.2 nM[2]。DPI 201-106在豚鼠和大鼠左心房、小猫、兔和豚鼠乳头肌以及0.1至3μM之间的兔Langendorff灌注心脏中产生浓度依赖性正性肌力效应[2]。
体内研究	在麻醉狗中,DPI 201-106 0.2 mg/kg静脉注射增加了左心室dP/dtmax。在地高辛预处理的麻醉猫中,DPI 201-106静脉注射的累积剂量为12.22 mg/kg[3]。
参考文献	[1]. G Scholtysik, et al. DPI 201-106, a novel cardioactive agent. Combination of cAMP-independent positive inotropic, negative chronotropic, action potential prolonging and coronary dilatory properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1985 May;329(3):316-25. [2]. G Scholtysik, et al. Interaction of DPI 201-106 with cardiac glycosides. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Feb;13(2):342-7. [3]. M Mevissen, et al. Identification of a cardiac sodium channel insensitive to synthetic modulators. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2001 Apr;6(2):201-12.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.29g/cm3
沸点	702.6ºC at 760mmHg
分子式	C₂₉H₃₀N₄O₂
分子量	466.57400
闪点	378.7ºC
精确质量	466.23700
PSA	75.52000
LogP	4.06228
InChIKey	BYBYHCOEAFHGJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N#Cc1cc2c(OCC(O)CN3CCN(C(c4ccccc4)c4ccccc4)CC3)cccc2[nH]1
折射率	1.692
储存条件	-20°C，密闭，干燥

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

(±)-SDZ-201 106毒性英文版

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Cell Viability qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resid...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGluc-f3-cellviability-42h

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 2
External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Confirmatory qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum residen...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-f1_f3-antagonist

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-K294
来源：ChEMBL
靶标：Casein kinase I isoform delta
External Id：CHEMBL5064338

实验名称：Counterscreen qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum reside...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-f3-counterscreen-19h

实验名称：Mean blood pressure was tested in anesthetized dogs. for a dose of 0.01 mg/kg
来源：ChEMBL
靶标：Canis lupus familiaris
External Id：CHEMBL669959

实验名称：Mean blood pressure was tested in anesthetized dogs. for a dose of 0.1 mg/kg
来源：ChEMBL
靶标：Canis lupus familiaris
External Id：CHEMBL669960

实验名称：Mean blood pressure was tested in anesthetized dogs. for a dose of 1.0 mg/kg
来源：ChEMBL
靶标：Canis lupus familiaris
External Id：CHEMBL669962

实验名称：Incucyte cell viability with HEK293T
来源：ChEMBL
靶标：HEK-293T
External Id：CHEMBL5058565

共137条，当前第1页，共14页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Dpi 201-106

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: SDZ-201106(±),(DPI-201106)有哪些英文别名？

A: SDZ-201106(±),(DPI-201106)英文别名有：Dpi 201-106。

Q: SDZ-201106(±),(DPI-201106)的分子式是什么？

A: SDZ-201106(±),(DPI-201106)分子式为C29H30N4O2。