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琥珀酸钠氯霉素

更新时间:2026-07-05 22:48:45

琥珀酸钠氯霉素结构式
琥珀酸钠氯霉素结构式
品牌特惠专场
常用名 琥珀酸钠氯霉素 英文名 Chloramphenicol sodium succinate
CAS号 982-57-0 分子量 445.184
密度 N/A 沸点 716.3ºC at 760mmHg
分子式 C15H15Cl2N2NaO8 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 387ºC
符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning

 琥珀酸钠氯霉素用途


Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药,具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂,可能是其产生毒性的原因。

 琥珀酸钠氯霉素名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 琥珀酸钠氯霉素
英文名 Chloramphenicol sodium succinate
中文别名 4-[2-[(2,2-二氯乙酰)氨基]-3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙氧基]-4-氧代丁酸钠
英文别名 更多

 琥珀酸钠氯霉素生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药,具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂,可能是其产生毒性的原因。
相关类别
参考文献

[1]. Ambrose PJ. Clinical pharmacokinetics of chloramphenicol and chloramphenicol succinate. Clin Pharmacokinet. 1984 May-Jun;9(3):222-38.

[2]. Ambekar CS, et al. Chloramphenicol succinate, a competitive substrate and inhibitor of succinate dehydrogenase: possible reason for its toxicity. Toxicol In Vitro. 2004 Aug;18(4):441-7.

[3]. Turton JA, et al. Haemotoxicity of chloramphenicol succinate in the CD-1 mouse and Wistar Hanover rat. Hum Exp Toxicol. 1999 Sep;18(9):566-76.

 琥珀酸钠氯霉素物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

沸点 716.3ºC at 760mmHg
分子式 C15H15Cl2N2NaO8
分子量 445.184
闪点 387ºC
精确质量 444.010315
PSA 161.58000
LogP 0.90410
InChIKey RPLOPBHEZLFENN-HTMVYDOJSA-M
SMILES O=C([O-])CCC(=O)OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1.[Na+]
外观性状 白色粉末
储存条件 库房低温通风干燥

 琥珀酸钠氯霉素毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 琥珀酸钠氯霉素安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning
危害声明 H351
警示性声明 P280
个人防护装备 Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R40
安全声明 (欧洲) 22-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 AB6905000

 琥珀酸钠氯霉素文献29

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

The myelotoxicity of chloramphenicol: in vitro and in vivo studies: II: In vivo myelotoxicity in the B6C3F1 mouse.

Hum. Exp. Toxicol. 17(1) , 8-17, (1998)

1. Chloramphenicol continues to be widely used in many parts of the world despite its known haematotoxicity. Until now, elucidation of the mechanisms involved and any attempt at amelioration of the to...

A commercial enzyme immunoassay method (EMIT) compared with liquid chromatography and bioassay methods for measurement of chloramphenicol.

Clin. Chem. 34(9) , 1872-5, (1988)

A new enzyme immunoassay method (EMIT; Syva Co.) was compared with conventional high-performance liquid chromatography (HPLC) and agar-diffusion bioassay methods for measurement of chloramphenicol in ...

Chloramphenicol succinate, a competitive substrate and inhibitor of succinate dehydrogenase: possible reason for its toxicity.

Toxicol. In Vitro 18(4) , 441-7, (2004)

From our previous study [Eur. J. Clin. Pharmacol. 56 (2000) 405] we hypothesized that chloramphenicol succinate (CAPS) may be a competitive substrate for succinate dehydrogenase (SDH). It may be oxidi...

 琥珀酸钠氯霉素靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53600
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53MS958
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay
来源:824
External Id:P53344
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes
来源:824
靶标:tumor suppressor p53 [Homo sapiens]
External Id:P53MS233
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes: qHTS ...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53MS837
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes
来源:824
靶标:tumor suppressor p53 [Homo sapiens]
External Id:P53MS898
实验名称:Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:OBG420
共264条,当前第1页,共27页
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 琥珀酸钠氯霉素英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(R-(R*,R*))(-)-Butanedioic Acid Mono(2-((2,2-dichloroacetyl)amino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl) Ester Monosodium Salt
Globenicol
Chloramphenicol succinate sodium
Nevimycin
Clorofenicina
Solnicol
2,2-Dichloro-N-(b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl)acetamide a-Ester with Sodium Succinate
Chloramphenicol monosuccinate sodium salt
protophenicol
Betamicetin
Nalecin
EINECS 213-568-1
MFCD00083598
Levomycetin-Nalcein
D-threo-(-)-2,2-Dichloro-N-(b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl)acetamide a-(Sodium Succinate)
Cloromoin
butanedioic acid, mono[(2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] ester, monosodium salt
CHLORAMPHENICOL,NASUCCINATE
Butanedioic acid, mono[(2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] ester, sodium salt (1:1)
Chloramphenicol sodium succinate
Sodium 4-{[(2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]oxy}-4-oxobutanoate
Mychel-S
Sodium chloramphenicol succinate

 琥珀酸钠氯霉素常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 琥珀酸钠氯霉素有哪些中文别名?
A: 琥珀酸钠氯霉素中文别名有:4-[2-[(2,2-二氯乙酰)氨基]-3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙氧基]-4-氧代丁酸钠。
Q: 琥珀酸钠氯霉素有什么用途?
A: 琥珀酸钠氯霉素主要用途:Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药,具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂,可能是其产生毒性的原因。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 琥珀酸钠氯霉素LogP(油水分配系数)为0.90410。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的InChIKey是什么?
A: 琥珀酸钠氯霉素InChIKey为RPLOPBHEZLFENN-HTMVYDOJSA-M。
Q: 982-57-0的中文名称是什么?
A: 982-57-0的中文名称为琥珀酸钠氯霉素。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的分子量是多少?
A: 琥珀酸钠氯霉素分子量为445.184。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的外观是什么?
A: 琥珀酸钠氯霉素外观为白色粉末。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的沸点是多少?
A: 琥珀酸钠氯霉素沸点为716.3ºC at 760mmHg。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的英文名称是什么?
A: 琥珀酸钠氯霉素英文名称为Chloramphenicol sodium succinate。
Q: 琥珀酸钠氯霉素的CAS号是多少?
A: 琥珀酸钠氯霉素CAS号为982-57-0。

 琥珀酸钠氯霉素生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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